【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 镉量的测定

1范围
中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法镉量的测定Copper and copper alloys -. Determination of cadmium content本标准规定了及铜合金中镉含量的测定方法，GB/T5121.22—1996
本标准适用于铜及铜合金中镉含量的测。测定范围：0.50%～1.50%。2引用标准
下列标推所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4-88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及-般规定GB7728一87冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要
试料用硝酸溶解，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，测量镉的吸光度。4试剂
4.1硝酸（1+1)。
4.2铜溶液（1600μg/mL）：称取0.4000g不含镉的电解铜于150ml烧杯中，加入5mL硝酸（4.1），加热至溶解完全，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，4.3镉标准溶液：称取0.1000g纯，置于250mL烧杯中，加入20ml盐酸（1+3），加热至完全溶解.移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml.含100μg镉。5仪器
原子吸收光谱仪，附镉空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，镉的特征浓度应不大于0.034μg/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。
仪器L作条件见附录A（提示的附录）国家技术监督局1996-11-04批准291
1997-04-01实施
6分析步骤
6.1试料Www.bzxZ.net
GB/T 5121. 22—1996
称取0.400g试样，精确至0.0001g。独立地进行两次测定，取其平均值。6.2空自试验
随同试料做空白试验。
6.3测定
6.3.1将试料（6.1)置于150mL烧杯中，加入5ml.硝酸盖上表血，低温加热至完全溶解，点沸.除去氮的氧化物、冷却。移入250 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.3.2移取10.00ml.溶液于100mL容量瓶中.加入5mL硝酸用水稀释垒刻度，混匀，6.3.3使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，与标准溶液系列同时，以水调冬，测量试液的吸光度，减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上食出相应的镐浓度。6.4工作曲线的绘制
6.4.1移取0,0.50，1.00,1.50，2.00，2.50ml.镉标准液于一组100mL容量瓶中，分别加10mL铜溶液，5ml.硝酸用水稀释至刻度，混匀。6.4.2在与试料溶液测定相同条件下测量标准溶液的吸光度，减去标准系列中\零”浓度溶液的吸光度，以镉浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的表述
按式（1)计算镉的百分含量：
Cd(%) = : Vu · V, × 10\s
式中：—-自工作曲线上查得的镉浓度，ug/mLVo—试液总体积,mL；
V,-一分取试液稀释后的体积，mL;V,—分取试液体积,mL；
ma——试料的质量,g。
所得结果表示至两位小数。
8允许差
实验室间分析结果的差值应不大了0.05%，X100
GB/T 5121. 22—1996
（提示的附录）
仪器工作条件
使用WFX-1D型原子吸收光谱仪测定镉量的工作条件如表A1。表A1
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