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【国家标准(GB)】 贵金属及其合金化学分析方法 银合金中铈量的测定
本网站 发布时间:
2024-08-09 01:56:10
- GB/T15072.13-1994
- 已作废
标准号:
GB/T 15072.13-1994
标准名称:
贵金属及其合金化学分析方法 银合金中铈量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Chemical analysis methods for precious metals and their alloys - Determination of cerium content in silver alloys标准状态:
已作废-
发布日期:
1994-05-11 -
实施日期:
1994-01-02 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
60.88 KB
标准ICS号:
冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H15贵金属及其合金分析方法

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了银合金中铈含量的测定方法。本标准适用于AgCe0.5合金中铈含量的测定。测定范围:0.3%~0.7%。 GB/T 15072.13-1994 贵金属及其合金化学分析方法 银合金中铈量的测定 GB/T15072.13-1994

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
贵金属及其合金化学分析方法
银合金中量的测定
Silver alloy Determination of cerium content1主题内容与适用范围
本标准规定了银合金中铺含量的测定方法。GB/T 15072.13 ---94
本标准适用于AgCe0.5合金中铺含量的测定。测定范围:0.3%~0.7%。2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一-般规定GB7729治金产品化学分析分光光度法通则3方法提要
试料用硝酸溶解,在O.1moi/L硝酸介质中,NazEDTA存在下,(亚)与偶然戴麟形成蓝色的络合物,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度。4试剂
本标准所用试剂和水均不得含有氯离了。4.1硝酸(煮沸赶尽氧化氮,1+1)。4.2硝酸门→7)。
4.3Z.二胺Z酸二钠(NaEDTA·2H,O)溶液(0.02 mo1/L),4.4偶氮氟麟亚溶液(0.2g/L)。4.5铺标准贮存溶液:称取0.6142g氧化(Ce0≥99.9%)置于300ml.烧杯中,加40)1ml.硝酸(p1.42g/ml)及过氧化氢(30%),加热溶解,多次加过氧化氢直至氧化铺完全溶解,微沸到过氧化氢光全分解.冷却,移入500ml.容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml.含1mg铺。4.6铈标准溶液:移取2.50mL铈标准贮荐溶液置于50ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混,此溶液1mL含50μg。当天配制。
5仪器
分光光度计。
6试样
样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污,洗净,烘十,混匀。国家技术监督局1994-05-11批准106
1994-1201实施
7分析步骤
7.1试料
GB/T 15072.13---94
称取约0.1g试样,精确至0.0001g。独立地进行两次测定,取其平均值。7.2空白试验
随司试料做空白试验。
7.3测定
7.3.1将试料(7.1)置j50ml.烧杯中,加3ml.硝酸(4.1),盖上表面Ⅲ加热至完全溶解,取下.用水冲洗表面Ⅲ及杯壁,蒸发至近干,残渣用水溶解并移入100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混勺,移取5.00mL试液置F50ml容量瓶中。
7.3.2加2.5mL.硝酸4.2)以水稀释至约35mL,加2.00mLNa2EDTA溶液.混匀.加7.00ml.偶氮氧膦Ⅲ溶液,以水稀释至刻度,混匀。7.3.3将部分溶液移入2cm吸收Ⅲ中,以随同试料空白为参比,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度。从工作曲线上查得铺量。7.4工作曲线的绘制
7.4.1移取0.0.10,0.20.0.40,0.60,0.80,1.00mL铺标准溶液分别置于一组50mL容量瓶中。以下接7.2.2条进行。
7.4.2将部分溶液移入2cm吸收血中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长680nm处测其吸光度。
7、4.3以铺量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。8分析结果的表述
按下式计算铺的百分含量:
m × V.× 10-6
Ce(%) 一
式中:m--自工作曲线上查得的铺量,ugV。.试液总体积,ml.;
V.---分取试液体积.mL;
m.试料的质量g。
所得结果应表示至二位小数。bZxz.net
9允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于0.06%。附加说明:
本标准出中国有色金属工业总公司提出。本标准由昆明贵金属研究所负责起草本标准由昆明贵金属研究所起草。本标准主要起草人吴瑞林。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
贵金属及其合金化学分析方法
银合金中量的测定
Silver alloy Determination of cerium content1主题内容与适用范围
本标准规定了银合金中铺含量的测定方法。GB/T 15072.13 ---94
本标准适用于AgCe0.5合金中铺含量的测定。测定范围:0.3%~0.7%。2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一-般规定GB7729治金产品化学分析分光光度法通则3方法提要
试料用硝酸溶解,在O.1moi/L硝酸介质中,NazEDTA存在下,(亚)与偶然戴麟形成蓝色的络合物,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度。4试剂
本标准所用试剂和水均不得含有氯离了。4.1硝酸(煮沸赶尽氧化氮,1+1)。4.2硝酸门→7)。
4.3Z.二胺Z酸二钠(NaEDTA·2H,O)溶液(0.02 mo1/L),4.4偶氮氟麟亚溶液(0.2g/L)。4.5铺标准贮存溶液:称取0.6142g氧化(Ce0≥99.9%)置于300ml.烧杯中,加40)1ml.硝酸(p1.42g/ml)及过氧化氢(30%),加热溶解,多次加过氧化氢直至氧化铺完全溶解,微沸到过氧化氢光全分解.冷却,移入500ml.容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml.含1mg铺。4.6铈标准溶液:移取2.50mL铈标准贮荐溶液置于50ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混,此溶液1mL含50μg。当天配制。
5仪器
分光光度计。
6试样
样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污,洗净,烘十,混匀。国家技术监督局1994-05-11批准106
1994-1201实施
7分析步骤
7.1试料
GB/T 15072.13---94
称取约0.1g试样,精确至0.0001g。独立地进行两次测定,取其平均值。7.2空白试验
随司试料做空白试验。
7.3测定
7.3.1将试料(7.1)置j50ml.烧杯中,加3ml.硝酸(4.1),盖上表面Ⅲ加热至完全溶解,取下.用水冲洗表面Ⅲ及杯壁,蒸发至近干,残渣用水溶解并移入100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混勺,移取5.00mL试液置F50ml容量瓶中。
7.3.2加2.5mL.硝酸4.2)以水稀释至约35mL,加2.00mLNa2EDTA溶液.混匀.加7.00ml.偶氮氧膦Ⅲ溶液,以水稀释至刻度,混匀。7.3.3将部分溶液移入2cm吸收Ⅲ中,以随同试料空白为参比,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度。从工作曲线上查得铺量。7.4工作曲线的绘制
7.4.1移取0.0.10,0.20.0.40,0.60,0.80,1.00mL铺标准溶液分别置于一组50mL容量瓶中。以下接7.2.2条进行。
7.4.2将部分溶液移入2cm吸收血中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长680nm处测其吸光度。
7、4.3以铺量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。8分析结果的表述
按下式计算铺的百分含量:
m × V.× 10-6
Ce(%) 一
式中:m--自工作曲线上查得的铺量,ugV。.试液总体积,ml.;
V.---分取试液体积.mL;
m.试料的质量g。
所得结果应表示至二位小数。bZxz.net
9允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于0.06%。附加说明:
本标准出中国有色金属工业总公司提出。本标准由昆明贵金属研究所负责起草本标准由昆明贵金属研究所起草。本标准主要起草人吴瑞林。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。

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