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【国家标准(GB)】 洗衣粉
本网站 发布时间:
2024-07-28 21:04:16
- GB/T13171-2004
- 现行
标准号:
GB/T 13171-2004
标准名称:
洗衣粉
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-03-05 -
实施日期:
2004-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
368.38 KB
标准ICS号:
化工技术>>化工产品>>71.100.40表面活性剂及其他助剂中标分类号:
轻工、文化与生活用品>>日用化工品>>Y43牙膏、肥皂、洗涤剂
替代情况:
GB/T 13171-1997

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了洗衣粉的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志和包装、运输、贮存要求。本标准适用于由表面活性剂、酶制剂及聚磷酸盐、4A沸石等助洗剂、分散剂和添加剂等配方生产的洗衣粉。 GB/T 13171-2004 洗衣粉 GB/T13171-2004

部分标准内容:
ICS 71. 150. 40
中华人民共和国国家标雅
GB/T13171—2004
营GB/131711997
洗衣粉
Laundrypowders
2004-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-09-01实施
车标准是对6B,1171一1州7洗夜松进行楼订,士要修订内容如下政消了“显粒度“指标;
增加广普通型洗衣粉的\表视密度”指标;修汀了尤群浓物均“总活件钩含量\指标,取消了“总活性物一策偿酸盐十.77倍4A带无之利含出“指标增划了含葬洗衣粉的总工率化降(F,含量\指标,成消广水窄生硅校盐骨益\指标;增加?\游商碱以NaOH计含量\指标;静订了无磷者道洗衣粉的“}H位\指标:修订了“大泻力\证价万法!
静订会磷沈衣的作对标准粉沉!点分比道”;,取消了“济洁织物外观批拟伤\的评价.本标准的附录A附求三,陷求心均为规范芒附录本标准由中国轻工业联合公提出。本标症山全国表而证三剂涤用品标准化白心口。本标准定中单京:上海猫方限公司国家法涤用品质品监检中心(不愿)本标遍主要起草:张黄、晓备、俞旺华关传家本标准所代替标证的历次股本发布情况为:GE/T 131711SS1.GB/T13.711957.TR/7:13171—2304
1范围
洗衣粉
GB/T13171—2504
本标观定厂洗长份的产品分类.立术要求,试验方法、检验规则、标志和包装、盗愉,贴存要求,卡标编适H十出表面活性制,酶制剂改聚避酸盐,4八离石等助流剂、分敢列却添加剂学配方牛产为统衣赖,
2规范性引用文件
下划文件中的杀款对标准的引用而成为本标准闪条款,凡是注期的引用文牛-其所后所的悠收单(天旬括助误的内容或修订版均不适片于本保带,然而·获研张提本标准达成协议的各方研究是作川使用这些文牛闪成新版本:凡民不注日期的日文件,其最新版末适用本标班。GT/T63:2002化学试列标准滴宗路滋的制备G/T6368表血活拥水萨微2H值的测究电位法(G3/\53681993e11316Is
洗漆剂中总氧化二群含量的测宗:燃酸臣小最法([/12C31—[689,c9t+:T 13n3
IS0 1:.3.1976)
微漆剂品分样方法(/个1373.1-1901c1507:1980)(1813.1
G3T13:73.3—2000洗降剂总活性物含丘的测定3:T131312003表料用说涤齐:上行万及抗遗积能力的划定G3T13175粉状洗涤剂表规库的测定(给定体积称量法>(G5/T131751S9:.eQ1H)69%eal?
(T18衣料先能菊性能比较诚验循白棉对阻市法G5/工158.8以高十利1商十在面活性满牛物降解度试验方法国家效术临督局令[-的第43号定受他装商品计量监格现定33产品分类、代号,标记
本标准所热定的沈衣粉瓜」羽性产品,适会于沉条动和化红织物、不道合一洗施丝,毛类物接口种能印规格分为含降(HI类和无瞬(WI类)两类,每类义分火满(A型)印浓猎型型.编名代号如下
a)T.炎:齐磷够盐说衣称分为HI.A析II-B型,分杂标记为\洗代粉-A”\沉衣份HI.K\:
6)WL类:元磷酸盐洗衣构.总裤醛需、以P):!1.1分为WI.AWL-B型:分别锰心\洗衣粉WT-A\和衣榜WL
4技术要求
4.1材料要求
谷类型洗在粉声使书生物降解原不低十9%的表面性剂,不滑使用四乘内缔烧基苯瞄酸益、控4. 2理化性能
齐美型洗衣的理化唑能应符合表1的规定。GB/T13171—20C4
表密成/(g/cn)
良的含思(
总期至理(FO,含直/
详离账以计含%
TH微<0.1Y液.35\
各类型洗衣粉的物化学捐标
含碘洗在栅HI.)
HI-A型
无洗衣粉(W)
不结的整状或检根
下轻结
4. 3使用性能
各类型洗衣粉的决用性能应符合表2的规定,衰2各类型洗衣舒使用性能指标此内容来自标准下载网
全部规定布(BJB02JB05)的
对标准经汽积东出比
群法表粉IHI.
儿禁决充份rwr.
亦准物去行力
试减依度:拆粉为.2%.IL-A和L-A件为9.2%,IiL-型和W-D试样为3.%定量包装要求
洗衣小包装净含单童符合国家技术监餐底令15第号定量包装商品1章监督规是5试验方法
5.1外观
5.2表观密度
按G/T1315守.
E.3总适性物含量
披GH,工13173.2—2000测定。一般检验按法,求检验结果不包括水助落刹时按H法,5.1总五度化二磷含量
接对孕A测定,以/2531性为含替较盐洗衣的裁力法。5. 5游离碱含量
按射录测定。
5. pH 值
找G/6368的规定,将试样范,/L.深波4电磁搅择馨绥私搅排下·保持C.测定其H值。5.7对规定污布的去污力
按G[3/T13171测定。用GB/T131?4规定的污在,机测定证:和标准的去行力,与标准龄的去污力过行比较。
5.7.1试些率液装度
标坐粉落液为U.2%HLA制和WLA样品等液为C烂.BWIB单季品降服为0.1兴,月230mg:kg硬求配制,GB/T13171—2004
5.7.2标确洗长端按照GB/T3174一C3第9章给定的配力由标淋出=单位控权某企业用统一班举的原料和工艺加工生产,
5.日相对标准粉沉积灰分比值
按k/T15815定。
5.9四聚丙爆烷基羊酸盐和基酚聚款乙婚醚安陷录心定性鉴定,不得检出,5.10表面活性求的生物降解度
按(B/15818测定
5.11净含量的制定
按国家技术监咨局令19汀第43号1定量包装商品计或监督规定进行。5检验规则
6.检险分类
5.1.1型式检验
步式抢验页日包括4.2,2.3.1.1规定的全存项日,任应保证所用村料满足1.1的要求,对于相对切净价沉积战分出值·全业在新产战品试制定型鉴定时应控测,三时可以不检,其余各项在下刻价况下应进行型式检整:
正式牛产叫,京料.工艺、埋等方面(包括人具系质的定化)有轻大改变,或设备收造川能影响a
企品质量对:
1)上牛产时,应定期行业式捡验;长期冶产后恢发生产时
出广检教销果宁上次型式检验铅果有教大差异;d
国家行业营理部门和质量监备机构提出进行型式检验时。6.1.2出厂验
出,验项日包拓4.2和4.4中的全部项月:6.2产品组批与抽样规购
6.2.1产量按批交付和册单验过,一次交对的同类型、规格,批号的产估组皮一交村批.生产单位交付的产品,应究经式质量龄验部门按本际准检验,格合术标非井标认质量合实正明,女货单少业划质量合格证明,按本标准验收,5.2.2取样
改货单它验收,何载检验所需的价品,应期产品批量大小接表3确定格个大小,表3批量和样本大小
批量:陷:大征线安)
样小,在小/霜大包禁菜)
ul--3 2c
车交货地点随机功取样本,在验收包装量日,检李样钙大包装袋)中内全部小包装,合格判定率为1心添:验验理化拓标听,从每个准箱!大包装整川雅机敢2袋.币从咨联出等量样品,传总量约g若取2设不够可适当增表数).教(HT131.1经维形分混,分装在一~活净,干燥的咨器中,整,标签上应注产品名称,标记.批号、收栏H期,制造省名、收样人:交次效方各执一份避行控验,第一份1交货方保备作裁检验月.保誉别不通过一个H。1)为习定批合粉产本十许的景大不台格品数百分左栋为台性定中,本外拍杯小下销,满扮慌数之和与总按数的分比。
GR/T 13171—2004
6.3判定原则
检验结果按约值比教法判定合格与否,如指标有-项不合格,可重新项两谱箱(大包装袋)样本采取样品对不合格项进行发验,总险结果仍不合格,则判逐:比产励不合挤。交收双方因检验结果不同,如不筐取得协议过,可高清仲效检检,仲载结果为景后依期。7标志
大小包装穿器上印刷的际志(图案及文)座清晰美泌无脱色。7.1小包装应有下列标志:
a)产品名称,商际,标记,深用标准号;b)生产批号或生产口;
净含量:
山)产品土要威分,郊表面猎性满.动法剂及的制剂的护类等:快用说明:
制道者名称和垃址:
在规完的户存条件下,从生产之日起可架匠为年收两车以上的产吊,可不标生保质期:只能在因车内保证符合本标准的产品,应标明生产当期保适期变险期使用口期。7.2大包装应有下列标志:
产品名称;
内装转(盘,桶)数及总疗含量(k);他装日期或生产月期或批号:
包装箱(大包装费)尺寸;
防止受南等文字或标志、排码层数极限!制法者名格、地加(含市、县:8包装、运箱、贮存
8.t包装
产品小包装可使用软塑料禁,硬嵌板盘或醒型料全(撕)包装.封口斗尚齐,小包装后再使用他装箱袋共装,箱底箱益(丧口)封口牛固不应松动,不应歧盖,大包装或小包装虚阴有合格油明。B.2运输
装时声轻章轮放,严禁据,严禁欧跨,避免卓装核拟,确过程牛恶既止H酒,需淋,受南:8.3点存
汇降减采取必要的防扩施防咽,防用、防湖,以避免捆比人包表4
A. 1原理
附录A
《规范性附录)
洗衣粉中总五家化二踏舍量的测定比色法GI/T13171—2004
样品熔获滤去津不等水不障物后,版-定怀识试泄加入钥哦读-硫嵌漆减和抗坏血载籍薇,在沸水浴加热5mi,乘薄益水解成止微配益片牛放班相蓝,用分光光度计在改长65)nm下制定疫光惠A,出弥理业线上求出相应反光度的五氧化麟(F())缺,计算相对样品的含益。A.2试
除非男有说明,在分析心仪献月确认为分析的试齐和蒸馏水或去高产水或相尚纯度的水。A.2.盗(H/162>,(S,)=50l/L降液A.2.2科晚接-统酸溶饿:将四水合慢钱\(H,,Mo,4+4I0:GB/S57)7.2率解水加人硫酸济液(A.2.)401..用水码释至1。此游液中硫酸液度为:4.2.3抗坏血酸,25g/T.落液,游抗坏血酸2.5g解十1moml.1.忙存于棕色拨增瓶中,放于5%-10下放箱以·该济液过2--3大需弃中新配制.A.2.4H致化-燃标准率浪(每:m.含07\gP),)特薄酸一盒钾(KH10,)(GB/T1274)布110t快箱内十操.在烯器中降后称取1.9?核准全0.0C5g)划水落解,降人1U0m容且瓶中,用水筛严至到游勾。
4.2.5五单化二城标准使用铅激(1L含2)2:准确多取工率化一磷标准率微(A.2.), m].于13m二容或率中,用水蒂释至刻度,混与,4.3留
举实室仪器和
A.3.1分光光度计,波长范stam~mn.r..具有2cm比色德:烧杯.1nl..
4.3.3客站瓶.100:L.500a.l.000r.t..格变.10.l...3ml..20m..25mL
刻度改普,lml.。
就,25mm230mml
A.3.7定生源跃·俊速.10mm
4. 4 试验程序
A,4. 1 标准向的制作
分别我垃元氧化销标使历落(A.2.5mL.2.0L4.1)m1.、5.2ml.8.0mT.19.3mL.:5.0l.2u.L至试管:4.3.)中,水举2;T依次人钮链-硫破率液(A.2.2>12m.抗血酸液(A.3.8)ml.置,沸水落中加热15min.冷却.再分别转落率1G3ml.案量瓶(A,3.3中币水程释至测度,混一,H分光光度(A.3.1>以20mm比色池水作参比,于6)nm波长处测定此系刘随的吸光,
含:氧化一做标准使用落波武验载的顺北度微云)mT.五氧化一殊标准使用率液试整液的吸光GB/T13171—2004
得各学吸光度:
以净吸北度为数些标,五氧化二尚的()为树坐标,绘制标准曲线。4.4.2测定
你取试样1g(准至1,rn)」150mL.端杯(a.3.2)中.水帮整井势移单500mL容单瓶(A.3.3)中,再如水率测度,维勾。守穿商通注定性慢建一然纸、人.3.7)过滤,用十烧杯收来滤液,充去前0nT然后收集50浓液备用.
x干WL类产品,够取涉浓35.0m1.至成管(A.5,6中,接A.4.【\依次加人\测定该落液能吸户度,司时微一空白试数《不验游凝)。对于HI.类产品,取滤浓=0.0mL(V),定奔十1Cc3ml.穿量瓶中,播匀,再移取25.0ml.至试管小,与W大产品同样种事测定该溶液的吸光度。以净吸光使以标准典载工得应的弃化群量证。注:力果试验落滤的极光度轻过标准团数上及光度最人值.应减小试控增能化取体释,关式案十补水下25ml.,量新侧字,
4.5分析结果计剪
洗衣实中总益作二做量X以压量百分数支乐.按或(4,)(A.2)计算×10
m试州落钱净吸光废相当的五氧化二葬质量,单位为微克(“),:试样的质量.单为克
V—用广测定吸光度的激浪沐机.单位为毫升(ml.)以调次半行即定的算不平均怕本示至小数点后一位为谢定毕兵:1.6帮窗度
...- A.1)
.(a.23
在重发性条件下获待的两次,立测定统巢的绝对差俏不大」平均值的3,以大干无的情记不起必为前。
附录B
(规范性附录)
洗衣物中游离碱含量的测定调定法GB/T 13171—200
且盐酸标准新定熔链滴定流衣粉样品波圣末一设定的H值,将消对的益酸降液用等厚尔的到氧化判表示为洗衣阶甲游离球合盘,B.2欧剂
除非有说听,在分析中仅恢用确认为分析纯的式刻和嘉润水索去离广水变相当纯度的术.2.盐能(GH/122).6C=9.0mo1/L.标准满定落照6H/07-200中4.配制利核定。
B.2.2混合磷载盐理冲管液,plI=6.86(25):将市比奖装约混合磷滤盐创人150ml.烧殊中:人新点计冷至室益的水,指解后,转人5mT容城瓶中以水冲说蓝料发,合产,定容寸,H.2.3国划酸销经冲路池,H-3.1325.将市售装的翻酸销例人1531烧环.1人新就佛并冷却至室制的水,落整后,转人25)mL心单瓶中,以水冲铁塑料发,合井,定穿,摇,B.3仪器
用实验室空器和
B,3.1PH计(或酸竞计:仪帮摘度为(.13[H单位。B.3.2我璃谢量电被和甘尺感比电吸,使正前离电在水中汉?1,B.3.3出换能
B.4试验程序
H4.1按照CB/T151?3.1的规定制备、存衣份实换室格部B.4.2试验份
格取过-约8称准至0.C0=8)至430m.为烧杯中加人约250m就读并冷五实温的水:然后个电磁搅托望(R.)上式1Cn.变充分等解转至2000奔量拍中.加不定B.4.3ptl计校准
H计(..1)预热3Ui:接仪器使用方法依次用混合磷垫(.2.2)和叫硼酸的(B2.3)线冲穿接,车谢反归个或尚个以上流衣格样品时,在更换群品之的成改新按准H计。B.4. 4调定
月移液普注确多段试策3.1.2>50.UmL至100虑料中,任电磷带满下可盐杯准满定培润B.1)滴定·并月H计H,31)退踪谢定落液TI当落筏211为9.C详H定1Cs不变时.1冬商定终点,让录消证盐酸标准满定游液的体和。B.5结果的表示
D.5.1分折编果计算
衣中谢离喊含X以料化纳的质量百分数表示按式(B.1计算。GB/T 13171—2004
一滴定耗月盐酸标证渐定铬薇的准积,单位为害升(l.1;一盐标准滴定液的微度单位为序尔书升(1m/T.):N
试验伤的质录,单位为克(
以阅次平行定的算术平势值表示至小数点后位为浪定结果
R.5.2精密度
在再复性条件下的两次独文测定结果为绝对差不人十0.2%,以大于0.2治的情说不迅过5外为前提,
c.1原理
时串门
(规范性附景)
GB/T13171—20C4
洗衣册中四聚丙婚烷基基磺酸盐和烷基的桑氧乙烯醛的定性监定车方法忌应用单品的纪外晚收力岸特证峰进行定偿鉴定日聚因瑞基萃横酸盐由下烷战部分有分支,在红外致收光潜图中CH,对称变形振收峰分裂为两个整,即139)-(7.55um)和:70m(7.304m),而直链烧基苯猫盐此处t分裂:仅出现12爱峰,另外,四案为烯惊基苯横够需H的提握振动吸收峰在8m-~72之间12.5m--14.4um较明退
统其要或之证醒有哦豆的方经特征,一缩振动数女出现在310Cc-1--oCcm!13.73m~5.3m),—C.(冲缩系动吸收出现在1s10cm~10m*(6.3)2m-.79m)网1520cm-1-=490cm-(6.58m~5.71um)而月在=25)m-1(80am)显示中等虚2以上依收峰的特征同脂助雷衰氧乙烯酬有显的区别,C.2试刻
除非另书说明.化分析中仪快用怕认为析纯的试刻和幕馆水成去离丁水或构当纯水。C.2. 1二氟甲烷GHT 682)。
c.2.2水醇(G:T G).
C2.3洲HGT3-105佛0--$0
C.2.4中性载化铝(层折币:,粒宽75m--151um片日/:m~日/).500七话化45C.3收器
学讲实验室设器和
(3.1红少分光光度其有波数4n(1m.~Gm(波2.5m--5)及风化钢或澳化峻收池。
(.3.2层折±件长40mm内径的10mm(.4试验理序
C.4.1应析柱的准量
称经化后中作化铠(、2,4)20累浮于3)名油整(,8)中,然后转至长折内,收出油醚军气化铝表面,用一氯平烷(C.21)C.况洗层析七,梅石油性全部顶菩出,从层折控改启额十统·直举策面高山载比铝表雨2为上·备月,.2.2表面滑性剂的分商
收洗衣松样品约3100mL流款门,用50L氛甲烷(C71)萃取洗衣粉中农而活性工泄纸分高不浮物。用3)二烧杯拨受滤箍.加炼限缩至小于20mL然后转够至反析拉(,1:中先用三氧甲(7.2.3)1.5:ml.沉非离了表册活性剂.用292m烧杯收此组分热除溶剂后烘备用,用5ml%乙将水降液152mL冲洗阳高子表面活性剂,收案比组分蒸款案剂后洪下备用:C.4.3避行红外光诺分析
将柱层所分密将到的非离子表面活件剂和防商表面而活性剂分别进行红外光谱分研,描污红外吸改光谱。
GB/T 131/1—2004
希基茶胶和烧酸的红吸收光性基的防烯性的红外吸收旁谱示持1图23医1.2.5.m
-. 12 .3J4 15
四桑内端烷基苯頭酸钠红外光滞围用c.1
91121315
直壁烧茶苯两酸钠红外光谱围
获激/cm:
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中华人民共和国国家标雅
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营GB/131711997
洗衣粉
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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-09-01实施
车标准是对6B,1171一1州7洗夜松进行楼订,士要修订内容如下政消了“显粒度“指标;
增加广普通型洗衣粉的\表视密度”指标;修汀了尤群浓物均“总活件钩含量\指标,取消了“总活性物一策偿酸盐十.77倍4A带无之利含出“指标增划了含葬洗衣粉的总工率化降(F,含量\指标,成消广水窄生硅校盐骨益\指标;增加?\游商碱以NaOH计含量\指标;静订了无磷者道洗衣粉的“}H位\指标:修订了“大泻力\证价万法!
静订会磷沈衣的作对标准粉沉!点分比道”;,取消了“济洁织物外观批拟伤\的评价.本标准的附录A附求三,陷求心均为规范芒附录本标准由中国轻工业联合公提出。本标症山全国表而证三剂涤用品标准化白心口。本标准定中单京:上海猫方限公司国家法涤用品质品监检中心(不愿)本标遍主要起草:张黄、晓备、俞旺华关传家本标准所代替标证的历次股本发布情况为:GE/T 131711SS1.GB/T13.711957.TR/7:13171—2304
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下划文件中的杀款对标准的引用而成为本标准闪条款,凡是注期的引用文牛-其所后所的悠收单(天旬括助误的内容或修订版均不适片于本保带,然而·获研张提本标准达成协议的各方研究是作川使用这些文牛闪成新版本:凡民不注日期的日文件,其最新版末适用本标班。GT/T63:2002化学试列标准滴宗路滋的制备G/T6368表血活拥水萨微2H值的测究电位法(G3/\53681993e11316Is
洗漆剂中总氧化二群含量的测宗:燃酸臣小最法([/12C31—[689,c9t+:T 13n3
IS0 1:.3.1976)
微漆剂品分样方法(/个1373.1-1901c1507:1980)(1813.1
G3T13:73.3—2000洗降剂总活性物含丘的测定3:T131312003表料用说涤齐:上行万及抗遗积能力的划定G3T13175粉状洗涤剂表规库的测定(给定体积称量法>(G5/T131751S9:.eQ1H)69%eal?
(T18衣料先能菊性能比较诚验循白棉对阻市法G5/工158.8以高十利1商十在面活性满牛物降解度试验方法国家效术临督局令[-的第43号定受他装商品计量监格现定33产品分类、代号,标记
本标准所热定的沈衣粉瓜」羽性产品,适会于沉条动和化红织物、不道合一洗施丝,毛类物接口种能印规格分为含降(HI类和无瞬(WI类)两类,每类义分火满(A型)印浓猎型型.编名代号如下
a)T.炎:齐磷够盐说衣称分为HI.A析II-B型,分杂标记为\洗代粉-A”\沉衣份HI.K\:
6)WL类:元磷酸盐洗衣构.总裤醛需、以P):!1.1分为WI.AWL-B型:分别锰心\洗衣粉WT-A\和衣榜WL
4技术要求
4.1材料要求
谷类型洗在粉声使书生物降解原不低十9%的表面性剂,不滑使用四乘内缔烧基苯瞄酸益、控4. 2理化性能
齐美型洗衣的理化唑能应符合表1的规定。GB/T13171—20C4
表密成/(g/cn)
良的含思(
总期至理(FO,含直/
详离账以计含%
TH微<0.1Y液.35\
各类型洗衣粉的物化学捐标
含碘洗在栅HI.)
HI-A型
无洗衣粉(W)
不结的整状或检根
下轻结
4. 3使用性能
各类型洗衣粉的决用性能应符合表2的规定,衰2各类型洗衣舒使用性能指标此内容来自标准下载网
全部规定布(BJB02JB05)的
对标准经汽积东出比
群法表粉IHI.
儿禁决充份rwr.
亦准物去行力
试减依度:拆粉为.2%.IL-A和L-A件为9.2%,IiL-型和W-D试样为3.%定量包装要求
洗衣小包装净含单童符合国家技术监餐底令15第号定量包装商品1章监督规是5试验方法
5.1外观
5.2表观密度
按G/T1315守.
E.3总适性物含量
披GH,工13173.2—2000测定。一般检验按法,求检验结果不包括水助落刹时按H法,5.1总五度化二磷含量
接对孕A测定,以/2531性为含替较盐洗衣的裁力法。5. 5游离碱含量
按射录测定。
5. pH 值
找G/6368的规定,将试样范,/L.深波4电磁搅择馨绥私搅排下·保持C.测定其H值。5.7对规定污布的去污力
按G[3/T13171测定。用GB/T131?4规定的污在,机测定证:和标准的去行力,与标准龄的去污力过行比较。
5.7.1试些率液装度
标坐粉落液为U.2%HLA制和WLA样品等液为C烂.BWIB单季品降服为0.1兴,月230mg:kg硬求配制,GB/T13171—2004
5.7.2标确洗长端按照GB/T3174一C3第9章给定的配力由标淋出=单位控权某企业用统一班举的原料和工艺加工生产,
5.日相对标准粉沉积灰分比值
按k/T15815定。
5.9四聚丙爆烷基羊酸盐和基酚聚款乙婚醚安陷录心定性鉴定,不得检出,5.10表面活性求的生物降解度
按(B/15818测定
5.11净含量的制定
按国家技术监咨局令19汀第43号1定量包装商品计或监督规定进行。5检验规则
6.检险分类
5.1.1型式检验
步式抢验页日包括4.2,2.3.1.1规定的全存项日,任应保证所用村料满足1.1的要求,对于相对切净价沉积战分出值·全业在新产战品试制定型鉴定时应控测,三时可以不检,其余各项在下刻价况下应进行型式检整:
正式牛产叫,京料.工艺、埋等方面(包括人具系质的定化)有轻大改变,或设备收造川能影响a
企品质量对:
1)上牛产时,应定期行业式捡验;长期冶产后恢发生产时
出广检教销果宁上次型式检验铅果有教大差异;d
国家行业营理部门和质量监备机构提出进行型式检验时。6.1.2出厂验
出,验项日包拓4.2和4.4中的全部项月:6.2产品组批与抽样规购
6.2.1产量按批交付和册单验过,一次交对的同类型、规格,批号的产估组皮一交村批.生产单位交付的产品,应究经式质量龄验部门按本际准检验,格合术标非井标认质量合实正明,女货单少业划质量合格证明,按本标准验收,5.2.2取样
改货单它验收,何载检验所需的价品,应期产品批量大小接表3确定格个大小,表3批量和样本大小
批量:陷:大征线安)
样小,在小/霜大包禁菜)
ul--3 2c
车交货地点随机功取样本,在验收包装量日,检李样钙大包装袋)中内全部小包装,合格判定率为1心添:验验理化拓标听,从每个准箱!大包装整川雅机敢2袋.币从咨联出等量样品,传总量约g若取2设不够可适当增表数).教(HT131.1经维形分混,分装在一~活净,干燥的咨器中,整,标签上应注产品名称,标记.批号、收栏H期,制造省名、收样人:交次效方各执一份避行控验,第一份1交货方保备作裁检验月.保誉别不通过一个H。1)为习定批合粉产本十许的景大不台格品数百分左栋为台性定中,本外拍杯小下销,满扮慌数之和与总按数的分比。
GR/T 13171—2004
6.3判定原则
检验结果按约值比教法判定合格与否,如指标有-项不合格,可重新项两谱箱(大包装袋)样本采取样品对不合格项进行发验,总险结果仍不合格,则判逐:比产励不合挤。交收双方因检验结果不同,如不筐取得协议过,可高清仲效检检,仲载结果为景后依期。7标志
大小包装穿器上印刷的际志(图案及文)座清晰美泌无脱色。7.1小包装应有下列标志:
a)产品名称,商际,标记,深用标准号;b)生产批号或生产口;
净含量:
山)产品土要威分,郊表面猎性满.动法剂及的制剂的护类等:快用说明:
制道者名称和垃址:
在规完的户存条件下,从生产之日起可架匠为年收两车以上的产吊,可不标生保质期:只能在因车内保证符合本标准的产品,应标明生产当期保适期变险期使用口期。7.2大包装应有下列标志:
产品名称;
内装转(盘,桶)数及总疗含量(k);他装日期或生产月期或批号:
包装箱(大包装费)尺寸;
防止受南等文字或标志、排码层数极限!制法者名格、地加(含市、县:8包装、运箱、贮存
8.t包装
产品小包装可使用软塑料禁,硬嵌板盘或醒型料全(撕)包装.封口斗尚齐,小包装后再使用他装箱袋共装,箱底箱益(丧口)封口牛固不应松动,不应歧盖,大包装或小包装虚阴有合格油明。B.2运输
装时声轻章轮放,严禁据,严禁欧跨,避免卓装核拟,确过程牛恶既止H酒,需淋,受南:8.3点存
汇降减采取必要的防扩施防咽,防用、防湖,以避免捆比人包表4
A. 1原理
附录A
《规范性附录)
洗衣粉中总五家化二踏舍量的测定比色法GI/T13171—2004
样品熔获滤去津不等水不障物后,版-定怀识试泄加入钥哦读-硫嵌漆减和抗坏血载籍薇,在沸水浴加热5mi,乘薄益水解成止微配益片牛放班相蓝,用分光光度计在改长65)nm下制定疫光惠A,出弥理业线上求出相应反光度的五氧化麟(F())缺,计算相对样品的含益。A.2试
除非男有说明,在分析心仪献月确认为分析的试齐和蒸馏水或去高产水或相尚纯度的水。A.2.盗(H/162>,(S,)=50l/L降液A.2.2科晚接-统酸溶饿:将四水合慢钱\(H,,Mo,4+4I0:GB/S57)7.2率解水加人硫酸济液(A.2.)401..用水码释至1。此游液中硫酸液度为:
4.2.5五单化二城标准使用铅激(1L含2)2:准确多取工率化一磷标准率微(A.2.), m].于13m二容或率中,用水蒂释至刻度,混与,4.3留
举实室仪器和
A.3.1分光光度计,波长范stam~mn.r..具有2cm比色德:烧杯.1nl..
4.3.3客站瓶.100:L.500a.l.000r.t..格变.10.l...3ml..20m..25mL
刻度改普,lml.。
就,25mm230mml
A.3.7定生源跃·俊速.10mm
4. 4 试验程序
A,4. 1 标准向的制作
分别我垃元氧化销标使历落(A.2.5mL.2.0L4.1)m1.、5.2ml.8.0mT.19.3mL.:5.0l.2u.L至试管:4.3.)中,水举2;T依次人钮链-硫破率液(A.2.2>12m.抗血酸液(A.3.8)ml.置,沸水落中加热15min.冷却.再分别转落率1G3ml.案量瓶(A,3.3中币水程释至测度,混一,H分光光度(A.3.1>以20mm比色池水作参比,于6)nm波长处测定此系刘随的吸光,
含:氧化一做标准使用落波武验载的顺北度微云)mT.五氧化一殊标准使用率液试整液的吸光GB/T13171—2004
得各学吸光度:
以净吸北度为数些标,五氧化二尚的()为树坐标,绘制标准曲线。4.4.2测定
你取试样1g(准至1,rn)」150mL.端杯(a.3.2)中.水帮整井势移单500mL容单瓶(A.3.3)中,再如水率测度,维勾。守穿商通注定性慢建一然纸、人.3.7)过滤,用十烧杯收来滤液,充去前0nT然后收集50浓液备用.
x干WL类产品,够取涉浓35.0m1.至成管(A.5,6中,接A.4.【\依次加人\测定该落液能吸户度,司时微一空白试数《不验游凝)。对于HI.类产品,取滤浓=0.0mL(V),定奔十1Cc3ml.穿量瓶中,播匀,再移取25.0ml.至试管小,与W大产品同样种事测定该溶液的吸光度。以净吸光使以标准典载工得应的弃化群量证。注:力果试验落滤的极光度轻过标准团数上及光度最人值.应减小试控增能化取体释,关式案十补水下25ml.,量新侧字,
4.5分析结果计剪
洗衣实中总益作二做量X以压量百分数支乐.按或(4,)(A.2)计算×10
m试州落钱净吸光废相当的五氧化二葬质量,单位为微克(“),:试样的质量.单为克
V—用广测定吸光度的激浪沐机.单位为毫升(ml.)以调次半行即定的算不平均怕本示至小数点后一位为谢定毕兵:1.6帮窗度
...- A.1)
.(a.23
在重发性条件下获待的两次,立测定统巢的绝对差俏不大」平均值的3,以大干无的情记不起必为前。
附录B
(规范性附录)
洗衣物中游离碱含量的测定调定法GB/T 13171—200
且盐酸标准新定熔链滴定流衣粉样品波圣末一设定的H值,将消对的益酸降液用等厚尔的到氧化判表示为洗衣阶甲游离球合盘,B.2欧剂
除非有说听,在分析中仅恢用确认为分析纯的式刻和嘉润水索去离广水变相当纯度的术.2.盐能(GH/122).6C=9.0mo1/L.标准满定落照6H/07-200中4.配制利核定。
B.2.2混合磷载盐理冲管液,plI=6.86(25):将市比奖装约混合磷滤盐创人150ml.烧殊中:人新点计冷至室益的水,指解后,转人5mT容城瓶中以水冲说蓝料发,合产,定容寸,H.2.3国划酸销经冲路池,H-3.1325.将市售装的翻酸销例人1531烧环.1人新就佛并冷却至室制的水,落整后,转人25)mL心单瓶中,以水冲铁塑料发,合井,定穿,摇,B.3仪器
用实验室空器和
B,3.1PH计(或酸竞计:仪帮摘度为(.13[H单位。B.3.2我璃谢量电被和甘尺感比电吸,使正前离电在水中汉?1,B.3.3出换能
B.4试验程序
H4.1按照CB/T151?3.1的规定制备、存衣份实换室格部B.4.2试验份
格取过-约8称准至0.C0=8)至430m.为烧杯中加人约250m就读并冷五实温的水:然后个电磁搅托望(R.)上式1Cn.变充分等解转至2000奔量拍中.加不定B.4.3ptl计校准
H计(..1)预热3Ui:接仪器使用方法依次用混合磷垫(.2.2)和叫硼酸的(B2.3)线冲穿接,车谢反归个或尚个以上流衣格样品时,在更换群品之的成改新按准H计。B.4. 4调定
月移液普注确多段试策3.1.2>50.UmL至100虑料中,任电磷带满下可盐杯准满定培润B.1)滴定·并月H计H,31)退踪谢定落液TI当落筏211为9.C详H定1Cs不变时.1冬商定终点,让录消证盐酸标准满定游液的体和。B.5结果的表示
D.5.1分折编果计算
衣中谢离喊含X以料化纳的质量百分数表示按式(B.1计算。GB/T 13171—2004
一滴定耗月盐酸标证渐定铬薇的准积,单位为害升(l.1;一盐标准滴定液的微度单位为序尔书升(1m/T.):N
试验伤的质录,单位为克(
以阅次平行定的算术平势值表示至小数点后位为浪定结果
R.5.2精密度
在再复性条件下的两次独文测定结果为绝对差不人十0.2%,以大于0.2治的情说不迅过5外为前提,
c.1原理
时串门
(规范性附景)
GB/T13171—20C4
洗衣册中四聚丙婚烷基基磺酸盐和烷基的桑氧乙烯醛的定性监定车方法忌应用单品的纪外晚收力岸特证峰进行定偿鉴定日聚因瑞基萃横酸盐由下烷战部分有分支,在红外致收光潜图中CH,对称变形振收峰分裂为两个整,即139)-(7.55um)和:70m(7.304m),而直链烧基苯猫盐此处t分裂:仅出现12爱峰,另外,四案为烯惊基苯横够需H的提握振动吸收峰在8m-~72之间12.5m--14.4um较明退
统其要或之证醒有哦豆的方经特征,一缩振动数女出现在310Cc-1--oCcm!13.73m~5.3m),—C.(冲缩系动吸收出现在1s10cm~10m*(6.3)2m-.79m)网1520cm-1-=490cm-(6.58m~5.71um)而月在=25)m-1(80am)显示中等虚2以上依收峰的特征同脂助雷衰氧乙烯酬有显的区别,C.2试刻
除非另书说明.化分析中仪快用怕认为析纯的试刻和幕馆水成去离丁水或构当纯水。C.2. 1二氟甲烷GHT 682)。
c.2.2水醇(G:T G).
C2.3洲HGT3-105佛0--$0
C.2.4中性载化铝(层折币:,粒宽75m--151um片日/:m~日/).500七话化45C.3收器
学讲实验室设器和
(3.1红少分光光度其有波数4n(1m.~Gm(波2.5m--5)及风化钢或澳化峻收池。
(.3.2层折±件长40mm内径的10mm(.4试验理序
C.4.1应析柱的准量
称经化后中作化铠(、2,4)20累浮于3)名油整(,8)中,然后转至长折内,收出油醚军气化铝表面,用一氯平烷(C.21)C.况洗层析七,梅石油性全部顶菩出,从层折控改启额十统·直举策面高山载比铝表雨2为上·备月,.2.2表面滑性剂的分商
收洗衣松样品约3100mL流款门,用50L氛甲烷(C71)萃取洗衣粉中农而活性工泄纸分高不浮物。用3)二烧杯拨受滤箍.加炼限缩至小于20mL然后转够至反析拉(,1:中先用三氧甲(7.2.3)1.5:ml.沉非离了表册活性剂.用292m烧杯收此组分热除溶剂后烘备用,用5ml%乙将水降液152mL冲洗阳高子表面活性剂,收案比组分蒸款案剂后洪下备用:C.4.3避行红外光诺分析
将柱层所分密将到的非离子表面活件剂和防商表面而活性剂分别进行红外光谱分研,描污红外吸改光谱。
GB/T 131/1—2004
希基茶胶和烧酸的红吸收光性基的防烯性的红外吸收旁谱示持1图23医1.2.5.m
-. 12 .3J4 15
四桑内端烷基苯頭酸钠红外光滞围用c.1
91121315
直壁烧茶苯两酸钠红外光谱围
获激/cm:
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