【YY医药标准】 医用洁净工作台

ICS11.140
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1539—2017
医用洁净工作台
Medical cleanbench
2017-05-02发布
国家食品药品监督管理总局
2018-04-01实施
YY/T1539—2017
规范性引用文件
术语和定义
洁净台的类型
按气流流型分类
按操作方式分类
5.3结构
6试验方法
6.4性能
标签、标记
铭牌·
随机文件.·
8包装、运输和存
包装…
8.2运输··
附录A（资料性附录）
检验类型
出厂检验
型式检验
安装检验
检验规则.
年度维护检验
................
............
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草YY/T1539—2017
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出本标准由国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心归口。本标准起草单位：北京市医疗器械检验所。本标准主要起草人：王会如、王峰崎、战份、张雨晨-iiiKAoNniKAca
1范围
医用洁净工作台
YY/T1539—2017
本标准规定了洁净工作台的术语和定义、分类类型、材料、结构和性能的要求、试验方法、检验规则、标签、标记、随机文件、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于供医疗机构使用的洁净工作台（以下简称洁净台）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB4793.1测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
洁净工作台
clean bench
洁净台是一种适用于医疗机构，可提供洁净等级为ISO等级5（100级）或更高等级的局部操作环境的箱式空气净化设备。
注：洁净台的常见名称有洁净工作台、超净工作台、医用洁净工作台、生物洁净工作台。3.2
垂直流
vertical unidirectional airflow气流从上部向下部方向流动，气流垂直于水平面。3.3
horizontal unidirectional airflow水平流
气流从一侧向另一侧方向流动，气流平行于水平面。3.4
工作区
working area
洁净台内进行操作的部分。
产品保护
protection
洁净台防止来自外部的空气传播污染物通过操作口进入工作区。3.6
high efficiency particulate air(HEPA) filter高效过滤器
种一次性的、具有延伸/皱褶介质的干燥型过滤器，特征如下：坚硬的外壳装满褶状物；
对于直径为0.3μm的微粒过滤效率不低于99.99%；一清洁的过滤器在额定流量下工作时，最大压降为250Pa；1
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一当用光散射中值尺寸0.7um，儿何标准偏差2.4的多分散气溶胶进行扫描测试时.透过率不超过0.01%。
theeffectiverangeof velocity有效流速范围
由生产厂商指定的洁净台气流流速最低值与最高值之间的流速。4洁净台的类型
按气流流型分类
可分为垂直单向流和水平单向流。4.2
按操作方式分类
可分为单面操作和双面操作。
5要求
5.1外观
5.1.1箱体表面无明显划伤、锈斑、压痕，表面光洁，外形平整规矩，密封处应严密可靠。5.1.2说明功能的文字及图形符号标志应正确、清晰、端正，牢固。5.1.3焊接应牢固，焊接表面应光滑。5.2材料
5.2.1所有箱体和装饰材料应能耐正常的磨损，能经受气体、液体、清洁剂、消毒剂及去污操作等的腐蚀。材料结构稳定，有足够的强度，具有防火耐潮能力。5.2.2洁净台所用的工作区台面和集液槽（如果有）应使用不低于300系列不锈钢的材料制作，5.2.3洁净台所用的玻璃应使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响的安全玻璃制成其厚度应不小于4.8mm
5.2.4高效过滤器以及外框应能满足正常使用条件下的温度、湿度、耐腐蚀性和机械强度的要求，滤材不能为纸质材料。滤材中可能释放的物质应不对人员、环境和设备产生不利影响。外框使用有一定刚度、强度的金属材料制作。
5.3结构
5.3.1箱体
洁净台的箱体应有足够的强度和刚度，拼接处须作密封处理。箱体的玻璃与金属连接处也须5.3.1.1
作密封处理。
5.3.1.2洁净台裸露工作区内壁板表面应光滑，内表面的拼接处须作密封处理3工作区内部如安装气阀、水阀，气阀及水阀与管道间须作密封处理。5.3.1.3
工作区内部如安装电源插座，应有防溅罩，材料应能阻燃及耐腐蚀。5.3.1.5
洁净台的底部距地面应保留一定的空间利于清洁5.3.1.6
风机/电机维护和高效过滤器的拆装，更换应方便操作。进入工作区的线路口要被密封，所有的插座需提供电路过载保护。在用简单工具可以打开的盖板内的压力通风系统外区域，需永久贴上一张全部电路组件的接线图，还需提供关于起始电流，运行功率和电路要求的安装说明。2
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5.3.2玻璃窗操作口（如果有）
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洁净台生产厂商应要求玻璃窗操作口最低及最高的开启高度。玻璃窗开启与关闭应轻便，在行程范围内的任何位置不产生卡死现象，不应有明显的左右或前后晃动现象，滑动应顺畅。滑动玻璃窗的构造应保证在悬挂系统出故障时不能脱落而给操作者带来危险。5.3.3工作区台面
洁净台工作区台面应有足够的强度和刚度，暴露在工作区内的台面上不应有紧固螺钉，可拆卸的台面或格栅应能满足徒手操作的需要。在工作区台面下具有进风功能的洁净台，其台面结构可采用上、下双层结构，工作区台面可有格栅、孔板。5.3.4支撑脚及脚轮
应有足够的刚度，无裸露的螺纹。应能调节洁净台的水平度和保持洁净台稳定5.3.5集液槽（如果有）
洁净台的集液槽用于收集工作区泼溅液体，应封闭；底部应设排5.3.6高效过滤器
5.3.6.1高效过滤器安装位置应能确保对过滤器及其框架的连步处进行完整性检测。2当工作区安装一个以上高效过滤器时，每个过滤器，间应设计导流或减少涡流的装置。5.3.6.2
5.3.7电机
洁净台使用的电机应：
a）有热保护装置，并能在1.15倍值的条件下稳定地工作。b）可以调速且控制稳定。调速器允连的调速范围应是达到适当的气流平衡所需的调速范围。5.3.8采样口
洁净台应预留高效过滤器
5.3.9玻璃窗操作口报警系统
掌气溶胶浓度测试的采样口。
带有玻璃窗的洁净台，其玻璃窗开启高度超过或低于生产厂商规定的高度时，声音报警器应报警：当开启高度回到生产厂商规定的高度时，声音报警应自动解除。5.3.10风速显示
洁净台须显示实时气流流速，气流流速显示分辨力至少为0.01m/s。5.3.11可清洁性
暴露的内表面以及其他易遭到溅出液或溢出液污染的内表面，应容易清洁5.4性能
5.4.1高效过滤器完整性
洁净台工作区高效过滤器及其框架的连接处在任何点的漏过率应不超过0.01%。3
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5.4.2噪声
洁净台在生产厂商设置的有效流速范围内，噪声应不超过65dB（A）。5.4.3照度
5.4.3.1洁净台在生产厂商设置的有效流速范围内，平均照度应不小于3001x。5.4.3.2洁净台照明灯及其配件的安装位置应不干扰气流的流动。5.4.4振动
洁净台在生产厂商设置的有效流速范围内，频率10Hz和10kHz之间的净振动振幅应不超过5μm(rms)。
5.4.5产品保护（沉降菌）
正常运行洁净台30min，培养皿上的平均菌落数应不超过0.5CFU。5.4.6气流流速
5.4.6.1洁净台工作区平均气流流速应在0.20m/s~0.50m/s范目肉
5.4.6.2最低平均气流流速应在生产厂商设置的最低气流流速的土m/s之间；最高平均气流流速应在生产厂商设置的最高气流流速的土0.02m/s之间。对后续生产的洁净台，最低平均气流流速应在生产厂商设置的最低气流流速的士0.03m/s之间；最高平均气流流速应在生产厂商设置的最高气流流速的士0.03m/s之间。
5.4.6.3各测量点实测值与平均流速相差均应不超过+20%或土0.08m/s（取较大值）。5.4.7气流模式
垂直流洁净工作台
垂直流洁净工作台气流应向
新生旋涡和向上气流，且无死点。水平流洁净工作台
水平流洁净工作台工作区内的气流应向外，应不产生旋涡和回流，且无死点。5.4.8洁净度
洁净台工作区≥0.5um尘埃粒子数应≤3520个/m2，≥5um尘埃粒子数应≤29个/m2。注：即洁净ISO等级5（100级）。5.4.9稳定性
5.4.9.1箱体抗翻倒
洁净台侧向倾斜10°时，洁净台不会倾倒。5.4.9.2工作台面抗变形
在洁净台工作台面中心加载23kg后卸载，工作台面不得产生永久变形。5.4.10温升
洁净台照明灯和风机工作且持续运行4h以后，工作区中心的温度应不高于洁净台外环境温度8℃。4
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5.4.11紫外灯（如果有）免费标准bzxz.net
5.4.11.1紫外灯应固定在洁净台箱体内。YY/T1539—2017
5.4.11.2洁净台安装连锁装置保证玻璃窗完全关闭后紫外灯方可运行，玻璃窗打开时紫外灯关闭。5.4.11.3洁净台正面固定标签清晰显示：危险，当紫外灯运行时注意保护眼睛，5.4.11.4当洁净台工作区装有紫外灯时，应有措施保证照明灯与紫外灯不能同时启用。5.4.11.5紫外灯及其配件的安装位置应不干扰气流的流动5.4.11.6洁净台安装紫外灯，波长254nm紫外线辐射在工作区内表面，辐射强度不低于400mW/m。5.4.11.7洁净台应设置紫外灯延时开启系统，水平流洁净台需加紫外防护罩。5.4.12
电气安全
洁净台的电气安全应符合GB4793.1的要求6试验方法
6.1外观
洁净台外观以目力、手感检测，结果应符合5.1的要求。6.2材料
洁净台所用材料，包括不锈钢、玻璃、过滤器等通过核查相关文件，应符合5.2对材料的要求。玻璃厚度用通用量具测量，应符合5.2.3中对玻璃厚度的要求。6.3结构
洁净台结构以目力检测，结果应符合5.3的要求。集液槽通过加人适量水，目测封闭情况，结果应符合5.3.5。报警系统检测通过操作进行，结果应符合5.3.9的要求。显示风速与按照6.4.6测试的洁净台气流流速比较，应符合5.3.10中对风速显示的要求6.4性能
6.4.1高效过滤器完整性
6.4.1.1目的
本试验测定洁净台高效过滤器安装结构（包括高效过滤器及其框架的连接处）的完整性。6.4.1.2试剂
邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或与之相当的液体即可以产生与DOP气溶胶颗粒尺寸分布相同气溶胶颗粒的液体，例如：聚α-烯烃（PAO）、癸二酸二（2-乙基已）酯、聚乙二醇以及药物级的轻矿物油。6.4.1.3仪器
高效过滤器完整性测试使用的仪器为：线性或对数刻度的气溶胶光度计，可以将过滤器上游气流中浓度为10μg/LDOP（或相当液体）多分散气溶胶微粒标示为100%，能检验0.001%同一气溶胶微粒。光度计应按其生产商的使用说明进行校准。
一将气溶胶发生器，压力调至最小140kPa，使用DOP或与之相当的液体发生气溶胶。发生器5
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喷嘴浸入液体的深度应不超过25mm。气溶胶发生器压力计最大量程为0kPa～550kPa，分辨率和精确度为7kPa。发生器压力计由生产厂商校准或按照生产厂商的使用说明校准。6.4.1.4方法
扫描检测过滤器的检测按下列步骤进行：a）将洁净台的气流流速调节至生产厂商规定的有效流速最高值。b）去掉过滤器的散流装置和保护盖（如果有）。安放气溶胶发生器，将气溶胶导人洁净台，按生产广商的说明，产生均勾分布的高效过滤器上游气流。生产厂商未规定气溶胶的导人位置时，导人气溶胶的方式应确保其在洁净台的气流中均勾分布。c)
打开气溶胶光度计，按生产厂商使用说明进行调整。d）对含有气溶胶的高效过滤器上游气流进行测试，证实该浓度气溶胶的光散射强度至少应等于由10μg/LDOP产生的光散射强度：如果是线性刻度的光度计（0～100分度），将读数调整为100；如果是对数刻度的光度计，将上游气流浓度的读数调整在一个分度对应浓度的1×101以上（利用仪器校准曲线）。
e）光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重登。围绕整个过滤器外围，沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细检查。
6.4.1.5结果
扫描检验的结果应符合5.4.1的要求。6.4.2噪声
6.4.2.1目的
本试验是测试洁净台在其气流流速在生产厂商规定的有效流速最高值运行时的噪声。测试可以在普通声学条件的房间中进行，房间墙壁既不吸收文不完全反射声音6.4.2.2仪器
声级计，测量范围50dB～100dB，精确度为土1dB，分辨率为1dB.有\A”计权模式。6.4.2.3方法
噪声测试按下列步骤进行：
a将声级计设置为A”计权模式：打开洁净台的风机和照明灯，在洁净台前面中心水平向外300mm、工作台面上方380mm处b）
测量噪声。
6.4.2.4结果
应符合5.4.2的要求。
6.4.3照度
6.4.3.1目的
本试验是测试洁净台工作台面的照度。6
6.4.3.2仪器
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照度计，精确度为土10%，应能满足10001x以下照度的测量，并按生产厂商使用说明进行校准。6.4.3.3方法
照度测试按下列步骤进行：
在工作台面上，沿工作台面两内侧壁中心连线设置照度测量点，测量点之间的距离不超过a)
300mm，与侧壁最小距离为150mm；关掉洁净台的照明灯，从一侧起依次在测量点进行背景照度测量。平均背景照度应在1101xb)
±501x；
打开洁净台的照明灯，启动洁净台的风机，从一侧起依次在测量点进行洁净台的照度测量6.4.3.4结果
应符合5.4.3的要求。
6.4.4振动
6.4.4.1目的
本试验是测试洁净台气流流速在生产厂商规定的有效流速最高值运行时的振动。6.4.4.2仪器
振动仪，最小可靠读数为2.5um(rms）振幅，仪器的校准按生产厂商说明书进行。6.4.4.3方法
振动测试按下列步骤进行：
a）用夹钳、螺钉、带有凡士林凝胶薄膜的磁铁或双面胶带将振动仪的传感元件固定到工作台面的几何中心；
测定洁净台正常工作时的总振动振幅b）
关闭洁净台的风机，测定背景振动振幅：d）
从总振动强度中减去背景振动振幅，为洁净台的净振动振幅。结果
应符合5.4.4的要求。
6.4.5产品保护（沉降菌）
测试洁净台正常运行时，外部的污染物是否未进人洁净台的工作区域6.4.5.2材料和仪器
产品保护试验的材料和仪器准备如下：a）培养皿（一般采用$90mmX15mm规格的培养Ⅲ），大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）。大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配方：酪蛋白胰酶消化物15g，大豆粉木瓜蛋白酶消化物5g，氯化钠5g，琼脂15g，纯化水1000mL；取上述成分除琼脂，混合，微热溶解，调节pH使灭菌后为YY/T1539—2017
7.3土0.2.加人琼脂，加热融化后，分装，灭菌，冷却至约60℃，在无菌操作要求下倾注约20mL至无菌平Ⅲ（90mm）中。加盖后在室温放至凝固。b）干扰圆筒（以下称圆筒），为一外径63mm两端封闭的圆筒，长度由洁净台前后尺寸决定，材质为不锈钢或铝。圆筒用于模拟手臂对洁净台气流的干扰。6.4.5.3
产品保护试验的微生物法按以下步骤进行：a）将洁净台的气流流速设置为规定的最低值，带有玻璃窗的洁净台将玻璃窗开启到规定的最高值，双面操作的洁净台应将两面的玻璃窗都开启到生产厂商规定的最高值，无玻璃窗的洁净台可直接检测。
自净30min或企业要求的时间。
在洁净台的工作区台面上排放敲开的培养血，数量不少于14个。c)
圆筒固定在洁净台工作台面上的中心区，从操作口伸出洁净台至少150mm，圆简的轴线高于d）
工作台面70mm。
设置一组阳性及一组阴性对照培养皿。测试时间30min后盖上培养皿盖。重复试验三次。
将培养皿在30℃～35℃培养箱中培养。时间不少于2d。h）
将洁净台的气流流速设置为生产厂商规定的最高值，重复上述试验步骤结果
应符合5.4.5的要求。
6.4.6气流流速
本试验测试洁净台内气流的流速。6.4.6.2仪器
测试洁净台气流流速的仪器为：温度补偿式风速仪，精度为士0.015m/s或示值的土3%（取较大值），按厂商的用法说明进行校正。当测试点的气压和温度偏离风速仪上列出的标准情况时，应按风速仪生产厂商手册中的修正因子进行修正。
风速仪探针夹具，可准确的定位风速仪探针并且不影响气流模式（如环状夹和钳夹都可以使用）。
6.4.6.3方法
6.4.6.3.1垂直气流流速
将洁净台的气流流速设置为生产厂商规定的最低值，按下列方式在低于散流装置100mm的水平面上确定测量点位置，多点测量穿过该平面的垂直气流流速：a）测量点等距分布，形成的方形栅格不大于150mm×150mm，测试点最少应有3排，每排最少应有7个测量点。
测试区域边界与洁净台的内壁及操作口的距离应为100mm。b)
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