YY 0598-2006. YY 0598适用于血液透析或血液透析滤过用透析液的浓缩物。规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度,微生物污染,浓缩物的处理、度量和标识,容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。 YY 0598不适用治疗中浓缩物与透析用水配成最终使用浓度的混合过程。 YY 0598不适用
YY/T 0741-2009.General specifications for digital medical X-ray radiography system. YY/T 0741规定了数字化医用X射线摄影系统(以下简称DR系统)的术语和定义、系统构成.要求和试验方法。 YY/T 0741适用
YY/T 0740-2009.Particular specifications for medical X- ray angiography equipment. YY/T 0740规定了具有介人操作功能的医用血管造影X射线机(简称血管机)的分类、组成、要求和试验方法。 YY/T 0740适用于制
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YY/T 0596一2006.Surgical scissors. 1范围 YY/T 0596规定了医用剪的命名、型式和基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 YY/T 0596适用于供剪切敷料、人体组织用的医用剪。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标
YY/T 0595-2006/ISO/TR 14969 :2004.Medical devices- -Quality management systems-Guidance on the application of YY/T 0287- 2003. 1.2.3 不适用性 YY/T0287规定组织
YY 0599-2007.Excimer laser cornea ametropia cure system. YY 0599规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则标志、包装、运输、贮存。 准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机)主要用于屈光性角膜切
YY 0719.2-2009.Ophthalmic optics- Contact lens care products-Part 2 :Fundamental requirements. YY0719的本部分规定了接触镜护理产品的安全和性能要求。 YY 0719.2未对与接触镜护理产晶同时使用的电
YY 0290.2-2009.Ophthalmic implants- Intraocular lenses-Part 2:Optical properties and test methods. a)如果按照附录B的方法测试,人工晶状体的分辨率应不小于衍射极限的截止空间频率的60%。另外,所成像应
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