【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 第18部分：镁含量的测定

ICS 77. 120. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 5121.18--2008
代替GB/r5121.18--199G
铜及铜合金化学分析方法
第18部分：镁含量的测定
Methods for chemical analysis of copper and copper alloys-Part 18 :Determination of magnesium conienl2008-06-17发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
GB/-5121≤铜及铜合金化学分析方法》洪有27部分。第1部分：铜含量的测定；
第2部分：磷含量的测定；
第3部分：铅含量的测定；
第4部分：碳、含量的测定；
-一-第 5 部分:镍含量的测定;
第6部分：秘含量的测定；
--—第 7 部分:确含最的测定;
--第8部分：氧含的测定：
第9部分：铁含量的测定！
第10部分：锡含量的测定；
第11部分：锌含最的测定；
第12部分：娣含盐的测定；
第13部分：铝含量的测定；
第14部分：锰含量的测定；
--第15部分：钻含量的测定；
第16部分：铭含量的测定；
第17部分：铍含量的测定；
第18部分：馍含证的测定；
第19部分：银含的测定；
第20部分：错含量的测定；
第21部分：钛含量的测定；
第22部分：镉含址的测定；
一第23部分：硅含量的测定；
-第24部分：硒、碲含量的测定；第25部分：硼含量的测定；
一第26部分：汞含量的测定：
第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谘法。本部分为第18部分。
GB/T 5121. 18—2008
本部分代替G8/T5121.18—1996铜及铜合金化学分析方法镁量的测定》。本部分与G3/T5121.181996相比主要变动如下：一略去“引用标雅”一节：
-对原标准文本格式进行了修订；一补充了质最保证和控制条款,增加了精密度条款。本部分出中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归三：本部分由中铝资阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院，中国有包金属工业标准计量质量研究所负资起草。
CE/T 5121.18—2008
本部分山中铝洗阳有色金届加工有限公司起草。本部分由市西北创加工有限责任公司、中铝洛业有限公司参加起草，本都分主翠越草人：李雅民、刘池，刘衙、孙爱平。本部分主婴發证人：赵义、谢丽云、刘建明、派好峰。本部分所代警标综摧的历改版术发布愉说为：GB/T 5121.181996.
1范围
铜及铜合金化学分析方法
第18部分：镁含量的测定
本部分规定了铜及谢合金中镁含量的测定方法。-本部分适用于铜及铜合会中镁含量的测定。测定范围：5-015%～1.00%。2方法提要
GB/T 5121.18—2008
试料用硝酸和氮氟酸溶懈在硝酸介质中，使用空气-乙炔火境，于原无吸收光谱仪波长285.2处测量镁的吸光度。硅、镜钛和被的于就，加人硝酸憩消除；铜、铅、锌等其他存元聚均不干挑测定。
3试剂
滁非另有说朝不
分析中仅使确认为分析纯的试剂和蒸增水或者商子冰或杜当纯度的水。3. 1氢氟酸(z13 g/mL)。
3.2硝酸(1+i
3.3酸溶液(30/L）。
3.4硝酸锶潜液（25g/L)。
3.5美标准贮荐溶液：称取0.0[纯键钱的质量分数含99,%置了1㎡,晓杯中，加人1m1硝酸（3.2），加热溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷知。移人1/0m容批中用水称释范刻顶，混匀此溶液1mL含100%g镁。
3.6镁标雅溶液移取10.00 mL.镁标准存溶液(3:)胃下100mL容量瓶中,水称新刻，混勾。此溶液1 m理寄bμg镁。
4仪器
原子吸收光谱仪附簇心阴圾灯。在仪器最佳工作亲件卡，风能达到下列指标者均可使用。灵度：在与测盘溶滋基体相一致的溶液甲,链的特征度应移大于-0,01μz/mLF精密度：用最高浓度的标证溶液测量10次吸兆度，其标准偏整不逝过均吸光度的1.0%：用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液)测过10次吸光度，其标推偏差应不超过最高标非塔窥平均吸光度的0.5%
工作曲线线性：将工作线按浓度等分成5段，最商段的圾光规差值与最低段的吸光服整之比应不小于 0. 7。
5试样
尽度不大于1mm的碎屑。
6分析步骤
6.1试料
按表1称取试样<5），精确至0.0001g。1
GB/T5121.1B—2008
铁的所民分数/%
0,015~-0.010
20. G40-0.080
20. 080~0. 25
20, 25-~1. 00
6.2测定次数
囊1试样量试液总体积悠分取体积试料址/g
独定地逃行二次测定，取共平均值。6. 3空白试验
避同试料(G.1)做空自试验。
6.4测定
试波总本积/mL
分取试液体积/mL
6. 4. 1将试料(6. 1)于150 mL聚四瓶乙烯烧杯中,加人 8 mL硝酸(3. 2),3 滴~5 滴氢氟酸(3. 1),加热至试料完全溶解。加人10 mL酸溶液(3.3),混勾，冷却。人100 mL容量瓶中。6. 4. 1. 1
镁的量分数在D.015%~C.040%附，加人10mL硝酸溶液（3.4)：用水烯释至刻度，混勾。
的所垦分数大于心.叫0%时,将试液月水靡释至刻度，很勾。按装1分取试液置于100㎡l.6. 4. 1. 2
容量瓶中,加人 5 mL 硝酸(3. 2),10 mL硝酸锶溶液(3. 4),用水稀释至刻度,混匀。6.4.2使用空气~乙缺火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2 nm处，与系列标雅溶液同时，以水调零，测壮游被的吸治度，减去随同试料的空白游液的吸光度，从工作典线上查出相应的镁的质量浓度，6.5工作曲线的绘制
6.5.1移收 mL,1.00 mL,2.00 mL,3.00 mL,4.00 mL,5.00 mL镁标难溶液(3.6)分别置于一组100mL容瓶中，灿人5mL硝酸（3,2），10mL销酸锶溶液（3.4）,用水稀释至刻度，混与，6.5.2在与试料溶液测定相应条件下，测量系列标催溶波的吸光度，减去系死标准溶羧中“零\浓度溶微的吸段，以钱的地我感为横坐标，吸光度为级坐标给工作由线。7分析结果的计算
按(1)计算横的质量分数Mg),数值以%表示：tw(Mg)wwW.bzxz.Net
p.V..V,x10*
P自工作曲级上查得的镁的质量浓度，单位为微克每毫升（g/mL)；一试没总体积，单位为亲外（n)：V
分墩试稀释后的体积，单位为毫升（mL);V,—一分攻试液体积,单位为衰升(mL)1一试料的质，单位为克（g)。
所得结果表示至小数后笃二位。著镁的质量分数小于0.10%时，表示至小数后第三位。8精密度
8.1重复性
在延复性条件\下获得的两次独立测试结果的測试值,在装2给出的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（），超过重复性限（-)的情况不超过5%，重复性限（)按表2数据采用线性内插法求得：
美的质过分数/%
重复性限()/%
表2重复性限
注：重复性限(r)为2. 83S,,S.为直复性球能偏差8.2再现性
GB/T 5121.18—2008
在再现性条件下获得的两次独立划试结果的测试值，在聚3给出的平均值范围内，两个测试结具的绝对差值不超过再现性限（R),超过再现性限（R)的情况不超过5%再现性限（R)按表3数据采用线性内插法求得：
表 3再现性限
铁的质量分数/为
再现性限(R)/%
注：再现限(R)为2.83SR，SR为再现性标推悄差。质量保证和控制
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），衔周或每两用校核一-砍本分相方法标罹的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，巩新进行校核。GB/T 5121.1B-2008
中华人共利园
国家标雅
铜及铜合金化学分折方法
第18部分：镁含量的测定
GB/TE121.18—2008
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