【YY医药标准】洗药机

本网站发布时间： 2024-10-25 11:16:06

YY/T0137-1993
现行

基本信息

标准号：
YY/T 0137-1993
标准名称：
洗药机
标准类别：
医药行业标准(YY)
标准状态：
现行
出版语种：
简体中文
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标准简介：

YY/T 0137-1993.
5技术要求
5.1洗药机应符合本标准的规定,并按规定程序批准的图样及技术文件制造。
5.2机械传动应平稳,无不正常摩擦,紧固件松动等不正常现象。
5.3零部件包括外协外购件必须经检验合格方可进行装配,外协外购件必须有合格证明文件。
5.4 操作系统中各部分位置正确运动灵活,动作准确可靠。
5.5洗药机在空运转时,其噪声应不超过80 dB(A).
5.6 洗药机的电器设备应符合下列要求:
5.6.1对地绝缘电阻应不小于1 M0.
5.6.2整机耐压试验AC 50 Hz,电压1500 V历时1 min,无击空和闪烁现象。
5.6.3接地电阻应不超过 0.10。
5.7洗药机在工作中除排污部位不准有漏水、溢水现象。
5.8药物经水洗后表面无泥砂和污物。
5.9物料洗涤时间可根据不同物料及洗净程度调整。
5.10 产品的外观质量:
5.10.1洗药机的表面不应有超过图样规定的凸起、凹陷、粗糙不平或其他损伤。
5.10.2外露不锈钢制件表面进行抛光处理。
5.11 洗药机的涂漆符合ZB J50011规定。
5.12洗药机的电镀件应符合 YY 0076 规定。
6试验方法
6.1 洗药机操作系统试验用目测手感应符合5.4条要求。
6.2噪声的检测，用声级计距机身外壳1 m,测试四个方向(前,后,左,右)取其平均值,应符合5.5条要求。
6.3洗药机电器设备检验和试验方法按GB 5228第13.1,13. 2,13.3条规定进行,应符合5.6条要求。
6.4 药物的洗净程度以目力观察应符合5.8条要求。
6.5 洗涤时间检测用秒表检测,应符合5.9条要求。
6.6洗药机的外观质量以目测,手感检验应满足5.10,5. 11,5. 12条要求。
6.7负荷试验
6.7.1负荷试验必须在第6.1~6.6条试验合格后进行。
6.7.2负荷试验所选用的药材料根块类为“当归”,茎杆类为“甘草”。
6.7.3负荷试验检查各运动件的动作情况应符合本标准规定。
7检测规则
7.1 洗药机产品须经制造厂检验部门检验合格后方能出厂.并附有产品合格证。
7.2洗药机产品检验分出厂检验和型式检验两种。
7.2.1 出厂检验
7.2.1.1洗药机必须按表2所列项目,逐台进行检验,不得漏验或抽验。

标准内容

部分标准内容：

中华人民共和国医药行业标准
主题内容与适用范围
YY/T0137-93
本标准规定了洗药机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于洗药机。
2引用标准
包装储运图示标志
GB3768
噪声源声功率级的测定简易法
GB5228机床电器设备通用技术条件GB/T13306标牌
9机电产品包装通用技术条件
JB2759
ZBJ50011
机床涂漆技术条件
YY0076
金属制件的镀层分类
技术条件
3术语
3.1初洗水
用于物料在初洗段的水。
3.2清洗水
经初洗后的物料再用清洗的水。4产品分类
4.1产品型号编制方法及示例
4.1.1型号编制方法
型号编制按产品型式代号及主要规格组成。a.
国家医药管理局1993-08-12批准202
改进设计顺序号
滚简直径
滚简式洗药机
1993-12-01实施
4.1.2型号标注示例
YY/T0137—93
改进设计顺序号
网带宽度
水平输送式洗药机
a.XT600A：表示滚简式，滚简直径为600mm，第一次改进设计；b.xS500A：表示水平输送式，网带宽度为500mm，第一次改进设计。4.2型式
洗药机按其使用的结构型式分两种型式。滚简式：
b.水平输送式。
4.3基本参数，见表1。
型式代号
5技术要求
生产能力，kg/h
≥100
耗水量，kg水/kg到
5.1洗药机应符合本标准的规定，并按规定程序批准的图样及技术文件制造。5.2机械传动应平稳，无不正常摩擦，紧固件松动等不正常现象。5.3零部件包括外协外购件必须经检验合格方可进行装配，外协外购件必须有合格证明文件。5.4操作系统中各部分位置正确运动灵活，动作准确可靠。5.5洗药机在空运转时，其噪声应不超过80dB（A）。5.6洗药机的电器设备应符合下列要求：5.6.1对地绝缘电阻应不小于1M0。5.6.2整机耐压试验AC50Hz，电压1500V历时1min，无击空和闪烁现象。5.6.3接地电阻应不超过0.1Q。
5.7洗药机在工作中除排污部位不准有漏水、溢水现象。5.8药物经水洗后表面无泥砂和污物。5.9物料洗涤时间可根据不同物料及洗净程度调整。5.10产品的外观质量：
5.10.1洗药机的表面不应有超过图样规定的凸起、凹陷、粗糙不平或其他损伤。5.10.2外露不锈钢制件表面进行抛光处理。5.11洗药机的涂漆符合ZBJ50011规定。5.12洗药机的电镀件应符合YY0076规定。6试验方法
6.1洗药机操作系统试验用目测手感应符合5.4条要求。203
YY/T0137-93
6.2噪声的检测，用声级计距机身外壳1m，测试四个方向（前，后，左，右）取其平均值，应符合5.5条要求。
6.3洗药机电器设备检验和试验方法按GB5228第13.1，13.2，13.3条规定进行，应符合5.6条要求。6.4药物的洗净程度以日力观察应符合5.8条要求。6.5洗涤时间检测用秒表检测，应符合5.9条要求。6.6洗药机的外观质量以日测，手感检验应满足5.10,5.11，5.12条要求。6.7负荷试验
6.7.1负荷试验必须在第6.1~6.6条试验合格后进行。6.7.2负荷试验所选用的药材料根块类为“当归”，茎杆类为“甘草”。6.7.3负荷试验检查各运动件的动作情况应符合本标准规定。7检测规则
7.1洗药机产品须经制造厂检验部门检验合格后方能出厂.并附有产品合格证。7.2洗药机产品检验分出厂检验和型式检验两种。7.2.1出厂检验
7.2.1.1洗药机必须按表2所列项目，逐台进行检验，不得漏验或抽验。表2
检验项日
规格尺于
检验范围
5.10.5.11,5.12.6.6
表1.5.2.54.5.5,5.6,5.7.5.8.5.9,6.2,6.3.6.4.65.6.77.2.1.2每台洗药机产品在检验过程，如发现不合格品，则退回进行整理，整理后再检验，如仍不合格，则不予出厂。
7.2.2型式试验
洗药机有下列情况之一时，应进行型式试验：新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；正式生产后，如结构，材料，工艺有重人改变，可能影响产品性能时：正常生产时，定期或积累一定产量后应周期性进行检验；产品长期停产后恢复生产时；
出厂检验结果与上次型式试验结果有重大差异时；国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。f.
7.2.2.2型式试验项目包括本标准全部技术要求。7.2.2.3型式试验的样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%，至少抽取二台，如该批产品产量不足10台时，应100%试验，在检验时如电气安全性能有一台一项不合格，即为不合格，主要性能中二台有一项不合格，则加倍复测不合格的项目，若仍发现该项目有一台不合格，则该批产品不合格。一般性能中，若台不合格项数超过全数的1/4时，则加倍复测不合格的项目，若仍发现该项目的1/2项次不合格，则该批产品为不合格。
7.3产品等级评定见附录A。
8标志、包装、运输、贮存
8.1标志
YY/T0137-93
1每台洗药机标牌应固定在该机明显部位，标牌的尺寸及技术条件应符合GB/T13306的规定8.1.1
标牌的内容如下：
制造厂名称；
产品名称、规格、型号、配用电机功率、整机重量；出厂编号；
制造日期；
主要技术参数；
标准编号。
包装标志图案应符合GB191的规定，并有下列内容：产品名称及型号
到站及发站名；
收货单位及发货单位；
发货日期；
产品的毛重、体积；
小心轻放，重心位置，起吊位置。2包装
洗药机产品内销包装应符合JB2759规定。3运输
8.3.1产品运输应符合GB191规定。8.3.2随同产品应有以下技术文件：a.
产品合格证；
b，产品使用说明书；
装箱单及附件清单。
4贮存
产品应存放在干燥通风，无腐蚀性气体的室内或有遮蔽的场所。205
产品质量等级见表A1。
检查项目
机械传动
噪声，dB(A)
电气设备
外观质量
负荷试验
附加说明：
YY/T0137-93
附录A
洗药机产品质量分等bzxZ.net
(参考件）
质量等级
优等品
无摩擦，紧固件
可靠，一次合格
不超过70
达到标准要求
达到标准要求
按标准要求
一次合格
本标准由国家医药管理局提出。一等品
无不正常摩擦
一次合格
不超过75
达到标准要求
达到标准要求
按标准要求
一次合格
本标准由国家医药管理局天津制药机械检测中心归口。本标准由长春制药机械厂负责起草。本标准主要起草人李彤练、李金才。206
合格品
运转无不正常现象
可修整一次后合格
不超过80
达到标准要求
达到标准要求
按标准要求可修整
一次后合格
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