【商检行业标准(SN)】 出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的检验方法

1主题内容与适用范
本标准规定了』
Method for
六、滴滴蒂残留量的检验方法
出口植物油中六六产
出口植物油中六六六、滴滴梯残留量的检验2抽样和制样
2.1检验
2.2样本大生
2.2.1桶装
500件，每增加100件，增职
00件，每增加0
5000件以上，
2. 2.2 散装
油池罐）
职样数量
500以下的不少于1.5ke
，增职2件此内容来自标准下载网
000件，增职1件。
底油让
501~1 00t的不少于2kg
1 000t以上的不少于45
2.3试样的制
签，注期得的全都样、最假
注：在抽样和样品制备的操竹
3测定方法
3.1方法提要
式样用石油醚及少量的苯溶
3.2 试剂和材
优被测物的谨
8.2.2蒸馏
K硫酸镇
2.4.硫酸钠
3.2.6亲：分析纯，重蒸馏
，必须注意不使样品带进
染物或者发生任何变化。
代替2B 6 -8 3
作为实验室样品。实验室样品必须立即封识，并填写使用浓硫醛净化，净化液过无水硫醛钠柱脱水后，蒸发器浓缩全5m
无水硫酸钠
2.了标准农药和内标物(环氧七氯)3.2.
mL。根据需要再配制成适用浓度的混合标准工作溶液注：如果试格
9仪器和设备
氯，可选择其他内标物
.3.2 量注射仪器：1L
L10ul.100
3 旋转蒸发号
3.3. 全玻璃,系统蒸馏装
体六六六
高的无水硫酸钠(3. 2
4.2测定
a：色谱柱：2
载气：高纯氮，纯度>
e：柱温：190℃
进样口温度：250℃。
e。 检测器温度: 250℃。
.2色谱测定
药标准工作:各液中内标物的浓度应按上述步骤同时违
.4结果
色谱数据处理机或下式计盒
中：x一农药残留
混合标准工作溶液中
一样液中内标物峰高
一混：
合工作标准溶液中
内柱，会并
农药浓度·g”：
.一样液中加人内标物质量，
m一样品量
注：如果有空白值，计算结果需将空白值扣除。8.4.5 回收
e：甲体六六
六六六
丙体六
丁体六六六
对，对
邻，对”
: 95 2996 :
商滴依：85%~105%
对，对”一-滴滴滴：94%~106%：一滴滴准
附加说明
油醛提耶
配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，内标法定量则是方法相同的亲件下，职
生行色谱测定，不得有
，不得有干扰被测物的杂峰。
量体态麻后，丙体右油酸转种件六交之容量对是容面道依液浓度均为植商u20mLF
7+1.952 (m/ mJ0F-1的Chr 005orb WAW-DMCS (80~-100E41150 m
近的混合农药标准工作溶液同时进行气相色谱测定。样液和混合衣X=(oTh)x[n'cn, (ele, x(om m)生由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标谁
未标准主要起草，
商品控正
、刘销
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