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- GB/T 5687.5-1988 铬铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量

【国家标准(GB)】 铬铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量
本网站 发布时间:
2024-08-04 14:19:58
- GB/T5687.5-1988
- 已作废
标准号:
GB/T 5687.5-1988
标准名称:
铬铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Chemical analysis methods for ferrochromium - Determination of carbon content by infrared absorption method标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-02-21 -
实施日期:
1989-03-01 -
作废日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
90.65 KB
标准ICS号:
冶金>>77.100铁合金中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H11钢铁与铁合金分析方法

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
铬铁化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Methods for chemicai analysis of ferrochromiumThe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标准适用于铬铁中碳量的测定。测定范围:0.025%~10.500%。UDC 669. 15'26
GB 5687.588
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化碳吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料
2.1丙酮:蒸发后的残余物,碳量小于0.0005%。2.2高氯酸镁:无水、粒状。
2.3烧碱石棉:粒状。
玻璃棉。
钨粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。锡粒:碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要时应用丙酮(2.1)清洗表面,并在室温下干2.6
氧气:纯度大于99.95%,其他级别氧气若能获得低而一致的空白时,也可以使用。2.73
2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.5%。2.9素质:Φ×#,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定碳仪(灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国冶金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB 5687.5—88
1一氧气瓶:2—两级压力调节器:3一洗气瓶;4.9-十燥管:5一压力调节器:6一高频感应炉,7一燃烧管;8—除尘器;10—流量控制器;11一-氧化碳转换为二氧化碳的转换器:12-除硫器;13一二氧化碳红外检测器3.1.1洗气瓶(3):内装烧碱石棉(2.3)。3.1.2干燥管(4、9):内装高氯酸镁(2.2)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏及分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器及电子测量元件组成,4试样
4.1微碳铬铁、低碳铬铁、中碳铬铁试样应全部通过1.68mm筛孔。4.2高碳铬铁试样应全部通过0.125mm筛孔。336
5分析步骤
5.1试样量
按表1称取试样。
5.2空白试验
量,%
GB5687.5—88
试样量,名
在预先盛有0.300土0.005g锡粒(2.6)的(2.9)内,覆盖1.500±0.005g钨粒(2.5),于同一量程或通道,按5.5进行测定。重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数。记录最小的三次读数,计算平均值,并参考仪器说明书,将平均值输入到分析仪中,则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。
5.3分析准备
5.3.1按仪器说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2作两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.5008含碳量为0.050%左右的标准试样若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在士0.003%范围内,否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含碳量,选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内)。依次进行校正,测得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、或助熔剂的空白值已发生改变时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5,1按待测试样的含碳量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将称取的试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.5008钨粒(2.5),钳取娲放到炉台座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。17
附加说明:
>0. 025-~0. 070bzxz.net
>0. 070~0. 120
>0. 120 ~ 0. 400
>0. 400~1.200
>1.20~2.50
>2. 50~5. 00
>5. 00 ~~8. 00
>8. 00~10.50
GB5687.5—88
本标准由新余钢铁厂、吉林铁合金厂起草。本标准主要起草人吴太白、昊方诚、常延福。充许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB584一65《铬铁化学分析方法》作废。%
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铬铁化学分析方法
红外线吸收法测定碳量
Methods for chemicai analysis of ferrochromiumThe infrared absorption method for thedetermination of carbon content本标准适用于铬铁中碳量的测定。测定范围:0.025%~10.500%。UDC 669. 15'26
GB 5687.588
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化碳吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2试剂及材料
2.1丙酮:蒸发后的残余物,碳量小于0.0005%。2.2高氯酸镁:无水、粒状。
2.3烧碱石棉:粒状。
玻璃棉。
钨粒:碳量小于0.002%,粒度0.8~1.4mm。锡粒:碳量小于0.002%,粒度0.4~0.8mm。必要时应用丙酮(2.1)清洗表面,并在室温下干2.6
氧气:纯度大于99.95%,其他级别氧气若能获得低而一致的空白时,也可以使用。2.73
2.8动力气源:氮气或压缩空气,其杂质(水和油)含量小于0.5%。2.9素质:Φ×#,mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。
2.10钳。
3仪器及设备
3.1红外线吸收定碳仪(灵敏度为1.0ppm)其装置如图。
中华人民共和国冶金工业部1988-02-02批准1989-03-01实施
GB 5687.5—88
1一氧气瓶:2—两级压力调节器:3一洗气瓶;4.9-十燥管:5一压力调节器:6一高频感应炉,7一燃烧管;8—除尘器;10—流量控制器;11一-氧化碳转换为二氧化碳的转换器:12-除硫器;13一二氧化碳红外检测器3.1.1洗气瓶(3):内装烧碱石棉(2.3)。3.1.2干燥管(4、9):内装高氯酸镁(2.2)。3.2气源
3.2.1载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3.2.2动力气源系统包括动力气(氮气或压缩空气)、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。
3.3高频感应炉
应满足试样熔融温度的要求。
3.4控制系统
3.4.1微处理机系统包括中央处理机、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分析结果显示屏及分析结果打印机等。
3.4.2控制功能包括自动装卸和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、计算、校正及处理等。3.5测量系统
主要由微处理机控制的电子天平(感量不大于1.0mg)、红外线分析器及电子测量元件组成,4试样
4.1微碳铬铁、低碳铬铁、中碳铬铁试样应全部通过1.68mm筛孔。4.2高碳铬铁试样应全部通过0.125mm筛孔。336
5分析步骤
5.1试样量
按表1称取试样。
5.2空白试验
量,%
GB5687.5—88
试样量,名
在预先盛有0.300土0.005g锡粒(2.6)的(2.9)内,覆盖1.500±0.005g钨粒(2.5),于同一量程或通道,按5.5进行测定。重复足够次数,直至得到低而比较一致的读数。记录最小的三次读数,计算平均值,并参考仪器说明书,将平均值输入到分析仪中,则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。
5.3分析准备
5.3.1按仪器说明书调试检查仪器,使仪器处于正常稳定状态。5.3.2选择设置最佳分析条件。
5.3.3应用标准试样及助熔剂按5.5.1和5.5.2作两次试测,以确定仪器是否正常。5.3.4称取0.5008含碳量为0.050%左右的标准试样若干份,按5.5进行测定,其结果波动应在士0.003%范围内,否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。5.4校正试验
5.4.1根据待测试样的含碳量,选择相应的量程或通道,并选择三个同类型标样(待测试样含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内)。依次进行校正,测得结果的波动应在允许差范围内,以确认系统的线性,否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4.2不同量程或通道,应分别测其空白值并校正。5.4.3当分析条件变化时,如仪器尚未预热到1h,氧气源、或助熔剂的空白值已发生改变时,都要求重新测定空白并校正。
5.5测定
5.5,1按待测试样的含碳量范围,分别选择仪器的最佳分析条件:如仪器的燃烧积分时间、比较水准(或设定数)的设置等。
5.5.2将称取的试样(5.1)置于预先盛有0.300g锡粒(2.6)的埚(2.9)内,覆盖1.5008钨粒(2.5),钳取娲放到炉台座上,按仪器说明书操作,开始分析并读取结果。6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。17
附加说明:
>0. 025-~0. 070bzxz.net
>0. 070~0. 120
>0. 120 ~ 0. 400
>0. 400~1.200
>1.20~2.50
>2. 50~5. 00
>5. 00 ~~8. 00
>8. 00~10.50
GB5687.5—88
本标准由新余钢铁厂、吉林铁合金厂起草。本标准主要起草人吴太白、昊方诚、常延福。充许差
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB584一65《铬铁化学分析方法》作废。%
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