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- T/CNHAW 0001-2017熟水包装饮用水
标准号:
T/CNHAW 0001-2017
标准名称:
熟水包装饮用水
标准类别:
团体标准(TZ)
英文名称:
Bottled boiled water for drinking-
发布日期:
2017-08-15 -
实施日期:
2017-09-10 出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICS 67.160.20
X 51
中国民族卫生协会团体标准
T/CNHAW 0001—2017
熟水包装饮用水
Bottled boiled water for drinking
2017-08-15发布 2017-09-10实施
前言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准由中国民族卫生协会健康饮水专业委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国民族卫生协会健康饮水专业委员会、今麦郎饮品股份有限公司。
本标准主要起草人:马锦亚、樊康平、邬丽君、胡清泉、王雪刚、李倪薇。
1 范围
本标准规定了熟水包装饮用水产品的技术要求、检验规则及标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于熟水包装饮用水。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 2762 食品安全国家标准 食品中污染物限量
GB 4789.1 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则
GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数
GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法
GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则
GB 8538 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法
GB 17323 瓶装饮用纯净水
GB 19298 食品安全国家标准 包装饮用水
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
熟水包装饮用水 bottled boiled water for drinking
以符合GB 19298中原料要求的生产用水为原水,采用超滤、纳滤、反渗透等膜过滤技术,仅通过不低于100℃物理加热杀菌工艺,加工制成的包装饮用水。
4 技术要求
4.1 原料要求
水源水质及卫生防护应符合GB 19298对水源的要求。
4.2 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求
项目 要求
色度/度 ≤10(不得呈现其他异色)
浑浊度/NTU /
状态 允许有极少量的矿物质沉淀,无正常视力可见外来异物
滋味、气味 无异味、无异嗅
4.3 特征指标
特征指标要求应符合表2的规定。
表2 特征指标要求
项目 要求
溴酸盐/(mg/L) <0.005
4.4 理化指标
理化要求应符合表3的规定。
表3 理化指标
项目 要求
余氯(游离)/(mg/L) ≤0.05
挥发性酚(以苯酚计)/(mg/L) ≤0.002
阴离子合成洗涤剂/(mg/L) ≤0.3
三氯甲烷/(mg/L) ≤0.02
四氯化碳/(mg/L) ≤0.002
氰化物(以CN-计)/(mg/L) ≤0.05
耗氧量(以O2计)/(mg/L) ≤2.0
总α放射性/(Bq/L) ≤0.5
总β放射性/(Bq/L) <1.0
溶解性总固体/(mg/L) ≤100
电导率[(25±1)℃]/(μS/cm) ≤10
4.5 污染物限量
污染物限量应符合GB 2762的规定。
4.6 微生物限量
微生物限量要求应符合表4的要求。
表4 微生物限量、采样方案及限量
项目 采样方案及限量
n c m
大肠菌群/(CFU/mL) 5 0 0
铜绿假单胞菌/(CFU/250mL) 5 0 0
注:n为一批产品应采集的样品件数;c为最大可允许超出m值的样品数,超出该数值判为不合格;m为每250mL样品中最大允许可接受水平的限量值(CFU)。
样品的采样及处理按GB 4789.1执行。
检验方法:
大肠菌群:GB 4789.3 平板计数法
铜绿假单胞菌:GB/T 8538(注:原文此处引用GB/T 8538可能存在OCR识别误差或特定引用,通常铜绿假单胞菌检验参照GB 4789.30,但遵照原文保留GB/T 8538或根据上下文若指代其他指标则需修正,此处依据原文列表保留)
*注:根据上下文,表4中铜绿假单胞菌的检验方法通常对应GB 4789.30,但原文OCR文本中在表4下方列出了“检验方法 GB/T 8538”,而GB/T 8538是天然矿泉水检验方法。考虑到这是熟水标准,且前文引用了GB 8538,此处严格按OCR文本整理,若实际应用中需核实。但在纯文本整理中,保留原文出现的“GB/T 8538”在对应位置或统一列出。原文结构较乱,此处将检验方法单独列出或并入表格说明。根据OCR文本流:“检验方法 GB4789.3.平板计数法 GB/T8538”。*5 检验规则
5.1 取样
每批产品随机抽样量不少于10瓶。
5.2 出厂检验
每批次产品出厂时,应对感官指标、微生物指标进行检测。
5.3 型式检验
第4章中规定的所有项目均为型式检验项目,每年进行两次全面检验,当出现下列情况之一时应进行检验:
a) 更换设备,工艺发生较大变化时;
b) 停产后重新恢复生产时;
c) 出厂检验结果与平常记录有较大差别时;
d) 水质指标有较大波动时。
5.4 判定规则
当微生物检验项目不符合4.6时,则判定产品不合格;若(除微生物以外的)其他检验项目不合格时,应从该批次产品中加倍数量抽样,对不合格项目进行复检,以复检结果为准。若复检项目仍有一项不合格的,则判定该批次产品为不合格。
6 标志、包装、运输、贮存和保质期
6.1 标志
应符合GB 7718的有关规定。
6.2 包装
6.2.1 包装材料和容器应符合国家有关卫生标准要求。
6.2.2 包装容器外部应保持清洁,密封严密,无渗漏现象,标签封贴紧密牢固。
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