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【农业行业标准(NY)】 果汁测定方法果胶的测定
本网站 发布时间:
2024-07-03 04:35:55
- NY82.11-1988
- 现行
标准号:
NY 82.11-1988
标准名称:
果汁测定方法果胶的测定
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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123.96 KB
替代情况:
由NY 146.11-1988改号

部分标准内容:
NY82.11—1988
中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
果胶的测定
NY82.11—1988
本标准等效采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.26(1964)一果胶的测定。1
果胶物质是一种植物胶,用乙醇作为沉淀剂,可使其沉淀分离。全部沉淀用作果胶总量的测定,或经适当提取后,测定水溶性果胶。果胶的水解产物一一半乳糖醛酸在强酸中与咔唑发生缩合反应。然后对其紫红色溶液进行比色定量。
2试剂
2.1乙醇(GB6791980):分析纯,95%溶液。2.2乙醇(GB6791980):分析纯,63%溶液。100mL蒸馏水与200mL95%乙醇(2.1)混合。
2.3精制乙醇:1升95%乙醇(2.1)与4g锌粉和2mL浓硫酸共煮沸,置恒温水浴中回流10小时,用全玻璃仪器蒸馏。每1000mL馏出液中,加入锌粉和氢氧化钾(GB2306一1980,分析纯)各4g,进行重蒸馏。2。4氢氧化钠(GB6291981):分析纯,1M溶液。2.5浓硫酸(GB625一1977):分析纯,与咔唑溶液不应产生颜色。2.6咔唑(指示剂级):0.1%咔唑乙醇(2.3)溶液。用0.1g经升华提纯的咔唑溶解于精制乙醇(2.3)中,并稀释至100mL。2。7无水半乳糖醛酸(理论分子量为194)。3仪器
3.1分光光度计。bzxZ.net
3.2实验室常用电动离心机:约3000r/min。备有50mL刻度离心管。3.3恒温水浴:30~100℃。
3.4电动搅拌器。
3.5容量瓶:100mL。
3.6吸量管:1mL、5mL、10mL。
3.7试管:25X200mm。
4测定程序
4.1果胶质的沉淀
将15mL果汁(或4g浓缩汁加12mL水)置于50mL刻度离心管(3.2)中,加入95%热(75℃)乙醇溶液25mL,在85℃水浴中加热10min,充分搅拌。再加95%乙醇使总体接近50mL,离心15min,弃去上清液。在85℃水浴上再用63%乙醇洗涤沉淀。离心分离,弃去上清液。此步骤反复操作,直至清液中不再产生糖反应为止。
4.2果胶总量提取液的制备
将4.1制备出的果胶沉淀,全部洗入100mL容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度,混匀。至少放置15min,并不时摇荡。过滤后,滤中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.11—1988
液用于比色测定。
4.3水溶性果胶的提取
如欲测定水溶性果胶,可在4.1制备的果胶沉淀离心管中,加入5mL水,充分搅拌。补加水使总体积为35mL。用搅拌器强烈搅拌。离心分离15min。将提取液转移入100mL容量瓶中。重复水提取过程,再把水提取液并入同一容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度。用于比色测定。4.4比色测定
取大试管(25×200mm),吸移入1mL提取液(4.2)或(4.3)。在试样中,加入0.5mL0.1%咔唑乙醇溶液,并产生白色絮状沉淀,不断摇动试管,再加入6mL浓硫酸。立刻将试管放入85℃水浴里5min,再使之冷却15min。然后立刻用分光光度计在525nm波长处,用2cm比色血测量吸光值。用试剂空白调零。4.5标准曲线的绘制
4.5.1准确称取半乳糖醛酸100mg,溶解于水中,加入0.5ml1M氢氧化钠溶液,并定容至100mL,混匀。得1mg/mL的半乳糖醛酸原液。4.5.2移取上述原液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL,分别注入100mL容量瓶中,稀释至刻度,即得一组浓度为10、20、30、40、50、60、70μg/mL的半乳糖醛酸标准溶液。
4。5.3用上述标准溶液,分别按(4.1)方法步骤测量。以测得的吸光值为纵坐标,每毫升标准溶液中的半乳糖醛酸的含量为横坐标,绘制标准曲线。5结果的表示和计算
果胶的含量以mg/L或mg/kg为单位表示(不留小数位)。半乳糖醛酸简称GA,其含量可从标准曲线中查得,单位是μg/mL。按下式计算:
在果汁中:
μgGAx100
mgGA/L=
在浓缩果汁中:
mgGA/kg
μgGA×100
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.11—1988
附录A
注意事项
(补充件)
A。1当果胶沉淀从果汁提取液里被离心分离时,往往在悬浮液里还剩有少许不溶性固体微粒。为了避免这一点,在第一次提取时,在离心管里加入大约1/2茶匙的滤纸悬浮物。
A。2加硫酸所用的时间是非常严格的。如果在7秒钟内加入6mL,溶液的温度才能达到85℃,此时可以立即直立安放在85℃的水浴里。而且应预料到易变的颜色深度。
A。3应用咔唑反应比色测定果胶时,其试样的提取液必须是不含糖分的提取液。糖分的存在干扰测定。应尽量洗涤除去糖分。A.4提取液中是否含糖可用糖分的穆立虚反应法检验。方法是:取提取液0.5mL注入小试管中,加入5%a萘酚的乙醇溶液2~3滴,充分混和,此时溶液稍有白色浑浊。然后,使试管稍稍倾斜,用吸管沿管壁慢慢加入浓硫酸1mL(注意水层与浓硫酸不可混和)。将试管稍予静置后,若在两液层的界面产生紫红色色环,则证明提取液中含有糖分。
附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:孙晓光。
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988-08-01实施
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中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
果胶的测定
NY82.11—1988
本标准等效采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.26(1964)一果胶的测定。1
果胶物质是一种植物胶,用乙醇作为沉淀剂,可使其沉淀分离。全部沉淀用作果胶总量的测定,或经适当提取后,测定水溶性果胶。果胶的水解产物一一半乳糖醛酸在强酸中与咔唑发生缩合反应。然后对其紫红色溶液进行比色定量。
2试剂
2.1乙醇(GB6791980):分析纯,95%溶液。2.2乙醇(GB6791980):分析纯,63%溶液。100mL蒸馏水与200mL95%乙醇(2.1)混合。
2.3精制乙醇:1升95%乙醇(2.1)与4g锌粉和2mL浓硫酸共煮沸,置恒温水浴中回流10小时,用全玻璃仪器蒸馏。每1000mL馏出液中,加入锌粉和氢氧化钾(GB2306一1980,分析纯)各4g,进行重蒸馏。2。4氢氧化钠(GB6291981):分析纯,1M溶液。2.5浓硫酸(GB625一1977):分析纯,与咔唑溶液不应产生颜色。2.6咔唑(指示剂级):0.1%咔唑乙醇(2.3)溶液。用0.1g经升华提纯的咔唑溶解于精制乙醇(2.3)中,并稀释至100mL。2。7无水半乳糖醛酸(理论分子量为194)。3仪器
3.1分光光度计。bzxZ.net
3.2实验室常用电动离心机:约3000r/min。备有50mL刻度离心管。3.3恒温水浴:30~100℃。
3.4电动搅拌器。
3.5容量瓶:100mL。
3.6吸量管:1mL、5mL、10mL。
3.7试管:25X200mm。
4测定程序
4.1果胶质的沉淀
将15mL果汁(或4g浓缩汁加12mL水)置于50mL刻度离心管(3.2)中,加入95%热(75℃)乙醇溶液25mL,在85℃水浴中加热10min,充分搅拌。再加95%乙醇使总体接近50mL,离心15min,弃去上清液。在85℃水浴上再用63%乙醇洗涤沉淀。离心分离,弃去上清液。此步骤反复操作,直至清液中不再产生糖反应为止。
4.2果胶总量提取液的制备
将4.1制备出的果胶沉淀,全部洗入100mL容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度,混匀。至少放置15min,并不时摇荡。过滤后,滤中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.11—1988
液用于比色测定。
4.3水溶性果胶的提取
如欲测定水溶性果胶,可在4.1制备的果胶沉淀离心管中,加入5mL水,充分搅拌。补加水使总体积为35mL。用搅拌器强烈搅拌。离心分离15min。将提取液转移入100mL容量瓶中。重复水提取过程,再把水提取液并入同一容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度。用于比色测定。4.4比色测定
取大试管(25×200mm),吸移入1mL提取液(4.2)或(4.3)。在试样中,加入0.5mL0.1%咔唑乙醇溶液,并产生白色絮状沉淀,不断摇动试管,再加入6mL浓硫酸。立刻将试管放入85℃水浴里5min,再使之冷却15min。然后立刻用分光光度计在525nm波长处,用2cm比色血测量吸光值。用试剂空白调零。4.5标准曲线的绘制
4.5.1准确称取半乳糖醛酸100mg,溶解于水中,加入0.5ml1M氢氧化钠溶液,并定容至100mL,混匀。得1mg/mL的半乳糖醛酸原液。4.5.2移取上述原液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL,分别注入100mL容量瓶中,稀释至刻度,即得一组浓度为10、20、30、40、50、60、70μg/mL的半乳糖醛酸标准溶液。
4。5.3用上述标准溶液,分别按(4.1)方法步骤测量。以测得的吸光值为纵坐标,每毫升标准溶液中的半乳糖醛酸的含量为横坐标,绘制标准曲线。5结果的表示和计算
果胶的含量以mg/L或mg/kg为单位表示(不留小数位)。半乳糖醛酸简称GA,其含量可从标准曲线中查得,单位是μg/mL。按下式计算:
在果汁中:
μgGAx100
mgGA/L=
在浓缩果汁中:
mgGA/kg
μgGA×100
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.11—1988
附录A
注意事项
(补充件)
A。1当果胶沉淀从果汁提取液里被离心分离时,往往在悬浮液里还剩有少许不溶性固体微粒。为了避免这一点,在第一次提取时,在离心管里加入大约1/2茶匙的滤纸悬浮物。
A。2加硫酸所用的时间是非常严格的。如果在7秒钟内加入6mL,溶液的温度才能达到85℃,此时可以立即直立安放在85℃的水浴里。而且应预料到易变的颜色深度。
A。3应用咔唑反应比色测定果胶时,其试样的提取液必须是不含糖分的提取液。糖分的存在干扰测定。应尽量洗涤除去糖分。A.4提取液中是否含糖可用糖分的穆立虚反应法检验。方法是:取提取液0.5mL注入小试管中,加入5%a萘酚的乙醇溶液2~3滴,充分混和,此时溶液稍有白色浑浊。然后,使试管稍稍倾斜,用吸管沿管壁慢慢加入浓硫酸1mL(注意水层与浓硫酸不可混和)。将试管稍予静置后,若在两液层的界面产生紫红色色环,则证明提取液中含有糖分。
附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:孙晓光。
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988-08-01实施
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