YY 0613-2007. YY 0613规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的-一次性使用离心袋式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些分离器与血液成分分离机配套使用,用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 YY 0613所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成。 2规范性引用文件

YY 0614-2007.Single- use high-prcssure angiographic syringes and accessories. 造影出射器及附件应光滑无来质,应无毛边、乇刺、塑流、塑化不均等不可接受的缺陷。 6.1.2 保护套 造影注射器及附件各连接日应有保护套,保护套不

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组

YY 0619-2007.Rigid resectosocope. YY 0619规定了硬性电凝切制内窥镜的分类和标记、要求、试验方法，检验规则、标志、标签和使用说明书包装、运输、此存。 YY 0619适用于硬性电凝切割内窥镜(以下简称电切镜)。电切镜透用于临床医疗检查,并利用高频电流热效应对病变组

YY 0055. 1-2009/ISO 10650-1 :2004.Dentistry- -Powered polymerization activators-Part 1:Quartz tungsten halogen lamps. YY 0055的本部分规定了采用石英钨卤素灯为发光源通过特制的滤

YY/T 0724-2009.Particular specifications for dual energy X -ray bone densitometer. YY/T 0724规定了双能X射线骨密度仪(以下简称骨密度仪)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。 YY/T 0724适用于基于

YY 0465-2009.Disposable membrane plasmaseparator. YY 0465规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义.要求、试验方法.检验规则标志及包装、运输、贮存。 YY 0465适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器)。该血浆分离器配合血浆