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【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 银量的测定
本网站 发布时间:
2024-08-04 21:47:52
- GB/T5121.19-1996
- 已作废
标准号:
GB/T 5121.19-1996
标准名称:
铜及铜合金化学分析方法 银量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Chemical analysis methods for copper and copper alloys - Determination of silver content标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-01-01 -
实施日期:
1997-04-01 -
作废日期:
2008-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
71.64 KB
标准ICS号:
冶金>>有色金属>>77.120.30铜和铜合金中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了铜及铜合金中银含量的测定方法。本标准适用于铜及铜合金中银含量的测定。测定范围:0.050% ~ 0.15%。 GB/T 5121.19-1996 铜及铜合金化学分析方法 银量的测定 GB/T5121.19-1996

部分标准内容:
1范围
中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法
银量的测定
Copper and copper alloys-Determination of silver content本标准规定了铜及铜合金中银含量的测定方法。本标准适用于铜及铜合金中银含量的测定。测定范围:0.050%~~0.15%。2引用标准
GB/T 5121. 79 -1996
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4-88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467—78治金产品化学分析方法标准的总则及-般规定GB7728--87冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要
试料用硝酸溶解。使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,测量银的吸光度。4试剂
4.1硝酸(1+1)。
4.2铜溶液:称取5.000g纯铜(Ag<0.0010%)置于500mL烧杯中,加入40mL硝酸(4.1),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10mg铜。
4.3银标准贮存溶液:称取1.0000g纯银置于150mL烧杯中,加入10ml硝酸(4.1),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入1000ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶腋1ml含1mg银4.4银标准溶液:移取15.00ml银标准贮存溶液置于500mL容量瓶中,加入10mL硝酸(4.1),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mI含30μg银。5仪器
原子吸收光谱仪,附银空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度:在-与测量溶液基体相一致的溶液中,银的特征浓度应不大于0.015μg/ml.。精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应国家技术监督局1996-11-04批准286bZxz.net
1997-04-01实施
不小于0.90元
GB/T5121.19—1996
仪器工作条件见附录A(提示的附录)。6分析步骤
6.1试料
称取0.200g试样,精确至0.0001g,独立地进行两次测定,取其平均值6.2室白试验
随同试料做空自试验。
6.3测定
6.3.1将试料(6.1)置了150mL烧杯中,加入10ml.硝酸,加热溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷部。移入200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。6.3.2使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,与标准溶液系列同时,以水调零,测量溶液的吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液的吸光度,从工作曲线上查出相应的银浓度6.4工作曲线的绘制
6.4.1移取0.2.00.4.00,6.00,8.00,10.00mL银标准溶液分别置组200ml容量瓶中,加人20mL铜溶液,10 mL硝酸,用水稀释至刻度,混匀。6.4.2使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,以水调零,测量溶液的吸光度,减去标准溶液系列“零”浓度溶液的吸光度,以银浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作出线。7分析结果的表述
按式(1)计算银的百分含量:
c·V× 10 6
Ag(%)
自工作曲线上查得的试液的银浓度,ug/mL:式中:(—
V-试液总体积,mL;
一试料的质量,。
所得结果表示至两位小数。若银含量小于0.10%时,表示至3位小数。8允许差
实验室间分析结果的差值应不大于(.010%。1
GB/T5121.19.---1996
附录A
(提示的附录)
仪器工作条件
使用日立508型原子吸收光谱仪测定银量的工作条件如表A1。表A1
入0.18出0.18
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法
银量的测定
Copper and copper alloys-Determination of silver content本标准规定了铜及铜合金中银含量的测定方法。本标准适用于铜及铜合金中银含量的测定。测定范围:0.050%~~0.15%。2引用标准
GB/T 5121. 79 -1996
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4-88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467—78治金产品化学分析方法标准的总则及-般规定GB7728--87冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要
试料用硝酸溶解。使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,测量银的吸光度。4试剂
4.1硝酸(1+1)。
4.2铜溶液:称取5.000g纯铜(Ag<0.0010%)置于500mL烧杯中,加入40mL硝酸(4.1),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10mg铜。
4.3银标准贮存溶液:称取1.0000g纯银置于150mL烧杯中,加入10ml硝酸(4.1),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入1000ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶腋1ml含1mg银4.4银标准溶液:移取15.00ml银标准贮存溶液置于500mL容量瓶中,加入10mL硝酸(4.1),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mI含30μg银。5仪器
原子吸收光谱仪,附银空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度:在-与测量溶液基体相一致的溶液中,银的特征浓度应不大于0.015μg/ml.。精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应国家技术监督局1996-11-04批准286bZxz.net
1997-04-01实施
不小于0.90元
GB/T5121.19—1996
仪器工作条件见附录A(提示的附录)。6分析步骤
6.1试料
称取0.200g试样,精确至0.0001g,独立地进行两次测定,取其平均值6.2室白试验
随同试料做空自试验。
6.3测定
6.3.1将试料(6.1)置了150mL烧杯中,加入10ml.硝酸,加热溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷部。移入200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。6.3.2使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,与标准溶液系列同时,以水调零,测量溶液的吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液的吸光度,从工作曲线上查出相应的银浓度6.4工作曲线的绘制
6.4.1移取0.2.00.4.00,6.00,8.00,10.00mL银标准溶液分别置组200ml容量瓶中,加人20mL铜溶液,10 mL硝酸,用水稀释至刻度,混匀。6.4.2使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,以水调零,测量溶液的吸光度,减去标准溶液系列“零”浓度溶液的吸光度,以银浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作出线。7分析结果的表述
按式(1)计算银的百分含量:
c·V× 10 6
Ag(%)
自工作曲线上查得的试液的银浓度,ug/mL:式中:(—
V-试液总体积,mL;
一试料的质量,。
所得结果表示至两位小数。若银含量小于0.10%时,表示至3位小数。8允许差
实验室间分析结果的差值应不大于(.010%。1
GB/T5121.19.---1996
附录A
(提示的附录)
仪器工作条件
使用日立508型原子吸收光谱仪测定银量的工作条件如表A1。表A1
入0.18出0.18
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