YY/T 0689-2008/ISO 16604 :2004.Clothing for protection against contact with blood and body fluids-Determination of resistance of protective clothing m

YY 0164-1994. 1主题内容与适用范围 YY 0164规定了超声多普勒胎儿监护仪(以下简称仪器)的产品分类、技术要求、试验方法.检验规则及标志、包装、运输和储存要求。 YY 0164适用于利用超声多普勒原理以连续或脉冲波方式工作的胎儿监护仪。其工作探头的有效工怍面积(包括发射和接收)的半径

YY/T 0136-1993. 4.11脱皮机的绝缘电阻应符合 GB 5226中第13.1条的规定。 4.12脱皮机的耐 压应符合GB 5226中第13. 2条的规定。 4.13脱皮机的保护 电路的连续性应符合GB 5226中第13. 3条的规定. 5试验方法 5.1外观 用目力观察应符合4. 2.

YY/T 0137-1993. 5技术要求 5.1洗药机应符合本标准的规定,并按规定程序批准的图样及技术文件制造。 5.2机械传动应平稳,无不正常摩擦,紧固件松动等不正常现象。 5.3零部件包括外协外购件必须经检验合格方可进行装配,外协外购件必须有合格证明文件。 5.4 操作系统中各部分位置正确运动

YY 1137-2005.General technique requirements for orthopaedics saw. 5试验方法 5.1尺寸检验 用通用量具测量,应符合4. 1的规定。 5.2材料检验 用通用量具测量,应符合4. 2的规定。 5.3外观检验 5.3.1以目力 观察或用手

YY 0132一1993. 4.9.2崩解仪帶电部分与接地外壳间应能承受50Hz、交流电压1500V历时1min的耐压试验,无击穿和闪弧现象。 4.9.3崩解仪的绝缘电阻应不小于2 Mn。 4.9.4崩解仪的接地电阻不大于0.10。 4.10崩解仪的工作噪声声功率级不大于70 dB(A). 4.11

YY/T 0133-1993. 产品中主要零件使用的原材料具有供货厂家质量保证书或合格证,必要时可以抽检,应符合相应标准要求。 6.2外观检查 采用目测,应符合第5. 2条要求。 6.3电气安 全性能试验 按GB 5226第13.1~13.3条的方法进行,应符合标准5. 3条要求。 6.4装配质量检

YY/T 0134-1993. 5.2.2不锈钢受压罐体按--类受压容器设计，参照GB150的有关规定制造,常压罐体按JB2880的规定制造。其中:本体内表面粗糙R,值不大于1.6μm,焊縫处表面粗糙度不大于3.2μm;本体内壁拐点部位均须采用圆弧过渡连接,其最小圆弧半径不小于25mm。 5.2.3

YY/T 0135一1993. 4技术要求 4.1印字机应符合本标准的规定,并按规定程序批准的图样及技术文件制造。 4.2印字机适应于温度22~28C,相对湿度为60%~70%卫生条件类似于片剂生产的场所。 4.3根据药品规格和品种不同,印字机构应采取无级变速。 4.4凹版字轮的 质量要求 4.4.

YY/T 1117~1118-2001.Plaster of paris bandage- Powder form Plaster of paris bandage- Viscose form. 4.5化学性能 4.5.1石膏绷带 酸碱度:pH值不大于8.3. 4.5.2石膏绷带的半水石膏(CaSO