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- GB/T 8705.1-1988 磷铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量

【国家标准(GB)】 磷铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量
本网站 发布时间:
2024-07-15 15:29:12
- GB/T8705.1-1988
- 已作废
标准号:
GB/T 8705.1-1988
标准名称:
磷铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-02-21 -
实施日期:
1989-03-01 -
作废日期:
2007-09-29 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
85.75 KB
标准ICS号:
冶金>>77.100铁合金中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H11钢铁与铁合金分析方法
替代情况:
替代YB/T 576-1965;调整为YB/T 5339-2006采标情况:
eqv ASTM E1019:1985

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧 化碳吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳量。 GB/T 8705.1-1988 磷铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量 GB/T8705.1-1988

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
磷铁化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Methods for chemical analysis of ferrophosphorusThe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标准适用于磷铁中碳量的测定。测定范围:0.025%~1.200%。UDC 669.15'779
:543.062免费标准bzxz.net
GB8705.1—88
本标准遵守GB1467-78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化碳吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料
2.1丙酮:蒸发后的残余物碳量小于0.0005%。2.2高氯酸镁:无水、粒状。
2.3烧碱石棉:粒状。
2.4玻璃棉。
2.5钨粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。2.6锡粒:碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要时应用丙酮(2.1)清洗表面,并在室温下干燥。
2.7氧气:纯度大于99.95%,其他级别氧气若能获得低而一致的空白时,也可以使用。2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.5%。2.9素质:Φ×h,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10邯埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定碳仪(灵敏度为1.0ppm),其装置如下图。3.1.1洗气瓶(3):内装烧碱石棉(2.3)。3.1.2干燥管(4、9):内装高氯酸镁(2.2)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB8705.188
1一氧气瓶;2一两级压力调节器;3—洗气瓶;4、9一十燥管;5-压力调节器:6—高频感应炉;7—燃烧管8—除尘器;10-流量控制器;11一一氧化碳转换为一氧化碳的转换器;12一除硫器;13一氧化碳红外检测器3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏及分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸埚和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器及电子测量元件组成。4试样
试样应全部通过0.088mm筛孔。
5分析步骤
5.1试样量
称取0.500g试样。
5.2空白试验
在预先盛有0.300士0.005g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.500士0.005g钨粒(2.5),于同一量程或通道,按5.5进行测定。重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数。记录最小的三次读数,计算平均值,并参考仪器说明书,将平均值输入到分析仪中,则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。
5.3分析准备
GB 8705.1—88
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2做两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含碳量为0.050%左右的标准试样若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在±0.003%范围内,否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含碳量选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内)。依次进行校正,测得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、娲或助熔剂的空白值已发生改变时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5.1按待测试样的含碳量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将称取的试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.500g钨粒(2.5),钳取放到炉台埚座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
>0.0250.070
>0. 070~0. 120
>0. 120~~0. 400
>0. 400~1.200
附加说明:
本标准由新余钢铁厂起草。
本标雅主要起草人吴太白、吴方诚。允许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB576一65《磷铁化学分析方法》作废。571
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磷铁化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Methods for chemical analysis of ferrophosphorusThe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标准适用于磷铁中碳量的测定。测定范围:0.025%~1.200%。UDC 669.15'779
:543.062免费标准bzxz.net
GB8705.1—88
本标准遵守GB1467-78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化碳吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料
2.1丙酮:蒸发后的残余物碳量小于0.0005%。2.2高氯酸镁:无水、粒状。
2.3烧碱石棉:粒状。
2.4玻璃棉。
2.5钨粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。2.6锡粒:碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要时应用丙酮(2.1)清洗表面,并在室温下干燥。
2.7氧气:纯度大于99.95%,其他级别氧气若能获得低而一致的空白时,也可以使用。2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.5%。2.9素质:Φ×h,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10邯埚钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定碳仪(灵敏度为1.0ppm),其装置如下图。3.1.1洗气瓶(3):内装烧碱石棉(2.3)。3.1.2干燥管(4、9):内装高氯酸镁(2.2)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
中华人民共和国治金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB8705.188
1一氧气瓶;2一两级压力调节器;3—洗气瓶;4、9一十燥管;5-压力调节器:6—高频感应炉;7—燃烧管8—除尘器;10-流量控制器;11一一氧化碳转换为一氧化碳的转换器;12一除硫器;13一氧化碳红外检测器3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏及分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸埚和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器及电子测量元件组成。4试样
试样应全部通过0.088mm筛孔。
5分析步骤
5.1试样量
称取0.500g试样。
5.2空白试验
在预先盛有0.300士0.005g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.500士0.005g钨粒(2.5),于同一量程或通道,按5.5进行测定。重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数。记录最小的三次读数,计算平均值,并参考仪器说明书,将平均值输入到分析仪中,则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。
5.3分析准备
GB 8705.1—88
5.3.1按仪器使用说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2做两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.500g含碳量为0.050%左右的标准试样若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在±0.003%范围内,否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含碳量选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内)。依次进行校正,测得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、娲或助熔剂的空白值已发生改变时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5.1按待测试样的含碳量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将称取的试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.500g钨粒(2.5),钳取放到炉台埚座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。%
>0.0250.070
>0. 070~0. 120
>0. 120~~0. 400
>0. 400~1.200
附加说明:
本标准由新余钢铁厂起草。
本标雅主要起草人吴太白、吴方诚。允许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB576一65《磷铁化学分析方法》作废。571
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