【国家标准(GB)】 铜及铜合金化学分析方法 第8部分：氧含量的测定

ICS 77. 120. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T 5121.8-—2008
代替GB/T5121.8--1996
铜及铜合金化学分析方法
第8部分：氧含量的测定
Methods for chemical analysis of copper aad copper alloys--Part 8.Determination of oxygen content2008-06-17发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2008-12-01实施
GB/T5121铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。第1部分：铜含量的测定；
-第2部分：磷含的测定;
第 3 部分;销含量的测定;
一第4部分：酰、硫含盘的测定；第三部分：镍含的测定；
第6部分：铋含量的测定！
第7部分：砷含量的测定；
第8部分，氧含量的测定；
第9部分：铁含量的测定；
第10部分：锅含基的测定；
第11 部分;锌含昼的测定;免费标准下载网bzxz
筹12部分：锑含量的测定
笋13部分：铝含量的测定：
篇14部分：锰含量的测定：
第15部分：钻含量的测定；
第16部分：饹含量的测定；
第17部分：铍含量的测定；
第18部分：镁含量的测定；
第19部分：银含垫的测定；
第20部分：错含量的测定：
-第21 部分:钛含的测定;
第22部分：镭含重的测定；
第23部分：硅含量的测定;
一第24部分：齋、箍含量的测定：一第25部分：硼含量的测定；
第26部分：汞含量的测定：
第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分为第8部分。
本部分代替GB/T5121.8—1996铜及铜合金化学分析方法氧量的测定》。本部分与GB/T5121.8—1996相比，主要变化如下：略去“引用标准”一节；
-对原标准文本格式进行了修订；补充了质量保证和控制条款，增加了精密度条款。本部分由中国有色金属工业协会提出。GB/T 5121.8—-2008
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金风工业标准计量质量研究所负责起萨。
GE/T 5121.8—2008
本部分出中铝阳铜业有限公司起草，李部分电北京有包金属研究总院、广州有色金属研究蔡加起草，本部分主要遂漠人：张破、岳好蜂、张德来。本部分主婆验证人：周海收、庄艾脊、王挑斌，本部分所代替标推的历次版本发布情况为：GB/T 5121. 81996.
铜及铜合金化学分析方法
第8部分：氧含量的测定
本部分规定了铜及铜合金中氧含量的测定方法。本部分适用于铜及铜合金中氧含量的测定。测定范围：0.00030%～0.11%。2方法原理
C1/T 5121.8—2008
将预先制好的试料，极天经高温脱气的石墨甘埚中，在氮气（或氢气)气流中加热熔融，试料中的氧以一氧化碳折山或随周氧气（或氢气）逼过400的稀七氧化铜归，使一氯化微氧化成二氧化碳，导人红外检测器进行诞定由计算机自动给出真的质景3试剂和材料
除非另有说朗，布分析中仅使用确认对分析纯的试剂和燕体水或去离子水或相当约度的水。3.1氢气（或氧气纯度不低于99.95%。3.2动力气《氮能气或压缩空气）：其杂（油段水）小汀b.5%.无水乙醉
稀上氧化翁
无水高氯酸镁：
碱石棉。
扳璃棉。
真空硅脂。
混合酸:28 mL磷酸(al. 69 g/mL).IU ml.硝胆(pl.42 R/mL)与 62/mL冰乙(p1. 05 g/mL)3.9
混勾。
3.10筑中氧标准样品
3.11石避套错埚采角高纯或光谐纯石翌加工而城。其状与尺对参见1。允许健用能伙氧完全析出的其他形状和尺寸的琳璃，蜘热杂件另选，净i2.8
图1石整套璃示意图
GB/T 5121.8—2008
4仪器
4.1脉冲加热红外线吸收仪：附电子交流稳压器。4.2所用脉外加热红外绒吸收仪应达到下列指标-仪器灵度≤C.00005%：
脉冲热功率不小于6.5kW（炉温不低于2400℃)；系统空白≤0. 000 05%。
4.3仪器示邀图见图2。
1--—氮(晚氢)：
电磁阀：
微化加热好，
---碳石棉，
5—齐氧酸镁，
6-.-电磁阅：
了——滋店阀；
5试样
一六通纲：
味冷加热炉；
10—玻璃棉：
11-稀土氧化铜;
12——流量控制器；
13——CO,(或CO)红外检测器。
图2仪器示意图
5.1试样车制成3mm~5mm、长度大于40m的圆择或其他小块样品。加工时不可过热以防化。
5.2用专用钢锉和手锯加工成所需的试样量。5.3将试样世于混合酸中腐蚀10Ⅱi，取山后迅速用去离子水洗净，再以无水乙醇洗漆，于冷风吹干后文即分析。
5.4如发现试样氧化应按5.3复处理。6分析步骤
6.1试料
称取0.30g~1.00g试样（第5章），精确至0.001g。6.2测定次数
独立地进行二次测定，取其平均值。6.3仪器的准备
6.3.1按仪器说明书要求准备并校正好仪器，分析前仪器应处于正常状态，6.3.2分析前应用铜中氧的标准物质行标定，确定校正系数，所用氧标准物质应与被测试样氧含相近，也可以控制试料的质量，使其被测试料中氧含量绝对值与标准物质中氧含量绝对值相近。2
6. 4空白试验
按6.5.2规定的条件进行空白试验。6.5测定
GB/T 5121.8—2008
6.5. 1将试料(6. 1)装人加样器内,用专用金属刷消扫脉冲炉膛,装人新埚,以下按仪器梁作规程进行。
6.5.2仪器分析条件（推荐）
a）脱气功率5500W(或1100A)；
b）分析功率4500W(或1D00A)
分析时间 30 5.
7分析结果的计算
出计算机自动算出氧的质量分数。所得结果表示至小数点后第二位。岩氯的质量分数小于0.10%时表示至小数点后第三位；若躯的质量分数小于0.010%时表示室小数点后第四位；若氧的质册分数小于0.001C死时衰示至小数点后第五位。
8精密度
8.1重衰性
在重复条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表1给出的平均值范围内，两个测试果的绝对值不超过重复性限（r），超过重复性限（）的悄况不超过5%，重复性限（)按表1数据采用线性内插法求得：
表 1 重复性限
氧的质丘分数/%
重复性限3. 000 13
注：重复性限()为 2. 83S,,S,为重复性标准偏差8.2再现性
在再现性亲件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表2给出的平均值范函内，两个测试结乐的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%，再现性限（R>按表2微挪采用线性内插法求得：
表2再现性限
氧的质量分数/%
再现性限(R>/%
0. 000 50
0,000 20
0, 000 4
注，再现性限(R)为2.83.SR，SR为再现性标雅偏差，9质量保证和控制
0, 002
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者设有时，也可用控制标样替代，每同或每两两校核一次本分析方法标准的有效性，当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。GB/T 5121. 8-2008
华人民共和国
国家标准
铜及销合金化学分析方法
第8部分：驾含量的测定
GB/T 5121.8—2009
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开本 880×1230 1/15 印张 0, 5 字数 9 千学2008 年 8 月第一版
2008年8月第一次印刷
书号：155066-1-33008定价10.00元由本社发行中心调换
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