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- SN 0278-1993 出口蔬菜中甲胺磷残留量检验方法
标准号:
SN 0278-1993
标准名称:
出口蔬菜中甲胺磷残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X26蔬菜加工与制品
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口蔬菜中甲胺磷残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法.本标准适用于出口菜心、白菜中甲胺磷残留量的检验. SN 0278-1993 出口蔬菜中甲胺磷残留量检验方法 SN0278-1993
部分标准内容:
1主题内容与适用范围
本标准规定了出口蔬莱中甲胺磷残!标准适用干出口莱心
2轴样和制样
2.1检验批
出口蔗莱中甲脑磷残留量检验方法谱测定方法
白莱中甲胺磷残留量的检验,
以不超过1000件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征,如包装、标记、产地、规格、等级等。2.2抽样数量
2.3抽样方法
按2.2规定的抽样件
2.4试样制名
最低抽#
SH 0278-93
标记,及时送实验室
格所取的原始样品取可食部分,缩分出500g,经组织匀浆机匀浆,均分成两份,装入洁净容器内,作为试样。密封,并标明标记。2.5试样保存
将试样于-18℃以下冷冻保存。
主:在
3测定方法
3.1方法提要
试样经无才
制样的
3.2试剂和材料
3.2.2活性炭:粉状,分析纯。
3.2.3无水硫酸钠:分析
3.2.4甲胺磷标准品:纯度
维工作溶液。
胺磷标准溶
3. 3仪器和设备
止样品受到污染或发生残留物含量的变化,测
冷却后贮于干燥器中
度的#
3.3.1气相色谱仪,配有火焰光度检测器、磷滤光片(526nm)3. 3. 2 振落器
3.3.3旋转蒸发器。
3.3.4 锥形瓶: 250mL,具磨口塞。无水硫酸钠柱:具有筒
3.3.6组织勾浆机
3. 3.7 蒸发瓶: 150mL:
3.4测定步骤
3.4.1提取、净化
,内装20克无水硫酸钠。
于锥形瓶内·加4
过管减容量瓶)中,用二氯甲烷定容至10mL,供测定
3.4.2.1 色谱条件
b,色谱柱温度:140℃
c.进样口温度:250℃
d.检测器温度:250℃
e:氨气:纯度
: 75mLmin:
92 20n
z,空气:100mL/min
3.4.2.2色谱测
客液和样液
快积差插进样测定
8.4. 3 空白试免费标准下载网bzxz
除不加试样外,按上述测定步骤进行。8.5结果
用色谱数据处理机或按下式计算甲胺磷残留量ts
羊液中甲胺磷的峰面程
.,-标准工作溶液中甲胺磷的峰面积,mm2:标
一样液最筹定容性积,
一称职的试样量
注:计算结果需扣除空白值。
4.测定低限、回收率
4.1测定低限
本方法测定低限为0.05mgkg
4.2回收
回收率的实验数据
附加说明
与试样充分混合:其间用玻璃棒搅拌,使之多道进行重复
签钠柱。将上述滤出液合并,在水浴温度40℃下用旋转蒸发器浓缩至1膜厚度),P-17度联):
转移至刻度
工作溶液和样液中甲胺磷响应值均应在仪器检测鳞性范围内。对标准工作回收率
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华
起草人蔡纯、梁伟大、邱月明、庄无忌.0. 7 ~98. 22
国进出口商品检验技术研究所负责起草。
本标准规定了出口蔬莱中甲胺磷残!标准适用干出口莱心
2轴样和制样
2.1检验批
出口蔗莱中甲脑磷残留量检验方法谱测定方法
白莱中甲胺磷残留量的检验,
以不超过1000件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征,如包装、标记、产地、规格、等级等。2.2抽样数量
2.3抽样方法
按2.2规定的抽样件
2.4试样制名
最低抽#
SH 0278-93
标记,及时送实验室
格所取的原始样品取可食部分,缩分出500g,经组织匀浆机匀浆,均分成两份,装入洁净容器内,作为试样。密封,并标明标记。2.5试样保存
将试样于-18℃以下冷冻保存。
主:在
3测定方法
3.1方法提要
试样经无才
制样的
3.2试剂和材料
3.2.2活性炭:粉状,分析纯。
3.2.3无水硫酸钠:分析
3.2.4甲胺磷标准品:纯度
维工作溶液。
胺磷标准溶
3. 3仪器和设备
止样品受到污染或发生残留物含量的变化,测
冷却后贮于干燥器中
度的#
3.3.1气相色谱仪,配有火焰光度检测器、磷滤光片(526nm)3. 3. 2 振落器
3.3.3旋转蒸发器。
3.3.4 锥形瓶: 250mL,具磨口塞。无水硫酸钠柱:具有筒
3.3.6组织勾浆机
3. 3.7 蒸发瓶: 150mL:
3.4测定步骤
3.4.1提取、净化
,内装20克无水硫酸钠。
于锥形瓶内·加4
过管减容量瓶)中,用二氯甲烷定容至10mL,供测定
3.4.2.1 色谱条件
b,色谱柱温度:140℃
c.进样口温度:250℃
d.检测器温度:250℃
e:氨气:纯度
: 75mLmin:
92 20n
z,空气:100mL/min
3.4.2.2色谱测
客液和样液
快积差插进样测定
8.4. 3 空白试免费标准下载网bzxz
除不加试样外,按上述测定步骤进行。8.5结果
用色谱数据处理机或按下式计算甲胺磷残留量ts
羊液中甲胺磷的峰面程
.,-标准工作溶液中甲胺磷的峰面积,mm2:标
一样液最筹定容性积,
一称职的试样量
注:计算结果需扣除空白值。
4.测定低限、回收率
4.1测定低限
本方法测定低限为0.05mgkg
4.2回收
回收率的实验数据
附加说明
与试样充分混合:其间用玻璃棒搅拌,使之多道进行重复
签钠柱。将上述滤出液合并,在水浴温度40℃下用旋转蒸发器浓缩至1膜厚度),P-17度联):
转移至刻度
工作溶液和样液中甲胺磷响应值均应在仪器检测鳞性范围内。对标准工作回收率
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华
起草人蔡纯、梁伟大、邱月明、庄无忌.0. 7 ~98. 22
国进出口商品检验技术研究所负责起草。
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