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【农业行业标准(NY)】 果汁测定方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 04:35:14
- NY82.15-1988
- 现行
标准号:
NY 82.15-1988
标准名称:
果汁测定方法
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
106.74 KB
替代情况:
由NY 146.15-1988改号

部分标准内容:
NY82.15—1988
中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
β-胡萝下素的测定
NY 82.15—1988
本标准等同采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.44(1972)一总类胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定。
1原理Www.bzxZ.net
利用甲醇-石油醚将果汁中的总类胡萝卜素抽提出来,经氧化铝柱层析,使β-胡萝卜素与其它色素分离,将洗脱液于450nm波长处进行比色测定。2试剂
2.1甲醇(京Q/HG10—1506—1976):分析纯。2.2石油醚:(HG310031976):分析纯,沸程60~90℃。2.3硫酸钠(GB6391977):分析纯。2。4石英砂:过筛,用浓盐酸浸泡,除去铁质,再以稀氨水浸泡,最后用蒸馏水冲洗至中性,烘干备用。
2.5氧化铝(HGB3413一1962):分析纯,用8%水使部分失活。2.6标准β-胡萝卜素溶液:溶解20mgβ-胡萝卜素于少量氯仿中,用石油醚(2.2)稀释至50mL,用时吸取2mL再以石油醚稀释至100mL,浓度为8μg/mL。注:用氧化镁代替氧化铝,效果也很好。3仪器
3.1分析天平:感量0.0001g。
3。2分光光度计。
3。3层析柱:Φ2cm,L25cm的层析柱。3.4分液漏斗:250mL。
3.5过滤器。
3.6真空浓缩器。
3.7容量瓶:50mL、20mL。
3.8移液管:5mL、10mL、25mL。4测定程序
4.1提取
准确称取10g果汁于烧杯中,加入30~40mL甲醇和石油醚溶液(1:1),搅拌,过滤。转移滤液至分液漏斗中,加入甲醇和石油醚溶液(1:1)重复提取,直至石油醚相呈无色。
4.2洗涤
加蒸馏水100mL于分液漏斗中,旋摇使提取液中的甲醇溶于水中,静置澄清,放掉下面含有甲醇的水层。经反复洗涤,直至提取液中的甲醇与石油醚完全分离。
加入无水硫酸钠干燥石油醚层,然后过滤到200mL容量瓶中,用石油醚洗涤硫酸钠,洗涤液并入容量瓶中,再用石油醚稀释至刻度。4.3浓缩
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.15—1988
取175mL提取液真空浓缩至5mL左右。为清除痕量残留的甲醇,再取10ml石油醚,真空浓缩至2~3mL。重复两次。4.4柱层析及洗脱
层析柱中,氧化铝的填充高度为8cm。先用8%的水使部分失活。再加入纯石油醚,当石油醚流出至液面刚好填过氧化铝层为止。将浓缩提取液加入层析柱中,使各种色素在柱上逐渐分离,而石油醚淋洗液则由下端流出。当加入约25mL石油醚后,β-胡萝卜素馏分便到达柱子的下限。此时,可再加入25mL石油醚淋洗,将馏出液收集在25mL量筒中,转移至50mL容量瓶中,并用石油醚洗涤量筒数次,合并洗涤液于容量瓶中,最后用石油醚定容。4.5比色测定
标准曲线的绘制:用浓度为8μg/mL的标准胡萝卜素溶液配制成一系列浓度为0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4ug/mL的石油醚溶液,用纯石油醚作空白,用1cm比色血,于450nm波长处测读吸光值。以吸光值为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
用同样方法测读提取液的吸光值。从标准曲线中查出其含量。5结果的表示和计算
β-胡萝下素的含量表示为mg/100mL试液,取两位小数。对浓汁应表示为mg/100g试液,取两位小数。
附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:张坤英。
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法
β-胡萝下素的测定
NY 82.15—1988
本标准等同采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.44(1972)一总类胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定。
1原理Www.bzxZ.net
利用甲醇-石油醚将果汁中的总类胡萝卜素抽提出来,经氧化铝柱层析,使β-胡萝卜素与其它色素分离,将洗脱液于450nm波长处进行比色测定。2试剂
2.1甲醇(京Q/HG10—1506—1976):分析纯。2.2石油醚:(HG310031976):分析纯,沸程60~90℃。2.3硫酸钠(GB6391977):分析纯。2。4石英砂:过筛,用浓盐酸浸泡,除去铁质,再以稀氨水浸泡,最后用蒸馏水冲洗至中性,烘干备用。
2.5氧化铝(HGB3413一1962):分析纯,用8%水使部分失活。2.6标准β-胡萝卜素溶液:溶解20mgβ-胡萝卜素于少量氯仿中,用石油醚(2.2)稀释至50mL,用时吸取2mL再以石油醚稀释至100mL,浓度为8μg/mL。注:用氧化镁代替氧化铝,效果也很好。3仪器
3.1分析天平:感量0.0001g。
3。2分光光度计。
3。3层析柱:Φ2cm,L25cm的层析柱。3.4分液漏斗:250mL。
3.5过滤器。
3.6真空浓缩器。
3.7容量瓶:50mL、20mL。
3.8移液管:5mL、10mL、25mL。4测定程序
4.1提取
准确称取10g果汁于烧杯中,加入30~40mL甲醇和石油醚溶液(1:1),搅拌,过滤。转移滤液至分液漏斗中,加入甲醇和石油醚溶液(1:1)重复提取,直至石油醚相呈无色。
4.2洗涤
加蒸馏水100mL于分液漏斗中,旋摇使提取液中的甲醇溶于水中,静置澄清,放掉下面含有甲醇的水层。经反复洗涤,直至提取液中的甲醇与石油醚完全分离。
加入无水硫酸钠干燥石油醚层,然后过滤到200mL容量瓶中,用石油醚洗涤硫酸钠,洗涤液并入容量瓶中,再用石油醚稀释至刻度。4.3浓缩
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
NY82.15—1988
取175mL提取液真空浓缩至5mL左右。为清除痕量残留的甲醇,再取10ml石油醚,真空浓缩至2~3mL。重复两次。4.4柱层析及洗脱
层析柱中,氧化铝的填充高度为8cm。先用8%的水使部分失活。再加入纯石油醚,当石油醚流出至液面刚好填过氧化铝层为止。将浓缩提取液加入层析柱中,使各种色素在柱上逐渐分离,而石油醚淋洗液则由下端流出。当加入约25mL石油醚后,β-胡萝卜素馏分便到达柱子的下限。此时,可再加入25mL石油醚淋洗,将馏出液收集在25mL量筒中,转移至50mL容量瓶中,并用石油醚洗涤量筒数次,合并洗涤液于容量瓶中,最后用石油醚定容。4.5比色测定
标准曲线的绘制:用浓度为8μg/mL的标准胡萝卜素溶液配制成一系列浓度为0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4ug/mL的石油醚溶液,用纯石油醚作空白,用1cm比色血,于450nm波长处测读吸光值。以吸光值为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
用同样方法测读提取液的吸光值。从标准曲线中查出其含量。5结果的表示和计算
β-胡萝下素的含量表示为mg/100mL试液,取两位小数。对浓汁应表示为mg/100g试液,取两位小数。
附加说明:
本标准由北京农业工程大学负责起草。本标准主要起草人:张坤英。
中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988—08-01实施
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