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- SN/T 0923-2000 进出口茶叶酸不溶灰分测定方法
标准号:
SN/T 0923-2000
标准名称:
进出口茶叶酸不溶灰分测定方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
2000-06-22 -
实施日期:
2000-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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替代情况:
ZB X50007-1986
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了进出口茶叶酸不溶灰分测定的方法。本标准适用于进出口茶叶酸不溶灰分的测定。 SN/T 0923-2000 进出口茶叶酸不溶灰分测定方法 SN/T0923-2000
部分标准内容:
进出口茶叶醛不溶灰分测定方法Method for the determination of acid-insoluble ash of tea for import and export本标准是对原专业标准ZBX50007—1986《出口茶叶酸不溶性灰分测定方法》的修订。SH T 0923—2000
代替ZX50 007—1986
本标准与前版标准相比无技术路线的改变:仅在标准格式上按照GB~T1.1一1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的要求进行了修订。本标准从实施之日起,同时代替2BX50007—1986。本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草本标准主要起草人:汪玲平、毕立新。1范围
本标准规定了进出口茶叶酸不溶灰分测定的方法。本标准适用进出口茶叶酸不溶灰分的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的客方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SH~T0921—2000进出口茶叶水溶性灰分和水不溶性灰分测定方法SH T 0925—2000 进出口茶叶总灰分测定方法3定义
本标准采用下列定义。
3.1酸不溶灰分acid-insolubleash在规定的条件下,总灰分经盐酸溶液处理后不溶解的部分。4抽样与制样
按SH0921和SH/0925抽样与制样。5检验方法
5.1原理
用盐酸溶液处理总灰分,过滤、灼烧并称量残留物。5.2试剂Www.bzxZ.net
5.2.110%盐酸溶液:取24.3mL盐酸(密度1.19kg/L,分析纯),用蒸馏水稀释至100mL。52.2硝酸银:约17gL溶液
5.3仪器
5.3.1电热水浴锅。
5.3.2高型烧杯:容量100mL。
5.3.3表面血:直径6cm
5.3.4人造滤纸。
5.3.5干燥器:内装有效干燥剂。5.3.6高温电炉:附温度控制器:5.3.7分析天平:感量0.0001g.
5.3.8电热鼓风烘箱。
5.4分析步骤
按SH~T0925灼烧样品,按SH=T0921溶解并过滤。取水不溶部分,用25mL10%盐酸溶液分次从洗入100mL烧杯中,盖上蒸发皿,放在沸水浴上,小心加
条烧杯和滤纸上的留物,直到用硝酸银溶液趋热用无灰滤纸过滤,以热蒸馏水,至溶液由混独变透明时,继续加热5miL。光
液不再含有氯根为止。然后,将滤纸连同残渣移入内,放在沸水浴上小心蒸去水分,烘干埚,移入高温电炉内,以(525土25)℃灼烧至无炭粒
(一般需1h)。待炉温降至200℃,取出塌,置于干燥器内冷却至室温,称重,精确至0.001g。再以(525土25)℃灼烧30min,如前取出、冷却、称重,必要时反复此操作,直到两次连续称重之差不超过0.001为止。记下最低质量。5.5结果计算
茶叶酸不溶灰分干态含量以百分率M)用式(1)计算,X(%) =
式中:G,—10%盐酸溶液处理后的不溶灰分质量,g:G一试样质量,g:
M一试样干物质含量百分率,%
5.6允许误差
测定应作双试验。由同一分析者、同时或相继进行的两次测定的结果之差,不得超过0.2。
代替ZX50 007—1986
本标准与前版标准相比无技术路线的改变:仅在标准格式上按照GB~T1.1一1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的要求进行了修订。本标准从实施之日起,同时代替2BX50007—1986。本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草本标准主要起草人:汪玲平、毕立新。1范围
本标准规定了进出口茶叶酸不溶灰分测定的方法。本标准适用进出口茶叶酸不溶灰分的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的客方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SH~T0921—2000进出口茶叶水溶性灰分和水不溶性灰分测定方法SH T 0925—2000 进出口茶叶总灰分测定方法3定义
本标准采用下列定义。
3.1酸不溶灰分acid-insolubleash在规定的条件下,总灰分经盐酸溶液处理后不溶解的部分。4抽样与制样
按SH0921和SH/0925抽样与制样。5检验方法
5.1原理
用盐酸溶液处理总灰分,过滤、灼烧并称量残留物。5.2试剂Www.bzxZ.net
5.2.110%盐酸溶液:取24.3mL盐酸(密度1.19kg/L,分析纯),用蒸馏水稀释至100mL。52.2硝酸银:约17gL溶液
5.3仪器
5.3.1电热水浴锅。
5.3.2高型烧杯:容量100mL。
5.3.3表面血:直径6cm
5.3.4人造滤纸。
5.3.5干燥器:内装有效干燥剂。5.3.6高温电炉:附温度控制器:5.3.7分析天平:感量0.0001g.
5.3.8电热鼓风烘箱。
5.4分析步骤
按SH~T0925灼烧样品,按SH=T0921溶解并过滤。取水不溶部分,用25mL10%盐酸溶液分次从洗入100mL烧杯中,盖上蒸发皿,放在沸水浴上,小心加
条烧杯和滤纸上的留物,直到用硝酸银溶液趋热用无灰滤纸过滤,以热蒸馏水,至溶液由混独变透明时,继续加热5miL。光
液不再含有氯根为止。然后,将滤纸连同残渣移入内,放在沸水浴上小心蒸去水分,烘干埚,移入高温电炉内,以(525土25)℃灼烧至无炭粒
(一般需1h)。待炉温降至200℃,取出塌,置于干燥器内冷却至室温,称重,精确至0.001g。再以(525土25)℃灼烧30min,如前取出、冷却、称重,必要时反复此操作,直到两次连续称重之差不超过0.001为止。记下最低质量。5.5结果计算
茶叶酸不溶灰分干态含量以百分率M)用式(1)计算,X(%) =
式中:G,—10%盐酸溶液处理后的不溶灰分质量,g:G一试样质量,g:
M一试样干物质含量百分率,%
5.6允许误差
测定应作双试验。由同一分析者、同时或相继进行的两次测定的结果之差,不得超过0.2。
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