【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 第21部分：钛含量的测定

ICS77.120.30
中华人民共和国国家标准
GB/T 5121.21--2008
代替 G3T 5121. 21—1398
铜及铜合金化学分析方法
第21部分：钛含量的测定
Methods for chemical analysis or copper and copper alloys-Part 21:Determinmation of titanaum content2008-06-17发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-12-01实施
GB/T5121《铜铜合金化学分析方法》共有27部分。-第1部分：铜含量的测定；
.—第2部分·麟含量的测定，
第3部分：铅含量的测定；
第4部分：碳、硫含员的测定；
第5部分;镍含量的测定，
…第6部分·铋含量的测定；
第7部分：砷含量的测定；
第8部分：氧含量的测定；
第9部分：铁含量的测定；
-一第10 部分：锡含最的测定；第11部分：锌含量的测定；
-…-第12部分：锑含量的测定；第13部分：铝含量的测定；
第12部分：锰含量的别定；
”第部分：钴含量的测定：
一—第 16部分铬含量的划定;
第17部分：铍含量的测定；
第18部分：镁含量的测定；
第19部分：银含量的测定；
第20部分：错含量的测定；
第21部分：钛含量的测定：；
第22部分：锅含最的测定；
第23部分：硅含量的测定；
-第24部分.、确含量的测定
第25部分：含量的测定；
第26部分：求含量的测定；
第27部分：电感耦合等离了体原了发射光谱法本部分为第21部分。
GB/T 5121.21 2008
本部分代替（G13/T5.21.21-1.996《铜及铜合金化学分析方法钛量的测定》。本部分与GB/T512-,211996相比，主要有如下变动；略去“引用标准”一·节；
对原标准文本格式进行「修订
补充了质量保证与控制条款，增加了精密度条款，本部分山中国有色金属工业协会提山。部分由全国有色金属标滩化技术委员会归口。本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金屑工业标准计量质量研究所负贡起草。
GB/T 5121.21--2008
本部分由市铝落阳铜业有限公司起草本部分由北京有色金属研究总院，北京矿治研究总院参点起肯。本部分主要起草人：姚巧萍、吉海峰、原怀保。本部分士要验证人：意怪、刘春峰、佟伶、章连香，本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T5121.211996。
1范围
铜及铜合金化学分析方法
第21部分：钛含量的测定
本部分规定了及铜合金中钛含量的测定方法本部分适用于铜及铜合企中钛含量的测定，测定范围：0.050%~0.30%。2方法原理
G/T 5121.21—2008
试料用硝酸溶解，手
硫酸性溶液中，加人过氧化氢使其与钛生成黄色络合物，于分光光度计波长410mm处测量吸光度。bzxZ.net
3试剂
除非另有说朋在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或大离下寒或相当纯度的水。3.1硝酸(1+1
3.2硫酸（1+5
3.3过氧化氢
3.4钛标准泽
置于干燥的250
取0.1GG6g预先经950℃灼烧至恒重并在干燥器内冷却后的二氧化钻（优级纯）。烧杯中，加人30mL硫酸（p1.84g/mL）加热使其溶解，当接近馨解光时，加人5g梳酸铵助溶，浴解完全后，冷划至室温。移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勺。此溶液！nL含1cg，
4仪器
分光光度计
5试样
厚度不大于1 mm的碎
6分析步骤
6.1试料
称取0.100g试样（5）。精确至0.0001g）6.2测定次数
独立地迟行二次测定，坂其平均值。6. 3空白试验
6.3.1随同试料做空白试验，以水为参比景吸光度。6.3.2称取份试料，涂不加过氧化氢外，其他按分析步骤进行，以比溶液为诚料溶液的参比溶液。6.4测定
6.4.1将试料(6. 1)置于150 inL烧杯中,加人5 mI. 确酸(3.1),盖上表皿,加热使其溶解完全：煮沸除去氮的氧化物。用少许水洗涤表血和杯壁。加人10ⅡL硫酸（3.2),低温蒸发垒冒三氧化硫白，取下冷却，用水洗淤表瓜和杯壁。
GB/F 5121.21—2008
6.4.2摇动烧杯至大部分结品溶解，加热煮沸使溶液澄清，取下冷却、将溶液移人100ⅢL容量瓶巾，用水洗涤烧杯和表血，洗液合并于容量瓶中，川人2m1.过氧化氢（3.3），用水稀释至刻度.混勾，放置10 min.
6.4.3将部分溶液移人3cm吸收皿中，以试料参比溶液（6.3.2)为参比，于分光光度计波长110nm处测量吸光度。
6.4.4减去随同试料的牢向溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的钛的质量，6.5工作曲线的绘制
6. 5. 1 移收0 rmL,2. C0 mL,4. 00 rnL,6. 00 triL,8. CC mL、10. 00 mL、12. 00 mL 钛标准溶波(3. 4)置于一组100 ml 容量瓶中,加入10 ml.硫酸(3.2),2 ml.过氧化氢（3. 3）,用水释至刻度，混,放置10ite
6.5.2将部分溶液移人3cm吸收血中，以试剂空白溶液为参比，于分光光度计波长410nm处测量吸光度。以钛的质量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算
按或(1)计算钛的质量分数(Ti),数值以%表示：mix10-6
式中：
自工作曲线上查得的钱的质量，单位为微克（1g）；试料的质量，单位为克（g）。
所得结果表示全小数点后第一位，若钛的质量分数小二0.10%时，表示至小数点后第三位。8精密度
8.1重复性
作重复性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表1给山的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(-)的情况不超过5%，重复性限(r)按表1数据采用线慢内插法求得：
表 1 重复性限
钛的质量分效/光
真复让限(%
注：重复性限(7)为2.83S,S,为重复性标推偏差、8.2再现性
在再现性条件下获得的两次独文测试结果的测试侦,在表2给出的平均值范围内，两个测试结果的绝对差值不超遇再现性限（R），超过再现烂限（）的情不超过5%，再现性限（R）按表2数据来用线性内拥法求得：
表再现性限
达的质虽分数/%
再现性限(R)/%
注：再现性限(R)为2.83S,Sk为再现性标准俯差2
质量保证和控制
GB/5121.212008
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代)，每同或海两固校核次本分析方法标准的有效性。当过程失控时.应找出原因，纠正错误后，重新逊行校核GB/T 5121. 21-2008
中华人民共和国
国家标莊
铜及铜合金化学分析方法
第 21 部分:钛含量的测定
GB/T $121.21: 2008
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1/16印张C.5
开本88C×1230
字数 ＆千字
2008年9第－版
2008年9J第-次印刷
书号：155066-1-33021
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