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- SN 0221-1993 出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉残留量检验方法
标准号:
SN 0221-1993
标准名称:
出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
58.71 KB
中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X18禽、蛋加工与制品

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口禽肉中磺胺甲氧PE咤、磺胺唆嗯琳残留量的抽样、制样和气相色谱测定方法。本标准适用于出口鸡肉中磺胺甲氧啼吮、磺胺喳呼琳残留量的检验。 SN 0221-1993 出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉残留量检验方法 SN0221-1993

部分标准内容:
Method f
1 主题内容与适用范围
本标准规定了出口离
本标准适
2轴祥和制#
2.1检验排
不超过2 500件为一检验持
可一检验批的商品
2抽样数量
B抽样方
期标趋。,是都定的糖样伴数肪
址地耶
2.4试样制售
清洁的舞能康始样品中取出部分泌ofsulfamg
弃是站格
量按验方柔Www.bzxZ.net
、制样和气相色谱测定方法,
最低抽样数,件
表性样品,真
2.5样品保衣
各试样
注:在抽样及制样过程中,
测定方法
方法提费
人高速组织搞碎机中搞碎均匀,充分混匀,用四分法缩分出不少于500g试样。装发生残留物含量的变化
之附透要子敏糖激甲程释能经通智者学激尿糖前其示糖结表程2试剂和起
艺罐4
3.2.3 乙酸乙酉
3.2.4丙酮
行纯,重蒸馏,收集了
8~78℃馏分
折纯,重
6磷酸
氢钾溶液:1mnl
了无水硫酸钠:分析纯
8熟化部
美33~34℃馅
c灼烂
溶液:将装有氢氧化钾水溶液
现,手第印将惠中加友艺醛活以捕集家第一个烧霜中逸出器内,未要素糖甲后有陷光或程起特关性冠10磺脑甲氧嘧啶标准品:纯度≥99%11.磺胺喹啦标准品,纯度99:
与,另标程糖器
3.3仪器和设
净化后溶液用氢氢化钠溶液调节至8.0~8.5,加乙酸氢嗜和磺胶噻曙味标准品,用 10m乙,腊溶解并用乙糖准确定容至100mL,,含准确称取10. 0m的磺胺甲
3.1气相色谱仪:配有电子俘获检测器和毛细管柱上进样器3.2. 高速组织捣碎机
3. .3 振荡号
3. 3 能转蒸发器。
3. 3. 5 恒温水浴
3.3.6全玻璃系统馏装置
.7微量注射器: 1
3.4 测定步骤
250m聚缓糖率并减样约改现于后程需雄形糖中用加人积要糖糖;于率点4.2
纸将三腈提取液过流
in,静置i0
日吸管蒋上
元+1起
资之用胞检
一与细波
可并酸(艺器提动技耐相先浆素12钙液漏,集于用氨氨华能循准(张后在调芯水器中用混转素发鑫黑发型重夏净化两
4.3甲酯化
加入如之素肥能管整糖基入糖糖乏,糖激,退下避光的量01。其间进行断能控糖。反应结束后,减压增至于。注3.4.4标准品甲酯化
3流是囊糖糖激工佳于具案冶葡用娠在减剂加激糖;糖甲糖降如素;退下进光3.4.5测定
3.4.5.1色话
色谱挂:
进样口温度:280
检测器温度
戴气、尾吹气
3.4.5.2色语
析。型糖到注在表甲能增量无作甲性型用腺的指岛病糖4于糖薄化者损上清岛势素性(4.51)进行色通分3.4.6空白话
3.5 果计算和表速
样满口
标准工作
最终样液
百嗨啶
一最终样液所代表的试样量,
注:空白值应从计算结果
测定低限、回收
本方法的
范围因收意的率病数据糖
附加说明
本标准由
检验局提
μglmL
本坛造中中!民廿和国主共进出口商只格验层危丰古标准
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
1 主题内容与适用范围
本标准规定了出口离
本标准适
2轴祥和制#
2.1检验排
不超过2 500件为一检验持
可一检验批的商品
2抽样数量
B抽样方
期标趋。,是都定的糖样伴数肪
址地耶
2.4试样制售
清洁的舞能康始样品中取出部分泌ofsulfamg
弃是站格
量按验方柔Www.bzxZ.net
、制样和气相色谱测定方法,
最低抽样数,件
表性样品,真
2.5样品保衣
各试样
注:在抽样及制样过程中,
测定方法
方法提费
人高速组织搞碎机中搞碎均匀,充分混匀,用四分法缩分出不少于500g试样。装发生残留物含量的变化
之附透要子敏糖激甲程释能经通智者学激尿糖前其示糖结表程2试剂和起
艺罐4
3.2.3 乙酸乙酉
3.2.4丙酮
行纯,重蒸馏,收集了
8~78℃馏分
折纯,重
6磷酸
氢钾溶液:1mnl
了无水硫酸钠:分析纯
8熟化部
美33~34℃馅
c灼烂
溶液:将装有氢氧化钾水溶液
现,手第印将惠中加友艺醛活以捕集家第一个烧霜中逸出器内,未要素糖甲后有陷光或程起特关性冠10磺脑甲氧嘧啶标准品:纯度≥99%11.磺胺喹啦标准品,纯度99:
与,另标程糖器
3.3仪器和设
净化后溶液用氢氢化钠溶液调节至8.0~8.5,加乙酸氢嗜和磺胶噻曙味标准品,用 10m乙,腊溶解并用乙糖准确定容至100mL,,含准确称取10. 0m的磺胺甲
3.1气相色谱仪:配有电子俘获检测器和毛细管柱上进样器3.2. 高速组织捣碎机
3. .3 振荡号
3. 3 能转蒸发器。
3. 3. 5 恒温水浴
3.3.6全玻璃系统馏装置
.7微量注射器: 1
3.4 测定步骤
250m聚缓糖率并减样约改现于后程需雄形糖中用加人积要糖糖;于率点4.2
纸将三腈提取液过流
in,静置i0
日吸管蒋上
元+1起
资之用胞检
一与细波
可并酸(艺器提动技耐相先浆素12钙液漏,集于用氨氨华能循准(张后在调芯水器中用混转素发鑫黑发型重夏净化两
4.3甲酯化
加入如之素肥能管整糖基入糖糖乏,糖激,退下避光的量01。其间进行断能控糖。反应结束后,减压增至于。注3.4.4标准品甲酯化
3流是囊糖糖激工佳于具案冶葡用娠在减剂加激糖;糖甲糖降如素;退下进光3.4.5测定
3.4.5.1色话
色谱挂:
进样口温度:280
检测器温度
戴气、尾吹气
3.4.5.2色语
析。型糖到注在表甲能增量无作甲性型用腺的指岛病糖4于糖薄化者损上清岛势素性(4.51)进行色通分3.4.6空白话
3.5 果计算和表速
样满口
标准工作
最终样液
百嗨啶
一最终样液所代表的试样量,
注:空白值应从计算结果
测定低限、回收
本方法的
范围因收意的率病数据糖
附加说明
本标准由
检验局提
μglmL
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