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【商检行业标准(SN)】 出口水果蔬菜中福美双残留量检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 13:17:43
- SN0525-1996
- 现行
标准号:
SN 0525-1996
标准名称:
出口水果蔬菜中福美双残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1996-04-29 -
实施日期:
1996-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
40.06 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口水果、蔬菜中福美双残留量检验的抽样、制样和分光光度测定方法。本标准适用于出口苹果、芹菜中福美双残留量的检验。 SN 0525-1996 出口水果蔬菜中福美双残留量检验方法 SN0525-1996

部分标准内容:
本标准是根据GBT1.1-
(199日年十五版
出口水果
美效残留量检验方法
SH 0525—1996
化正作型:糖糖糖素述期糖著及是法2.29),技术内容相同,经验证
测定低限是根据国际上通常
本标准由中华人民
本标准起草单
按规定格式要求作
作了编鞋
的最高限量以及本方法的灵敏度而制定的。命局提出并归口
佳出口商品检验局。
本标准主要起草人:潘坤永、谢丽琪、蓝芳1范围
本标选规定了出口水里
本标准适用于出口苹果、芹莱中福美2抽样和制样
2.1检验批
以不超过1500件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相
2.2 抽样数量
2.3抽样方法
按2.2规定的抽样件
2.4样品制备
参改。在标准中同时制定行
量检验的抽样、制样和分光光度测定方法留量的检验。
等级等
抽样和制样方法!
最低抽样数,件
取,逐件开启
将所取的原始样取可食部分,经组织搞露,均分2.5试样保存
将试样于
18℃以下冷栋
少职500,8作为原
得少于4kg,加封后,标明标记,及时送交实验成两份,装入清洁容器内,作为试样,加封后,并标明标记。注:在抽样及制样操作过程中,必须防止样品受到污染或发生3 测定方法
3.1方法提要
度,用示疆甲娠程是造样中独强的美改,并用固体硬化组处留物含量的变
形成棕褐色
3.2 试剂和材料
除特殊规定外,试剂均为分析纯。2.1三氯甲烷。
3.2.2碘化亚铜。
8.2.3无水硫酸钾
纳:65090
2.4福美效标准品:纯度≥99%
.2.5福美双标准溶液
标准储备液:500 μgmL。种
3.2.5.2标准工作液:25μgmL。准3.3仪器和设备
3.3.1分光光度计
3.2锥形瓶:具塞,25mL
3.3.3 容量瓶: 25mL, 100 mL。3.4测定步骤
3.4.1提职
称取约2kg(精确至
3.4.2脱水
m=福美
存备用
标准品,
0 mLI标准储备液,用三氯甲烷定容至100mL效人合适的容器内,
氯甲烷,用较术塞封紧
完定容至100ml
提取液倾入烧瓶内
Im处测定吸光
在所得的提职液中,按每100mL用约5e的比例,加入无水硫酸钠,塞住瓶口,振搭5min,经折叠的12号滤纸或其他同等物过滤,滤液供测定.4.3测定
8.4.3.1标准工作曲线的绘制
mL标准工作液于25mL容量瓶中,月40. 30.0.50
比。在和指据认发的糖糖于其素情对提实素常极况一能脂增糖量程严酮。并不时抵指。替后用是量该病(中)对进。以三氧年肾但参3.4.3.2样液的测定
准主程留提研减糖诊1裂累是意集现发、按、43 从“各加心调化亚组”起,在下进行。另以一个未加硬化亚组处理的细退。作参比。由状3.5结果计算与表述下载标准就来标准下载网
按式(1)计算试样中福美双残留量:式中:x一试样中福美双含量,mg/k。一标准工作曲线上得到的样液中福美双浓度,ue\mL:V一提职试样所用的三氯甲烷体积,nI试样量,官
4测定低限、回收率
4.1 测定限
本方法的测定低限: 0. 3me/kg:4.2回收率
回收率的实验数据:
福美的添加浓度在0.30mg/kg时,苹果和芹莱福美双的添加浓度在1.10m
7和95.9%:
为9.6和93.1
福美双的添加浓度在7. 04mg/k时,苹果和芹莱试样的回收率分别为97.6岁和99.1%:
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
(199日年十五版
出口水果
美效残留量检验方法
SH 0525—1996
化正作型:糖糖糖素述期糖著及是法2.29),技术内容相同,经验证
测定低限是根据国际上通常
本标准由中华人民
本标准起草单
按规定格式要求作
作了编鞋
的最高限量以及本方法的灵敏度而制定的。命局提出并归口
佳出口商品检验局。
本标准主要起草人:潘坤永、谢丽琪、蓝芳1范围
本标选规定了出口水里
本标准适用于出口苹果、芹莱中福美2抽样和制样
2.1检验批
以不超过1500件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相
2.2 抽样数量
2.3抽样方法
按2.2规定的抽样件
2.4样品制备
参改。在标准中同时制定行
量检验的抽样、制样和分光光度测定方法留量的检验。
等级等
抽样和制样方法!
最低抽样数,件
取,逐件开启
将所取的原始样取可食部分,经组织搞露,均分2.5试样保存
将试样于
18℃以下冷栋
少职500,8作为原
得少于4kg,加封后,标明标记,及时送交实验成两份,装入清洁容器内,作为试样,加封后,并标明标记。注:在抽样及制样操作过程中,必须防止样品受到污染或发生3 测定方法
3.1方法提要
度,用示疆甲娠程是造样中独强的美改,并用固体硬化组处留物含量的变
形成棕褐色
3.2 试剂和材料
除特殊规定外,试剂均为分析纯。2.1三氯甲烷。
3.2.2碘化亚铜。
8.2.3无水硫酸钾
纳:65090
2.4福美效标准品:纯度≥99%
.2.5福美双标准溶液
标准储备液:500 μgmL。种
3.2.5.2标准工作液:25μgmL。准3.3仪器和设备
3.3.1分光光度计
3.2锥形瓶:具塞,25mL
3.3.3 容量瓶: 25mL, 100 mL。3.4测定步骤
3.4.1提职
称取约2kg(精确至
3.4.2脱水
m=福美
存备用
标准品,
0 mLI标准储备液,用三氯甲烷定容至100mL效人合适的容器内,
氯甲烷,用较术塞封紧
完定容至100ml
提取液倾入烧瓶内
Im处测定吸光
在所得的提职液中,按每100mL用约5e的比例,加入无水硫酸钠,塞住瓶口,振搭5min,经折叠的12号滤纸或其他同等物过滤,滤液供测定.4.3测定
8.4.3.1标准工作曲线的绘制
mL标准工作液于25mL容量瓶中,月40. 30.0.50
比。在和指据认发的糖糖于其素情对提实素常极况一能脂增糖量程严酮。并不时抵指。替后用是量该病(中)对进。以三氧年肾但参3.4.3.2样液的测定
准主程留提研减糖诊1裂累是意集现发、按、43 从“各加心调化亚组”起,在下进行。另以一个未加硬化亚组处理的细退。作参比。由状3.5结果计算与表述下载标准就来标准下载网
按式(1)计算试样中福美双残留量:式中:x一试样中福美双含量,mg/k。一标准工作曲线上得到的样液中福美双浓度,ue\mL:V一提职试样所用的三氯甲烷体积,nI试样量,官
4测定低限、回收率
4.1 测定限
本方法的测定低限: 0. 3me/kg:4.2回收率
回收率的实验数据:
福美的添加浓度在0.30mg/kg时,苹果和芹莱福美双的添加浓度在1.10m
7和95.9%:
为9.6和93.1
福美双的添加浓度在7. 04mg/k时,苹果和芹莱试样的回收率分别为97.6岁和99.1%:
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