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【商检行业标准(SN)】 出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 04:06:53
- SN0141-1992
- 现行
标准号:
SN 0141-1992
标准名称:
出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-12-25 -
实施日期:
1993-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
45.65 KB
替代情况:
ZB 6-83

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本 标 准 规定了出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的抽样及测定方法。本 标 准适 用于出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的检验。 SN 0141-1992 出口植物油中六六六、滴滴涕残留量的检验方法 SN0141-1992

部分标准内容:
1主题内容与适用范
本标准规定了』
Method for
六、滴滴蒂残留量的检验方法
出口植物油中六六产
出口植物油中六六六、滴滴梯残留量的检验2抽样和制样
2.1检验
2.2样本大生
2.2.1桶装
500件,每增加100件,增职
00件,每增加0
5000件以上,
2. 2.2 散装
油池罐)
职样数量
500以下的不少于1.5ke
,增职2件
000件,增职1件。
底油让
501~1 00t的不少于2kg
1 000t以上的不少于45
2.3试样的制
签,注期得的全都样、最假
注:在抽样和样品制备的操竹
3测定方法
3.1方法提要
式样用石油醚及少量的苯溶
3.2 试剂和材
优被测物的谨
8.2.2蒸馏
K硫酸镇
2.4.硫酸钠
3.2.6亲:分析纯,重蒸馏
,必须注意不使样品带进
染物或者发生任何变化。
代替2B 6 -8 3
作为实验室样品。实验室样品必须立即封识,并填写使用浓硫醛净化,净化液过无水硫醛钠柱脱水后,蒸发器浓缩全5m免费标准bzxz.net
无水硫酸钠
2.了标准农药和内标物(环氧七氯)3.2.
mL。根据需要再配制成适用浓度的混合标准工作溶液注:如果试格
9仪器和设备
氯,可选择其他内标物
.3.2 量注射仪器:1L
L10ul.100
3 旋转蒸发号
3.3. 全玻璃,系统蒸馏装
体六六六
高的无水硫酸钠(3. 2
4.2测定
a:色谱柱:2
载气:高纯氮,纯度>
e:柱温:190℃
进样口温度:250℃。
e。 检测器温度: 250℃。
.2色谱测定
药标准工作:各液中内标物的浓度应按上述步骤同时违
.4结果
色谱数据处理机或下式计盒
中:x一农药残留
混合标准工作溶液中
一样液中内标物峰高
一混:
合工作标准溶液中
内柱,会并
农药浓度·g”:
.一样液中加人内标物质量,
m一样品量
注:如果有空白值,计算结果需将空白值扣除。8.4.5 回收
e:甲体六六
六六六
丙体六
丁体六六六
对,对
邻,对”
: 95 2996 :
商滴依:85%~105%
对,对”一-滴滴滴:94%~106%:一滴滴准
附加说明
油醛提耶
配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,内标法定量则是方法相同的亲件下,职
生行色谱测定,不得有
,不得有干扰被测物的杂峰。
量体态麻后,丙体右油酸转种件六交之容量对是容面道依液浓度均为植商u20mLF
7+1.952 (m/ mJ0F-1的Chr 005orb WAW-DMCS (80~-100E41150 m
近的混合农药标准工作溶液同时进行气相色谱测定。样液和混合衣X=(oTh)x[n'cn, (ele, x(om m)生由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标谁
未标准主要起草,
商品控正
、刘销
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准规定了』
Method for
六、滴滴蒂残留量的检验方法
出口植物油中六六产
出口植物油中六六六、滴滴梯残留量的检验2抽样和制样
2.1检验
2.2样本大生
2.2.1桶装
500件,每增加100件,增职
00件,每增加0
5000件以上,
2. 2.2 散装
油池罐)
职样数量
500以下的不少于1.5ke
,增职2件
000件,增职1件。
底油让
501~1 00t的不少于2kg
1 000t以上的不少于45
2.3试样的制
签,注期得的全都样、最假
注:在抽样和样品制备的操竹
3测定方法
3.1方法提要
式样用石油醚及少量的苯溶
3.2 试剂和材
优被测物的谨
8.2.2蒸馏
K硫酸镇
2.4.硫酸钠
3.2.6亲:分析纯,重蒸馏
,必须注意不使样品带进
染物或者发生任何变化。
代替2B 6 -8 3
作为实验室样品。实验室样品必须立即封识,并填写使用浓硫醛净化,净化液过无水硫醛钠柱脱水后,蒸发器浓缩全5m免费标准bzxz.net
无水硫酸钠
2.了标准农药和内标物(环氧七氯)3.2.
mL。根据需要再配制成适用浓度的混合标准工作溶液注:如果试格
9仪器和设备
氯,可选择其他内标物
.3.2 量注射仪器:1L
L10ul.100
3 旋转蒸发号
3.3. 全玻璃,系统蒸馏装
体六六六
高的无水硫酸钠(3. 2
4.2测定
a:色谱柱:2
载气:高纯氮,纯度>
e:柱温:190℃
进样口温度:250℃。
e。 检测器温度: 250℃。
.2色谱测定
药标准工作:各液中内标物的浓度应按上述步骤同时违
.4结果
色谱数据处理机或下式计盒
中:x一农药残留
混合标准工作溶液中
一样液中内标物峰高
一混:
合工作标准溶液中
内柱,会并
农药浓度·g”:
.一样液中加人内标物质量,
m一样品量
注:如果有空白值,计算结果需将空白值扣除。8.4.5 回收
e:甲体六六
六六六
丙体六
丁体六六六
对,对
邻,对”
: 95 2996 :
商滴依:85%~105%
对,对”一-滴滴滴:94%~106%:一滴滴准
附加说明
油醛提耶
配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,内标法定量则是方法相同的亲件下,职
生行色谱测定,不得有
,不得有干扰被测物的杂峰。
量体态麻后,丙体右油酸转种件六交之容量对是容面道依液浓度均为植商u20mLF
7+1.952 (m/ mJ0F-1的Chr 005orb WAW-DMCS (80~-100E41150 m
近的混合农药标准工作溶液同时进行气相色谱测定。样液和混合衣X=(oTh)x[n'cn, (ele, x(om m)生由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标谁
未标准主要起草,
商品控正
、刘销
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