【国家标准(GB)】 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕和氧化钇量的测定

中华人民共和国国家标准
氯化稀土、碳酸稀士化学分析方法氧化镧、氧化、氧化、氧化钕、氧化彩、、氧化铕和氧化钇量的测定
Methods for chemical analysis of rare earth chloride and carbonate GB/T 16484. 3-- 1996-Determination of lanthanum oxide,cerium oxide,praseodymium oxide,neodymium oxide ,samarium oxide,europiumoxide and yttrium content
1主题内容与适用范围
本标准规定了氯化稀土、碳酸稀土中氧化镧、氧化铈、氧化错、氧化钕、氧化、氧化铕和氧化钇含量的测定方法。
本标准适用于氯化稀土、碳酸稀土中氧化镧、氧化铈、氧化、氧化钕、氧化、氧化铕和氧化含量的测定。测定范围见表1。
氧化物
氧化镧
氧化钕
2引用标准
测定范围，%
2.00～40
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及-一般规定3方法原理
氧化物
氧化铕
氧化钇
测定范围，%
试样以盐酸溶解，在稀盐酸介质中，直接以氩等离子光源发，进行光谱测定。以系数校正法校正被测元素间的光谱干扰。
4试剂和材料
4.1盐酸(pl.19 g/mL)。
4.2盐酸(1+1)。
4.3硝酸（1+1）。
4.4过氧化氢（30%）。
国家技术监督局1996-07-09批准1997-01-01实施
4.5氯气，≥99.99%。
GB/T16484.3-1996
4.6氧化镧标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化镧（99.99%）、置于100ml.烧杯中，加入10mL盐酸（4.1），低温溶解后，取下冷却，移入100ml.容量瓶中，用水稀至刻度.混勺、此溶液1ml.含1mg化镧。
4.7氧化铺标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化（99.99%），置于100ml.烧杯中，加入10ml硝酸（4.3），加10ml.过氧化氢（4.4），低温溶解后.取下冷却，移入100ml.练量瓶中用小稀至刻度，混匀，此溶液1ml.含1mg氧化铈。4.8氧化错标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化谱（>99.99%），置」100ml.烧杯中加入10ml盐酸（4.2），低温溶解后，取下冷即，移入100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀，此溶液1mL含1mg氧化错。
4.9氧化钕标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化钕（>99.99%）.暨下100ml.烧杯中，加入10mL盐酸（4.2)，低温溶解后，取下冷却，移入100ml，容量瓶中.用水稀至刻度，混匀，此溶液1mI禽lmg氧化钕。
4.10氧化标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化（≥99.99%），罐于100ml.烧杯中，加入10ml.盐酸（4.2），低温溶解后，取下冷却，移入100ml.容量瓶中，用水稀至刻度，混匀，此溶液1 mL含 1 mg 氧化。
4.11氧化标准溶液：称取0.1000g经850C灼烧1h的氧化销（>99.99%）.罩于100ml烧杯中，加入10mL盐酸（4.2），低温溶解后，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混句，此溶液1ml含1mg氧化销，
4.12氧化标准溶液：称取0.1000g经850℃灼烧1h的氧化钇（>99.99%）.蟹于100ml.烧杯巾。加入10mL盐酸（4、2），低温溶解后，取下冷却，移人100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混勾，比溶波1mL含1mg氧化钇。
5仪器
5.1计算机控制顺序扫描单色仪：倒数线散率不大于0.26nm/mm。5.2光源：等离子光源，功率2.5kW。6试样
6.1氯化稀十试样的制备：将试祥破碎，迅速置于称量瓶中，立即称量。6.2碳酸稀七试样的制备：将试样于105C烘烤1.5h，置于干燥器中，冷却至室温，立即称量。7分析步骤
7.1分析试液的配制
7.1.1称取2.0000g试样（6），置于200mL烧杯中，加10mL盐酸（4.2），于低温溶解后冷至室瀛，移入100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀。7.1.2移取10.00ml试液（1.7.1)于100ml.容量瓶中，加5ml.HCl(4.1)，用水稀至刻度，混匀得。
7.2标样溶液的配制
将各稀标准溶液（4.6~~4.12)按表2分别移入五个100ml容量瓶中，加入10ml.盐酸（4.2）。以水稀释至刻度.混勾，制得五个标样溶液。356
标样溶液号
7.3测定
GB/T16484.3-1996
各稀士（以氧化物计)浓度，ug/mL氧化钢氧化铺氧化氧化钕氧化钧氧化铕氧化氧化绒氧化氧化铁氧化饵氧化锈氧化镀氧化氧化钇300
7.3.1测定条件
等离子光源：入射功率0.80kW，反射功率小于0.005kW。气流量：冷却气流量13L/min，等离子气流量0.42I./min。观测高度：线圈上方12mm。
7.3.2分析线对线性范围见表3。表3
分析线，nm
线性范围，%
0. 025~~1. 0
0. 025 ~~ 1. 0
7.3.3将分析试液（7.1)与标样溶液(7.2)同时进行氟等离子光谱测定。8分析结果的计算与表述
将标样溶液（7.2)的含量直接输入计算机，根据标液和试液的强度值和干扰的校正系数，由计算机计算并输出分析结果。
9允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表1所列允许相对差。表4
氧化物
LaO,.Ndeo.
Pr.On,Sm2O,
Eu,O,.Y20.
含量范围，%
2. 0 10. 0
10. 0~40, 0
≥15. 0~~60. 0
2.0～7.5
>7.5～30. 0
0.023~0.250
≥>0. 25～1. 00
允许相对差，
附加说明：
GB/T 16484.3-1996免费标准下载网bzxz
本标准由国家计委稀土办公室提出。本标准由北京有色金属研究总院负责起草。本标准由北京有色金属研究总院，江阴加华新材料资源有限公司起草本标主要起草人刘文华、徐雪青。358
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