【国家标准(GB)】 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定

ICS67.040
中华人民共和国国家标准
GB/T5009.218—2008
水果和蔬菜中多种农药残留量的测定Determination of multi pesticide residues in fruits and vegetables2008-12-03发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2009-03-01实施
2水果和蔬菜中211种农药残留量的测定2.1原理
2.2试剂和材料
仪器和设备
试样制备与保存
测定步骤
结果计算
精密度
3水果和蔬菜中107种农药残留量的测定3.1原埋
3.2试剂和材料
3.3仪器和设备
3.4测定步骤
3.5结果计算
3.6回收率和精密度
附录A（规范性附录）
水果和蔬菜中211种农药种类和分组及配制溶剂表阴录B（规范性附录）
附录C(资料性附录）
附录D（资料性附录)
附录E（资料性附录）
附录 F (资料性附录)
附录G (资料性附录)
附录H（资料性附录）
水果和蔬莱中107种农药种类及配制溶剂GB/T5009.218—2008
水果和蔬菜中211种农药的保留时间、定量和定性选择离了线性范围、间收率范围、精密度范围及定量限EI选择离子方式初筛、鉴定水果和蔬菜中107种被测农药的鉴别离子及定量限
水果和蔬菜中 211 种农药的选择监测离了时闻设定参数表水果和蔬莱中211种农药标准物气相色谱-质谱选择离子色谱图水果和蔬莱中107种农药在色谱柱上的保留时间和比保留值水果和蔬菜中107种农药在不同极性色谱柱上的总离子流图….附录I（资料性附录）水果和蔬莱中107种农药的3个浓度水平测得的回收率和精密度科
GB/T5009.218-—2008
本标准的附录A、附录B为规范性附录，附录 C,附录 D、附录E、附录F、附录 G、附录 H、附录I为资料性附录。
本标雅由中华人民共和国卫生部提出并归口，本标准山中华人民共和国卫生部负责解释。本标准水果和蔬菜中211种农药残留量的测定由中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国天津山入境检验检疫局，中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、中华人民共和国山西出人境检验检疫局负起草，水果和蔬菜中10?种农药残留量的测定由中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局负责起草本标准水果和蔬莱中211种农药残留量的测定主要起草人：牟峻、王明泰、邹明强、许泓、吴剑、赵庆松、卫锋、傅英文、韩大川；水果和蔬莱中107种农药残留堂的测定上要起草人：许泓、林安清，唐片舟、牟峻、古珑、卫锋、邹明强、穆乃强。合品成伴网ht
1范围
水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T5009.218—2008
本标准规定「水果和蔬莱中211种农药残留量的测定方法（见表A.1和表A.2)，以及水果和蔬菜中107种农药线留量的测定方法（见表B.1)。本标准适用于菜、大葱、番茄、柑橘、苹果中211种农药残留量的测定和苹果、梨.白菜、药下、藕、大葱、菠菜、洋葱中107种农药残留量的测定。水果和蔬莱中211种农药残留量测定方法的定量限（LOQ参见表C.1和表C.2,水果和蔬菜中107种农药残留量测楚方法的定量限(LOQ)参见表D.1。2水果和蔬莱中211种农药残留量的测定2.1原理
试样中用水-内酮均质提取，经二氯甲烷液-液分配，以凝胶色谱柱净化，再经活性炭固相柱净化，洗脱液浓缩并溶解定容后，供气相色谱-质谱(GC-MS)测定利确证，外标法定量。2.2试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为二级水，电导率zsr0.10mS/m：2.2.1
丙酮（CIIO)残留级。
2.2.2二氯甲烷(CHzCl2）：残留级。2.2.3乙酸乙酯(CHOz）:残留级。2.2.4环己烷(Cyclo-C.H14)：残留级2.2.5正已烷（-CHl4）：残留级2.2.6甲醇(CH,O)：残留级。
苯(C.H.):残留级。
氯化钠（NaCI)：优级纯
2.2.9无水硫酸钠（Na2SO,）：650℃灼烧4h，则丁密封容器中备用。2. 2. 10
氯化钠水溶液：20 g/L。
活性炭固相萃取柱（pcsticarb)：0.5g，或相当者，使用前用5mL正已烷预淋洗。2.2.12211种表药标准品：纯度均≥93.5%，见表A.1和表A.2。2.2.13标准溶液
2.2.13.1标准储备液：分别准确称取适量的每种农药标准品，用丙酮或相应溶剂（见表A.1和表A.2)配制成浓度为500μg/mL～~l000#g/mL的标准储备液。该溶液可在0℃～4℃冰箱中保存12个月。
2.2.13.2标准中闻工作液：根据农药的性质及其在色谱保留时间的不同，将211种农药分成A、B两组，分别准确移取一定体积的各农药标准储备液，可根据需要用丙酮稀释成适用浓度的A组混合标准中间工作液和B组混合标准中间工作液。该溶液可在0℃~4℃冰箱中保存6个月。2.2.13.3混合标准工作液：准确移取一定体积的A组混合标准中间工作液和B组混合标准中间工作液，可根据需要用正已烷稀释成适用浓度的A组混合标准工作液和B组混合标准工作液。该溶液可在U℃～~4℃冰箱中保存1个月：
2.3仪器和设备
2.3.1气相色谱-质谱仪：配有电子轰击源（EI)。1
GB/T5009.218-—2008
凝胶色谱仪：配有馅分收集器。2.3.2
2.3.3食品搞碎机。
2.3.4均质器。
2.3.5旋转蒸发器。
2.3.6氮吹仪。
2.3.7游祸混合器。
2.3.8无水硫酸钠托：7.5m×1.5cm（内径）内装5cm高无水硫酸钠。2.3.9具塞锥形瓶；250mL。
2.3.10分液漏斗：250mL。
2.3.11浓缩瓶：50mL.250mL
2. 3.12移液器1000 μI,100 μL,10 μI.2.4试样制备与保存
2.4.1试样制备
取水果或蔬菜样品500g，或去壳、去籽、去皮、去茎，去根、去冠（不可用水洗涤）将其可食用部分切碎后，依次用食品捣碎机将样品加成浆状。混勾，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样裁内，密闭，标明标记。
2.4.2试样保存
将试样于0℃～4保存。
注：在拍样及制样的燥作过程中，应防1：样品受到泻染或发生残留物含量的变化。2.5测定步骤
2.5.1提取
称取约25g（精确至0.1g）试样丁250mL具塞罐形瓶中，加入20mL水，混摇后放置1h，然后加人100ml.内酮，高速均质提取3min。将提取抽滤子250mL浓缩瓶中，残渣再用50mL丙酮重复提取-次，合并滤液，于40℃水浴中旋转浓缩至约20mL。将浓缩提取液转移至250ml.分液漏斗中。在1：述分液漏斗中，加人100ml氯化钠水溶液和100nL二氯甲烷，振摇3min，静置分层，收集二氯甲烷相。水相再用2×50mL二氟甲烷重复提取两次，合并二氯甲烷相。经无水碗酸钠柱（2.3.8)脱水，收集于250tnL浓缩瓶中，于40℃水浴中旋转浓缩至近于，加入5ml.Z酸乙醋-环已烷（1+1)以溶解残渣，并用0.45μm滤膜过滤，待净化。2.5.2净化
2.5.2.1凝胶色谱净化(GPC)
2.5.2.1.1凝胶色谱条件
a）挣化柱：700 mm×25 ml,Bio Beats $-x3\,或相当者。b）流动相：乙酸乙酯-环已烷（1+1)。c)流速：5.0mL/min。
d）样品定量环：5.0mL。
e）预淋洗体积：50mL，
1）洗脱体积210 mL。
g）收集体积：105mL～185mL。
2.5.2.1.2凝胶色谱净化步骤
将5mL待净化液按2.5.2.1.1规定的条件进行净化，合并馏分收集器巾的收集液于250ml浓缩1）给出这信总是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产品的认可。妞果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效的产品。
瓶中，于40℃水浴中旋转浓缩至近下，加入2mL正己烷以溶解残渣，待净化。2.5.2.2固相萃取净化(SPE)
GB/T50D9.218—2008
将2mL溶解液倾入已预淋洗后的活性炭固相萃取柱中，用30mL乙酸乙酯-正已烷（2←3)进行洗脱。收集全部洗脱液丁50mL浓缩瓶中，于40℃水浴中旋转浓缩至十。用乙酸乙溶解并定容至2.0tmL，供气相色谱-质谱测定。2.5.3气相色谱-质谱测定
2.5.3.1气相色谱-质谱条件
色谐柱：30m×0.25mm(内径），膜厚0.25μm，DB-5MS石英毛细管柱，相当者。a）
色谱柱温度:50 ℃(2 mim)~℃/m-180 c(1 min)- /mm 270 ℃(14 min)b)
进样口温度：280℃。
色谱-质谱接口温度：280℃。
载气：氮气，纯度≥99.999%，1.2mL/min。进样量：1μL。
进样方式：无分流进样，1.5mi后开阀。电离方式:EI
电离能量：70eV。
测定方武：选择离子监测方式。落剂延迟：5min。
选择监测离子(m/z);将211种农药分成A,B两组，每种农药分别选择1个定量离子，2个~1
3个定性（阳性确证)离子。两组选择监测离子时间设定参数参见表E.1和表E.2，每种农药的定量离了和定性离子参见表C.1和表C.2。2.5.3.2定量测定
根据样液中被测农药含量，选定浓度相近的标准工作溶液。标准工作溶液和待测样液中农药的响应值均应在仪器检测的线性范圃内。对混合标准溶液与样液等体积分组分时段参插进样测定。外标法定量。在上述气相色谱-质谱条件下，各标准物质的保留时间参见表C.1和表C.2，气相色谱质谱选择离子色谱图参见图 F. 1 和图 F. 22. 5. 3. 3定性测定
对混合标准溶液及样液按上述规定的条件进行测定时，如果样液与混合标准溶液的选择离子图中，在相同保留时间有峰出现，则根据定性选择离子的种类及其丰度比对其进行阳性确证。各种农药的选择离了的种类及其丰度比参见表 C. 1 和表 C.2。2.6结果计算
按式(1)计算试样中每种农药残留含量：X, =AXe×V
试样中农药i残留量，单位为微克每克(u离/g）；样液中农药讠的峰面积（或峰高）；标准工作液中农药：的浓度，单位为徽克每毫升（ug/mL)；-样液最终定容体积，单位为毫升（mL）;Aa
标谁工作液中农药i的峰面积（或峰高)；r
最终样液代表的试样质量，单位为克（g)。2.7精密度
本方法对211种农药在0.1mg/kg~5.0mg/kg浓度水平，添加回收率和精密度参见表C.1和表C.23
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GB/T5009.218—2008
3水果和蔬菜中107种农药残留量的测定3.1原理
试样中农药用有机溶剂提取，再经液液分配除去干扰物质，用气相色谱-质谱仪测定，当被测组分不能满足分离条件时，更换不同极性色谱柱加以分离，内标法定量。3.2试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为二级水，电导率2sz≤u.10mS/m。3.2.1丙酮(CHsO):重蒸馏。
3.2.2布油醚：30℃～60℃，重蒸馏。3.2.3正已烷(n-C,H14)：重蒸馏。3.2,4苯(CH.)。
二氯甲烷(CH,CI,):重蒸馏。
3.2.6甲醇(CH,O)
3.2.7氯化钠(NaCI)。
3无水硫酸钠（NazSO）：在550℃灼烧4h，置人下燥器中冷却，备用。3.2.8
3.2.9农药标准品：107农药标推品纯度均≥91%，见表B.1，3.2.10内标标准物质：内吸磷，纯度≥98%；乙基谷硫磷，纯度≥98%。3.2、11农药标准溶液：分别推确称取附录B中每种农药的标准品，见表B.1的溶剂选择，用丙酮、苯、二氯甲烧、甲醇或正已烷分别配制成浓度为1mg/tnl的标推储备液。再根据需要用丙酮配制成不尚浓度的混合标准T.作溶液。标准储备液保存于1℃冰箱中，川使用--年；混合标准工作溶液保存于4℃冰箱中，可使用一个月。
3.2.12内标标准溶液：分别准确称取内吸磷和乙基谷硫磷标准品，用丙酮配制成1mg/mL的混合内标储条液，根据需要再稀释成合适浓度的内标工作液。3.3仪器和设备
3.3.1气相色谱-质谱联用仪：带有电了轰击离子源（EI），3.3.？快速漩流浓缩仪：配有却循环水机。3.3.3组织碎机。
3.3.4高速均质器:8 000 r/min~21 000 r/min,3.3.5离心机:3 000 /min。
3.4测定步骤
3.4.1制样
取约200名蔬莱、水果试样，经组织捣碎机破碎成浆状。3.4.2提取
称取10.0g混匀的试样，于100mL离心管中，加入25nL丙酮，定量加[人内标工作溶液，高速均质2min，于3000r/min下离心5nin，将上清液经垫有滤纸的漏斗移至250ml.分液漏斗中。于离心管中再加人25mL丙酮，高速均质2min，在3000r/min下离心5min，上清减经过滤合并至分液漏斗中。
3.4.3净化
上述分液漏斗中加人20mli油醚、20mL一甲烷，用力振摇1min，将下层相转移至另一只分液漏斗中，上层有机相移至具塞三角瓶中。向装有水相的分液斗中人2名氯化钠，用力振播至氯化钠基木溶解，加入2×20mL二氯甲烷，用力振摇1min，将下层有机相合并下三角瓶中。向三角瓶中加入约15无水硫酸钠，静置约30 min。将脱水后提取液经垫有滤纸的漏斗转移牟快速漩流浓缩仪的浓缩瓶中，用2×201l，二氯甲烷洗涤硫4
h
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酸钠，一并转移至浓缩瓶中。设定快速漩流浓缩仪水浴温度为30℃、扇叶旋转速度为4000r/min，冷凝套内循环水温度控谢在5℃～10C之间，在此条件下浓缩至1mL，供气相色谱-质谱分析。3.4.4气相色谱-质谱测定
3.4.4.1气相色谱测定条件
a）色谱柱：石英毛细管柱DB-5MS柱长25m，内径0.25mm，涂膜厚0.25μm。石英毛细管柱IB35MS，杜长25m，内径0.25mm，涂膜厚度0.25μm。石英毛细替柱DB-1701，柱长25m，内径0.25mtm，涂膜厚度0.25m。柱与进样口汽化室之间接1饥长的预柱。b）裁气：氨气，纯度≥09.999%。c）载气流速：1.nL/min。
d）柱温：初始温度为50℃，以20℃/min程序升温至120℃，再以3℃/min程序升温至280℃，保持15min。
进样量：2μ。
进样方式：不分流进样，1min后打并分流阀。g）进样口温度:260 ℃。
3.4.4.2质谱测定条件
接口温度：250℃。
电离方式：EI
电子能量：70 eV.
离子源温度:200 ℃。
检测电压（光电倍增器）：350V（检测时可根据灵敏度作调整）。f）扫拥范围：全扫描检测质量范围为50u～550u，扫描速度0.45s，选择离子检测：根据被测物的保留时间，在对应的时间窗内设定特征离了，107种农药所选择g）
的筛选和定性离子参见表D.1。
扫描速度：0.13。
i）溶剂延时：5min。
3.4.4.3气相色谱-质谱测定
根据上述测定条件，首先注人含内标的被测农药混合标准品溶液，其浓度约为2/mL，确定内标和被测农药的保留时间（RT值），并设置或校准被测农药检测离子的时间窗。为保证有足够的检测灵敏度，改善在一次分析时对不能较好分离物质的检测，设定两个保留时间窗扫描程序，在每一个时间窗内少放几个选择离了，将在色谱柱上不能分离的被测物分别编入两个不同的扫描程序内，每个样品进两次，进行两次分析。当被测组分不能满足分离条件时，更换不同极性色谱柱加以分离。107种农药在三种不同色谱柱上的保留时间和比保留时间参见表G.1，总离子流图参见图H.1~图H.3。3. 4.5空白试验
除添加试样外，均按上述步骤进行。3.5结果计算
每--种农药残留量选择其基峰离子的质量色谱图，6min～~34min内被测农药以内吸磷为内标，34min~4min内被测农药以乙基谷硫磷为内标，按式(2)分别计算：X
式中：
HxH'Xe'Xm.
X-—样品中每一种被测农药残留量，单位为毫克每千克（mg/kg)；H样品中被剩农药选择离子的峰高或峰面积；-(2)
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标准溶液中内标物选择离了的峰高或峰面积；—-标准溶液中农药的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；-样品中添加内标物的质量，单位为微克（μg）…一标准溶液中农药选择离子的峰高或峰面积；H.
样品中内标物选择离子的峰高或蜂面积；标准溶液中内标物质的浓度，单位为微克每毫升（u/ml.）；-样品的质量，单位为克（g）。回收率和精密度
本方法回收率和精密度参见附录I。6
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A1A组
附录A
(规范性附录）
水果和蔬菜中211种农药种类和分组及配制溶剂表水果和蔬菜中118种农药种类及配制溶剂见表A.1。表A1
农药名称
敌敌畏
克百威
丙草丹
速灭磷
灭草敌
克草敌
禾草特
异丙威
残杀威
甲基内磷
茉敌草
氨苯胺灵
百治磷
甲拌磷
甲基乙拌磷
氟硝胺
西玛津
丙硫克百威
噬节因
异恶草酮
五氨硝蒸苯
胺芮安
拿草特
磷胺I
乙祥磷
敌乐胺
GB/T5009.218-—2008
水果和蔬菜中118种农药种类及配制溶剂表英文名称
DichlorvaR
Carbufuran
Mevinphos
Vernolate
Pebulate
Carharyl
Molinate
Isoprocarb
Fenobucarb
Propoxur
Demeron methyl
Fhenmedipham
Chlorprophan
Dicrotophus
Pencycuron
Phorate
Thiamcron
Dicloran
Simazine
Benfuracarb
Dimethipin
Clomazone
Litdane
Peniachloronitrohenzene
Propetamphos
Propyzamide
Phosphamidon I
Disulfoton
Dinitramine
http:/
CAS号
000062-73-7
001563-66-2
000759-94-4
007786-34·7
001929-77-7
CO1111-71-2
000063-25-2
002212 67-1
002631-40 5
003756-81·2
000114·26-1
000919-86-8
013684-56-3
000101-21-3
030141-66-2
C66063-05-6
000298-02-2
000640-15-3
000099 30 9
000122-34-9
082560-54-1
055290-64-7
081777-89-1
000058-89-9
000082-68-8
031218-83-4
023950-585
013171·21-6
000298-04-4
029091-05-2
wunyfoodmatepe
化学分子式
C, H,Cl,O, P
C, HiNO
CHO, P
CuHNOS
ChHa NOs
CizHNOa
C, Hi; Nos
Cu His NO
Ch H,vO2
Cn Hie NO.
C, Hrs O, PSz
Ci Hi N+O.
CiHi2 CINO,
Ca Hie NO: P
C, H2,CIN,O
C, H,O,PS
C. Hts O, PSs
Ce H, ClN, O
Can HnN, O, S
C H O, Se
C12 H..CINO2
CaH,Cle
Clo HzNO, PS
Cia Hn Clg NO
Cl. Hi, CINO, P
Cg IIag O2 PSs
C,HisF,N,O,
丙两酮
二氮甲烷
GB/T5009.218—2008
农药名称
七氟菊酯
乙嘧硫磷
溴烯杀
磷胺I
乙草胺
甲基对硫磷
甲基立枯磷
甲草胺
溴灵净
扑草帝
甲霜灵
皮蝇癣
特了净
灭虫威
蔬草灭
未草丹
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乙都威
華死蜱
水胺硫磷
灭草松
甲基溴硫磷
乙基嘧啶磷
敌菌灵
戊菌噬
噻菌灵
云唑醇
噬碰磷
反丙烯除虫藜酯
氟杀螨
灭螨猛
抗衡胺
表A.1（续）
CAS号
英文名称
Tefluthrin
079538-32-2
038260-547
Etrinfos
Brutnocyclen
018181-80-1
Pruparil
Phosphamidon I
Acetuchilor
Parathion-methyl
Tolelofns methyl
Alachlar
Ametryn
Prometryn
Metalaxyl
Fenchlorphos
Terbutryne
Methiocarb
Pentanochlor
Thiobencerb
Malathion
Diethofencarb
Dimethylvinphos
Chlorpyrifos
Isocarbophos
Bentazone
Bramophos
Firimiphos ethyl
Anilazine
Penconazole
Thiabendazole
Chlorfenvinphos
Triadimenol
Quinalphos
Bioallethrin
Chlarbenside
Oxythioquinox
Irabenfide
http:
000709-08-8
013171 21 6
034256821
000298.000
057018-04-9
015972-60-8
000834-12-8
007287-19-6
057837-19-1
000299-84-3
000885-50-0
052032-65-7
002307-68-8
028249-77-6
000121-75-5
087130-20-9
002274-67-1
002921-88-2
024353-61-5
025057.890
002104.96 3
023505-41-1
000101-05-3
066246-88-6
000148-79-8
000470-9C-6
055219-65-3
013593-03-8
000584-79-2
C00303-17-3
002439 012
082211 24 3
化学分子式
C. HuCIF,t2
Clo Iu N. O, PS
C,H,Cl, NO
.. Hi.CINO, P
Cn Ha CINO
C Hi NO,PS
C,HClaO,PS
C HCINO
Ch:HziNO,
CH.Cl,O,PS
CloHeNes
Cn HiNO,s
ChHIaCINOS
Cu His O, PSs
Cu H2iNO
CHCLOP
C HCL NO PS
ClI Hi NO4 Ps
Cn H N,U, S
C. H. BrCl2 O, PS
C: Ha. N.O, PS
C, H, Cl. N
C His Clz N
Ciz HuCl,O, P
Cu, H. CIN,O+
Cre Hin N? O, PS
Cig H2. O.
Ch HioCl,s
Clo H,N, OSe
C His ClN,O2
丙两酮
二氯甲烷
. ?...
......
农药名称
杀扑磷
o，丸\-滴滴伊
杂出母
定虫隆
碘硫磷
灭线磷
氟酰胺
丙溴舞
狄氏剂
p,p\-滴滴伊
丙草胺
姜锈灵
n,p滴滴滴
噬嗪酮
氯硅唑
苯氧菊酯
环丙唑醇
乐杀螨
&硫丹
p,p'-满滴滴
恶霜灵
甲基吡恶磷
三硫磷
氮菌唑
环嗪酮
克螨特
顺式-灭虫著
反式-灭虫菊酯
异狄氏剂(酮）
异菌腺
溴螺荫
苯硫磷
甲氰菊酯
表A.（续）
英文名称
Methidathion
aP'-DDE
Endosulfan (α-isouer)
Tetrachlorvinphos
Chlorfluazuron
Iadofenphos
Phenamiphas
Flutolanil
Profenofos
Dieldran
P,p'DDE
Pretilachlor
Carboxin
o,p'-DDD
Buprofezin
Flusilazole
Kresoxim methyl
Cypraroazole
Binapacryl
Endesulfan(β isamer)
pp-rmn
Oxartixyl
Azamcthiphos
C'arbophenot.hion
Edifenphos
Triflumizole
Hexazinone
Propargite
Restethrin
Bioresmethrin
Endrin ketone
Iprudione
Bromopropylate
Fenpropathian
http:/
CAS号
000950-37-8
003424·82-6
000959-98-8
000961-11-5
071422-678
018181709
022224 92-6
066332-96-5
04119B-08-7
000060-57-1
000072-55-9
051218·496
005234-68-1
000053-19-0
069327-76-0
085559-19.9
143390-89-0
113096-99-4
000485-31-4
033213-65-9
000072-54-8
077732·C9-3
035575-96-3
000786-19-6
017109 49 8
068694-11-1
051235-04-2
002312-35-8
010453-86-8
028434-01-7
053494-70-5
036734-19-7
018181-80-1
002104-64-5
064257-84-7
wunwfoodm
matenet
GB/T 5009.218—2008
化学分广式
C, Hi N,O, PS
C,H.Cl.O,S
Ci H, Cl. O, P
Ca H,Cl,FN,O
Ch H,Cl, 10, PS
Cu H NO.Ps
Ci, Hst F, NOz
CI, His I3rCIO, PS
Cu H,Ch.o
Cu, Hz.CINO
Cia Hs NO.S
Ch. Hisc,
Cte H N,OS
C. H.. FeN, Si
Cis Hig NO.
Ch. HhCIN,o
Ch, His N, O,
C, H.Cl, S
CuHiCL
Cu He N, O.
C, Hie CIN,(), PS
Cn Ha ClO2 PSs
C4 His Oz PS2
C Hi CIF,N, O
Ci. Hz.N,O,
C,HsO,s
CiaHa:Og
Ci2 HIaO
Ch H,Cl, O
C, H.CIN.
C., Hi, Br. O.
Ch HiuNO. PS
Ca Hz+NO.
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