【商检行业标准(SN)】 出口蔬菜中甲胺磷残留量检验方法

1主题内容与适用范围
本标准规定了出口蔬莱中甲胺磷残！标准适用干出口莱心
2轴样和制样
2.1检验批
出口蔗莱中甲脑磷残留量检验方法谱测定方法
白莱中甲胺磷残留量的检验，
以不超过1000件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征，如包装、标记、产地、规格、等级等。2.2抽样数量
2.3抽样方法
按2.2规定的抽样件
2.4试样制名
最低抽#
SH 0278-93
标记，及时送实验室
格所取的原始样品取可食部分，缩分出500g，经组织匀浆机匀浆，均分成两份，装入洁净容器内，作为试样。密封，并标明标记。2.5试样保存免费标准下载网bzxz
将试样于-18℃以下冷冻保存。
主：在
3测定方法
3.1方法提要
试样经无才
制样的
3.2试剂和材料
3.2.2活性炭：粉状，分析纯。
3.2.3无水硫酸钠：分析
3.2.4甲胺磷标准品：纯度
维工作溶液。
胺磷标准溶
3. 3仪器和设备
止样品受到污染或发生残留物含量的变化，测
冷却后贮于干燥器中
度的#
3.3.1气相色谱仪，配有火焰光度检测器、磷滤光片（526nm）3. 3. 2 振落器
3.3.3旋转蒸发器。
3.3.4 锥形瓶： 250mL，具磨口塞。无水硫酸钠柱：具有筒
3.3.6组织勾浆机
3. 3.7 蒸发瓶: 150mL:
3.4测定步骤
3.4.1提取、净化
，内装20克无水硫酸钠。
于锥形瓶内·加4
过管减容量瓶）中，用二氯甲烷定容至10mL，供测定
3.4.2.1 色谱条件
b，色谱柱温度：140℃
c.进样口温度：250℃
d.检测器温度：250℃
e：氨气：纯度
: 75mLmin:
92 20n
z，空气：100mL／min
3.4.2.2色谱测
客液和样液
快积差插进样测定
8.4. 3 空白试
除不加试样外，按上述测定步骤进行。8.5结果
用色谱数据处理机或按下式计算甲胺磷残留量ts
羊液中甲胺磷的峰面程
.,-标准工作溶液中甲胺磷的峰面积，mm2：标
一样液最筹定容性积，
一称职的试样量
注：计算结果需扣除空白值。
4.测定低限、回收率
4.1测定低限
本方法测定低限为0.05mgkg
4.2回收
回收率的实验数据
附加说明
与试样充分混合：其间用玻璃棒搅拌，使之多道进行重复
签钠柱。将上述滤出液合并，在水浴温度40℃下用旋转蒸发器浓缩至1膜厚度），P-17度联）：
转移至刻度
工作溶液和样液中甲胺磷响应值均应在仪器检测鳞性范围内。对标准工作回收率
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华
起草人蔡纯、梁伟大、邱月明、庄无忌．0. 7 ~98. 22
国进出口商品检验技术研究所负责起草。
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