中华人民共和国医药行业标准
YY 0037—91
饲料添加剂
维生素预混料通则
1991-05-14发布1992-01-01实施
国家医药管理局 发布
中华人民共和国医药行业标准
饲料添加剂
维生素预混料通则
YY 0037-91
1 主题内容与适用范围
本标准规定了维生素预混料的技术要求、试验方法、检验规则及其标志、包装、运输、储存条件。
本标准适用于以一种或多种饲料级维生素为原料,用适当载体或稀释剂制成的维生素预混料。
2 引用标准
- 中华人民共和国药典 一九八五年版 二部
- GB 7292 饲料添加剂 维生素A乙酸酯微粒
- GB 7293 饲料添加剂 维生素E粉
- GB 7297 饲料添加剂 维生素B1(核黄素)
- GB 7300 饲料添加剂 烟酸
3 技术要求
3.1 感官指标
色泽均匀,无发霉变质、结块及异味异臭。
3.2 粒度
本品应100%通过筛孔内径为2.00 mm的标准筛,95%通过筛孔内径为1.00 mm的标准筛。
3.3 干燥失重
本品在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过6.0%;但若在配合饲料中添加比例≥1%,且使用有机载体的低浓度维生素预混料在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过10.0%。
3.4 混合均匀度
本品均匀度的变异系数(CV)应不大于7.0%。
3.5 鉴别
对本品中的主要成分维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、烟酸进行鉴别试验,应符合规定。
3.6 含量
本品含维生素A和维生素E应分别为标示量的90.0%~120.0%。
3.7 标签负责制
在标签中明确标明各种维生素的名称及含量。
4 试验方法
除特殊规定外,试验中所用试剂标准均为分析纯试剂,水为蒸馏水或同等纯度的水,溶液为水溶液。
4.1 试剂和材料
4.1
4.1.1 乙醇(无水)(GB 678);
4.1.2 三氯甲烷(氯仿)(GB 682);
4.1.3 乙酸酐(GB 677);
4.1.4 硫酸(GB 625);
4.1.5 硝酸(GB 626);
4.1.6 连亚二硫酸钠结晶;
4.1.7 95%乙醇(GB 679);
4.1.8 乙醚(HG 3-1002);
4.1.9 无水硫酸钠(GB 9853);
4.1.10 异丙醇(HG 3-1167);
4.1.11 正己烷;
4.1.12 十六酸十六醇酯 内标物 由卫生部统一发放;
4.1.13 维生素 E 对照品 由卫生部统一发放;
4.1.14 三氯化锑氯仿溶液:取三氯化锑(HG 3-1061),加氯仿(GB 682)4 mL溶解即成;
4.1.15 氢氧化钠试液:取氢氧化钠(GB 629)4.3 g,加水使溶解成 100 mL,即得;
4.1.16 4%(m/V)氢氧化钠溶液:取氢氧化钠(GB 629)4.0 g,加水使溶解成 100 mL,即得;
4.1.17 10%(m/V)氢氧化钠溶液:取氢氧化钠(GB 629)10.0 g,加水使溶解成 100 mL,即得;
4.1.18 稀盐酸:取盐酸(GB 622)234 mL,加水稀释至 1 000 mL,即得;
4.1.19 50%(m/m)氢氧化钾溶液:取氢氧化钾(GB 2306)与水 1:1 混合摇匀即成;
4.1.20 酚酞指示液;取酚酞(GB 10729)1 g,加 95%乙醇(GB 679)使成 100 mL,即得;
4.1.21 丙三醇淀粉润滑剂:取丙三醇(GB 687)22 g,加入可溶性淀粉(HGB 3095)9 g,加热至 140°C,保持 30 min 并不断搅拌,放冷即得;
4.1.22 12.5%(m/V)硫酸铜溶液:取硫酸铜(GB 665)12.5 g,加水使溶解成 100 mL,即得。
4.2 仪器和设备
除特殊规定外,仪器为一般实验室仪器。
4.2.1 筛网:采用国家标准的主系列(R20/3)。筛孔内径为 2.00 mm 和 1.00 mm;
4.2.2 紫外分光光度计,附 1 cm 石英比色皿;
4.2.3 气相色谱仪;
4.2.4 色谱数据处理机。
4.3 感官指标
称取样品 50 g,用肉眼观察,应色泽均匀,无发霉变质、结块及异味异臭。
4.4 粒度的测定
称取样品 50 g,倾入筛孔内径为 2.00 mm 和 1.00 mm 的标准筛中,应 100%通过筛孔内径为 2.00 mm 的标准筛,95%通过筛孔内径为 1.00 mm 的标准筛。
4.5 干燥失重的测定
4.5.1 测定方法
称取样品约 1.000 g,精确至 0.000 2 g,置于已在 105°C烘箱中干燥至恒重的称量瓶中,打开称量瓶盖,置于 105°C烘箱中,干燥至恒重。
4.5.2 试验结果的表述
Y(%) =
式中:m1 —— 干燥前的样品加称量瓶质量,g;




