【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 银量的测定

1范围
中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法
银量的测定
Copper and copper alloys-Determination of silver content本标准规定了铜及铜合金中银含量的测定方法。本标准适用于铜及铜合金中银含量的测定。测定范围：0.050%~～0.15%。2引用标准
GB/T 5121. 79 -1996
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4-88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467—78治金产品化学分析方法标准的总则及-般规定GB7728--87冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要
试料用硝酸溶解。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，测量银的吸光度。4试剂
4.1硝酸(1+1)。
4.2铜溶液：称取5.000g纯铜（Ag<0.0010%）置于500mL烧杯中，加入40mL硝酸（4.1），加热溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10mg铜。
4.3银标准贮存溶液：称取1.0000g纯银置于150mL烧杯中，加入10ml硝酸（4.1），加热溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。移入1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶腋1ml含1mg银4.4银标准溶液：移取15.00ml银标准贮存溶液置于500mL容量瓶中，加入10mL硝酸（4.1），用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mI含30μg银。5仪器
原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度：在-与测量溶液基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.015μg/ml.。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应国家技术监督局1996-11-04批准286
1997-04-01实施
不小于0.90元
GB/T5121.19—1996
仪器工作条件见附录A（提示的附录）。6分析步骤
6.1试料
称取0.200g试样，精确至0.0001g，独立地进行两次测定，取其平均值6.2室白试验
随同试料做空自试验。
6.3测定
6.3.1将试料（6.1)置了150mL烧杯中，加入10ml.硝酸，加热溶解，煮沸除去氮的氧化物.冷部。移入200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.3.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，与标准溶液系列同时，以水调零，测量溶液的吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的银浓度6.4工作曲线的绘制
6.4.1移取0.2.00.4.00，6.00，8.00,10.00mL银标准溶液分别置组200ml容量瓶中，加人20mL铜溶液，10 mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。6.4.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，以水调零，测量溶液的吸光度，减去标准溶液系列“零”浓度溶液的吸光度，以银浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作出线。7分析结果的表述
按式(1)计算银的百分含量：
c·V× 10 6
Ag(%)
自工作曲线上查得的试液的银浓度，ug/mL：式中：（—
V-试液总体积,mL;
一试料的质量，。
所得结果表示至两位小数。若银含量小于0.10%时，表示至3位小数。8允许差
实验室间分析结果的差值应不大于（.010%。1
GB/T5121.19.---1996此内容来自标准下载网
附录A
（提示的附录）
仪器工作条件
使用日立508型原子吸收光谱仪测定银量的工作条件如表A1。表A1
入0.18出0.18
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