【国家标准(GB)】 工业硝酸钠

中华人民共和国国家标准
Sodium nitrate for industrial use主题内容与适用范围
GB/T 4553--93
代替GB4553-84
本标准规定厂工业硝酸钠的技术要求、试验片法，检验规则、标志，包装、运输、贮存以及安全要求。本标准适用于工业硝酸钠。该产品土要用于化学、坡璃、炸药、染料、冶金、机械、婚瓷等工业，分了式:NaNO、
相对分子质量：84、99（按1989年国际相对原子质量）2引用标准
危险货物包装标志
GB 191
GB 69F
GB 602
包装储运图示标志
化学试剂摘定分析(容单分析)用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GR 1250
GR 3049
GB 3051
GL 3600
GR 6003
GR 6678
GB6682
极限数值的表示方法和判定方法化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法肥料中氨态氮含量的測定甲醛法试验筛
化1.产品采梯总则
实验室用水规格
GB8946
塑料编织袋
3产品分类
1.业硝酸按用途分以下二类，
类:用作一般「业玻璃的凄清剂，治金、机械工业的热处理剂,矿山炸药等。「类：用十光学玻璃、浮法玻瑙、显像管皱壳的制造以及金属焊接等。4技术要求
4.1外观：白色继小结晶.允许带浅灰色或浅黄色。4.2业硝较钠成符合1要求。
国家技术监督局1993·03-03批准19931201实施
硝酸钠（NaNO含量（以基计）
水不游物含
氮化物以CI计>食（以下基计）
亚硝酸钠(NaN()：)含（以F基）碳酸菊(NaCO)含基以+基计）
筷(Fe)含量
散度（筛分试验，粒径小于75 mm）GB/T 4553—93
优等品
注：水分以出，除验准，
公散度指标为加防结快剂产品的控制项目试验方法
合格品
代等品
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6682中规定的级水，试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按（GF601、Gl3602、GB603.之规制备.
5.1 水分的测定
5.1.1仪器、设备
5.1.1.1称量瓶$50mm×30mm。
5.1.2分析岁骤
用预先于105110℃T-燥至恒重的称量瓶称取约5g试择，精确率0.0002g。于105~11mF7燥至恒重。
5.1.3分析结果的表述
以质尿百分数表示的水分(X，)接式(1)计算：,
干燥前试料和称量瓶的质星·g
十燥后试料和称量瓶的质望+g：试料质量·K。
5.1.4允许差
取行测定结果的算术忙均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于（.1关。5. 2水不溶物含量的测定
5.2.1试剂和材料
GB/T 455393
5.2.1.1苯胺(GB681)-硫酸(GB625)溶液：称0.01g-苯胺溶于10ml硫酸巾。5.2-2仪器,设备
5.2.2. 1 埚式过滤器:滤板孔径5~15 μm。5.2.3分析步骤
称收约100g试拌（精确至0.1g），置于400ml烧杯中，加约150ml水，加热至沸，使试样完全浴解。用预先于105～110℃下燥至恒重的式过滤器过滤，用热水洗涤至无亚硝酸根离子为止（以二苯胺-硫酸溶液检查时元蓝色）。“于10～110℃下干燥至恒重。滤液冷至室温.全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺.为溶液A，用于有关杂质的测5.2.4分析结果的表述
以质比百分数表示的水不溶物含量（X，)按式2)计算：n二 n
水不溶物和排娲式过滤器的质量·K：市：
-增竭式过滤器的质量，g：
试料质量·g。
5.2.5允诈差
取平行测定结果的算术平的值为测定结果；行测定结果的绝对值不大于(.01%。5-3氯化物含量的测定
5.3.1方法提要
同GB3051第2条。
5.3.2试剂和材料
同G13 3051 第4条
5. 3. 3 仪器、设备
5.3.3.1微滴定管：分度值为0.01ml或0.02mL。5.3.4分析步骤
5.3.4.1参比溶液的制备
在250ml.锥形瓶加50mL水利2滴漠酚蓝指示液.滴加(1+15)硝酸溶液全溶液由蓝变黄再过量2涵。加入1rml苯偶氮碳酰指示液.以微量滴定管用浓度cL1/2Hg（N0),）z为0.05mol/L的硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色。记录所用硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前配制。5.3.4.2测定
称取约10g试伴（精确至0.01k）置于230ml.锥形瓶中。加人50ml.水游解.加人2滴漠酚蓝指示液，滴加（1+1i)硝酸溶液至溶液由蓝变黄再过量2滴，加1m=-苯偶氮碳酰肼指小液，用浓度tI1/2Hg（N())J为0.u5mol/L的硝酸聚标准滴定溶液滴定至溶液由黄变为与参比溶液相尚的紫红色为终点，
将滴定后的含求度液收集于瓶中.按（B3051附录D规定的方法进行处现，5.3.5分析结果的表述
以质革占分数表示的氮化物(以CI计)合量(X)按式(3)计算：式中.-
GB/T 4553—93
X: _c(V - Vo) X 0. 035 45
(100 --X,)
354.5 X (V-V,)c
m X (100 - X,)
滴定试验溶液时消耗的硝酸求标准滴定溶液的体积，mL；参比溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，ml.！硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，Tmol/Li试料质量；
按5，1条测得的水分.%；
与1.00mL硝酸末标准滴定溶液(c(1/2HIg(N0,),)=1.000mol/L)相当的.以克表示的0. 035 45-
氯的质最。
5.3.6允许差
取行测定结果的势本平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.4钙镁含量的测定
5.4.1方法提要
谢节溶液pH大丁12.以钙指示剂为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙，以熙T为指求剂，在pH10时用同浓度的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁总量。以两次滴定消耗标准滴定溶液之差计算镁含量。
5.4.2试剂和材料
5. 4. 2. 1 氢氧化钠(GB 629)溶液:80 ±/L。5.4.2.2氨（GB631)-氯化铵（GB658）缓冲漆液甲：PH~10。5.4.2.3三乙醇胺溶液：1+2浴波。5.4.2.4硫化钠（HG3-905)溶液：100g/L，5.4.2.5乙二胺四乙酸钠(EDTA)(GB 1401)标准滴定溶液;r(EDTA)约U.05mol/l.5.4-2-6乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(H1401)标准滴定溶液:c(EDTA)约(0.005mo1/1.用移液管移取100mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液5.4.2.5)，置于1000ml容书版f用水稀释至刻度，据勾
5-4.2.7钙羧酸指示剂：称取1.0g钙羧酸（或钙羧酸钠），与1(0UT燥的氟化钠（GB1266>混合、研细。
5.4.2.8铬黑T指示剂。
5.4.3分析步骤
用移液管移取50ml.溶液A（5.2.3），置于250ml.锥形瓶中，加2mL二乙醇胺、5ml.氮氯化铵缓冲溶液甲、约50ng铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标雅滴定溶液（5.4.2.B）滴定至纯蓝色为终点。
另用移液管移取50mL溶液A（5.2.3），置于250mL锥形瓶中，加5ml氧氧化钠溶液、2ml.三乙醇胺和2ml.硫化钠溶液，加约0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定淬液（5.4.2.6)定至纯监色为终点，
5.4.4分析结果的表述
以质量占分数表示的钙(Ca)含量(X,)按式(1)计算：X:
r - V: X 0. 040 08
GB/T 4553—93
4 008 . c: V.
m(100-X)
-滴定钙含量所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL：式中.V,
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mal/I.；m——--溶液 A(5.2,3)中的试料质显+g！X,—按5.1 条测得的水分,%，
0.(40 08—-与 1. 00 ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)==1.000 mol/LJ相当的,以克表示的钙的质量。
以质量百分数表示的镁(Mg）含量(X,)按式（5)计算：X, - (V-V) X0-024 31 × 100
25%×100×
2431 t (V- V)
m(100 - X,2
戏中：V一一滴定钙镁总量所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积?LV，——滴定钙含量所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL：一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m
0. 024 31
溶液A(5.2.3)中的试料质带g：
按5.1条测得的水分，%：
与1. 00 mL 乙__胺四Z酸二钠标准滴定溶液(c(EDTA)=1. 000 mo1/LJ相当的,以克表示的的质量。
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5. 5硫酸盐含量的测定
5:5.1重最法——裁法
5.5.1.1方法提要
用盐酸将硝酸钠转化为氯化钠。在酸性介质中用氮化钡将硫酸根离子沉旋为硫酸钡，称量生成的硫酸锻的质量
5.5.1.2试剂和材料
5. 5. 1. 2. 1 盐酸(GB 622)。5.5.1.2.2盐酸(GB 622)溶液：1+1溶液。5.5-12.3氯化(BaCl~2H,0)(GB 652)溶液:100 g/l.5.5.1.2.4硝酸银(GB670)溶液：5g/L5.5.1.3分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g）罩于100mL烧杯中，用少量水润湿，加10mL盐酸(5.5. 1. 2. 1),胃十水浴上蒸发至干。再10 mL 盐酸再蒸干,重复蒸于三次。加 50 mL水溶解残渣,加4 mL 盐酸溶液(5.5. 1. 2.2)酸化。用中速滤纸过滤,用水洗涤沉淀,至溶液体积约 250 mL。煮沸,不断搅拌下滴加10 ml,氯化钡溶液(约97 s加完）。不断搅拌下继续煮梯2 min，放肾过夜或于沸水浴上放胃2h。用慢速定量滤纸过滤,旧热水洗涤沉淀至无氯离了为止(取5mL滤液,加1mL硝酸银溶液混合，5min店无沉淀出现）
将滤纸连同沉淀起移入预先在800上25亡下灼烧至恒重的瓷埚内，在110它烘干，然后灰化，在800—25℃下灼烧率恒重，
5.5.1.4分板结果的表述
GB/T4553--93
以质量百分数表示的硫酸（以SO，计）含量（X。）按式（6)计算，Xx =(m-m)x0:4116 × 100
100 — X
4116 ·(m —mg)
m(100--X)
武中：m
渐竭和沉淀的质望·g！
书蜗的质垫+g：
m“试料质堡·g:
X——按5.1条测得的水分，%1
0, 411 6-
硫酸钡换算为SC,的系数。
5.5.1.5允许差此内容来自标准下载网
取-行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于U.1%。5.5.2比浊法
5.5.2.1方法提要
在微酸性介质中，用氮化沉淀硫酸根离子，与硫酸韧标准悬浮液进行比较。5.5.2.2试剂和材料
5.5-2.2.1盐酸(GB622)
5.5.2.2.2盐酸(GB622)溶液：1+1溶液。5.5.2.2.3硫酸钾(HG3-920)-乙醇（GB679)溶液：0.2g/L.5.5.2.2-4氯化（BCl2H,0)(GB652)溶液：250g/L5.5.2.2.5硫酸盐标准溶液：1ml.含有0.1mSO%。6
5-5.2.3分析步骤
在数支50mL比色管各加入1ml.盐酸溶液（5.5.2.2.2）、1mL硫酸钾Z.醇溶液，5mL氯化溶液。
称取一定单（含S0约0,2mg>的试样（精确至0.01）置干100ml烧杯少水润褪，加5~10mL盐酸（5.5.2.2.1)，在水浴上蒸发至F，加5ml.盐酸再，加少壁水溶解残液，同时，取1.0.1.5、2.0,2.5.3.0mL硫酸盐标溶液，分别置于100mL烧杯中.用1述力法处兜
将处理过的试料及硫酸盐标准溶液分别过滤丁前述50mL比色管中，用水稀释至刻度，播匀，在50C水浴中放置20min后用目视法比较试料管与标准管溶液的浊度，5.5.2.4分析结果的表述
以质量百分数示的硫酸盐(以SO,计)含量(X,)按式(Y)计算：X。=m×10×100
武中：
与试料管相当的标准管中硫酸盐（S0,)的质量.mg；.—试料质整·..
5. 5.2.5允许差
GB/T 455393
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大十0.01%。5. 6亚硝酸钠含盘的测定
5.6. 1方法提要
用试验溶液渐定酸性高锰酸钾标准溶液。试料中的亚硝酸盐可使高锰酸钾还原，使其颜色消失。根据试验溶液消耗量计节亚硝酸盐含量。5.6.2试剂和材料
5.6.2. 1硫酸(GB 625)溶液:1+20溶液。5.6.2.2高锰酸钾（CB643）标准滴定溶液：c(1/5KMml)）约0.1mol/L。5.6.2.3高锰酸钾(GB643)标准滴定溶液c(1/5KMn),)约0.01mol/l.。用移液管移收100ml.商锰酸钾标准滴定溶液（5.6.2.2).置丁1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度·摇句。
5.6-3分析步骤
十250mL形瓶中加入约50mL硫酸溶液。加热率40~50℃，用高锰酸钾标准滴定溶液(5.6.2.3)滴定至微红色后再准确加入1.00mL。将溶液A(5.2.3)注入50mlL滴定管中.滴定锥形瓶中之高锰酸钾标准滴定溶液至红色刚刚消失为止。5.6.4分析结果的表述
以质比白分数表示的亚硝酸钠(NaVO,)含量(X,)按式(8)计算：X, -CX 1.00 × 0. 034 50
× 100
yn×50m
172 500 × c
m.V(100 - X)
高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓定·mo1/L；滴定中消耗试验溶液的体积,mL;m—溶液A(5.2.3)的试料质量g
...(8)
X,—按5.1条测得的水分.%；
与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMn())=1.000mol/1相当的，以克表示的业0. 034 31-
确酸钠的质量，
5.6.5充许差
取行测定结果的算术均值为测定结果：+行测定结果的绝对差值不大丁：优等品、“等品为0. 003送,合格品为 0. 01%，
5.7碳酸钠含量的测定
5.7.1方法提要
以波甲酚绿-甲基红为指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴定，5.7.2试剂和权料
5.7.2.1硫酸(GB 625)标准滴定溶液：r(1/2H,S(),)约0.」mo1/L5.7.2.2滨中酚绿（IIG3-1220)-甲基红HG3-958)混合指示液。5.7.3分析步媒
用移液管移取25ml溶液A（5.2.3)，置于250ml.锥形瓶牛.加入3~~4滴溴甲酚绿-甲基红混合指尔液.用硫酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色，煮沸2min，迅速冷却.继续用硫酸标准滴定游液滴定至溶液呈暗红色为止。
GB/T 4553 -93
5.7.4分析结果的表述
以质量查分数表示的碳酸钠(VaC),)含量（X)按式（9)计算：X
式中：V—
++ V × 0. 053 0
100—X
10600×-V
m-（100-X）
滴定中消耗硫酸标准滴定溶液的体积，mL：-硫酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/1.；溶液A(5.2.3)中的试料质量g
按5.1 条测得的水分,%
0.0530与1.00cnL硫酸标准滴定溶液_c（1/2H,S(0,)-1-000mo1/1.)相当的，以克表示的疑酸钠的质。
5.7.5允许差
取行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.8铵盐含量的测定
用10g/L试验溶液，加人纳氏试剂鉴定。当有氮(VH,)反应时，用本方法测定。5.8.1方法提要
同GB3600第2章。
5.8-2试剂和材料
同GB3600第3章。
5.8.3分析步骤
用移液管移取50ml溶液A（5.2.8），置于250mL锥形瓶中。以下操作按GB3600第4章，从-加1滴甲基红指示液。“开始进行。同时按照上述手续进行空自试验。5.8.4分析结果的表述
以质量百分数表示的铵就（以NHNO，计)含量(X)按式(10)计算：X, =S. (Vz-V) X 0. 080 04
100 - X
m×500
8 004 c+(V,- V)
m -(100 - X,)
式中：V,—滴定试验溶液时消耗的氢氧化钠标雅滴定溶液的体积,mL；W
空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL：c—氧氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m溶液A(5.2.3)的试料质量，5
X,——接5,1条测得的水分，%！C.08004:=一与1.00m1.氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)-1.000mol/L)相当的.以克&示的硝酸钱的质量。
5.8.5允许券
GB/T 4553—93
收平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.02%，5.9硝酸钠含量的测定计贫法
5.9.1方法提要
从10)中减大杂质总量即为硝酸钠含量。5. 9.2亲质总壁的计算
根据第 5. 3 条测得的氯化物含量(以 C1 计)、第 5.4 条测得的钙,镁含,第 5. 5 条测得的硫酸盐含量(以S0，计),按表2所注顺序号,依次计算各化合物的的分。表2
(xSO·专H
(4a, - 2H.0
(2)MgS0, - 2H0
(5)Mgt2+4H.0)
[iMg(N,)
(6)Nacl
依上述顺库号计件时、当某种化合物因阳离了或阴离了不存在而不能形成时,则依次计算下个顺孕的化物
依表2计价出的各化合物的百分含量与水不溶物含量（X）亚硝酸钠含量（X.）、碳酸钠含壁（X。）消酸铵含量(X，)之和即为杂质总百分含量(X)。5.9.3分折结果药表述
以质量分数表示的销酸钠(NaN))含（I)按式(11)计弹：Xa = 100 — X-
找中：X一按5.9.2条计约出的杂质总量，%5.10铁含量的测定
5.10.1方法提要
间 GB 30.19 第2 。
5.10.2试剂材料
网GB3049第3
5.10.3仪器、设备
同（B3049第4章。
5.10.4分析卡猴
5.10.4.1主作曲线的绘制
按GE30.19第5.3.1条的规定，使用3cm的吸收池绘制T作曲线。5. 10. 4.2测定
称取2~5 试样,靖确至0.01 g臂于250mL烧杯f。加入20ml.水溶解:再加入 4 mL(1 +3)盐峻溶液，加热盗沸2min，必要时过滤。用氨小或盐酸调整pH约为2（以精密rH试纸检验）。将溶液全部转移到J00 nl.穿量瓶中.加水至约60 mL。以下操作按H 3049第5.4.1条规定，从*加2.5 ml.抗环血殿…“开始进行。同时做白试验，5.10.5分析结果的衣述
GB/T4553—93
以质量而分数表示的铁(Fe)含量X，>按式（12)计算：m×1000×100
一从工作线上查出的试验溶液的铁含量，mg：式中: mi
mu-·从工作曲线上查出的空白试验的铁含量，mg；一试料质量，息。
5.10.6充允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：平行测定结果的绝对差值不大于0.001义。5.11松散度的测定
5.11.1方法提要
将堆放-定时问的袋装试样，从！m高度白由降落丁坚硬的平面上，过筛后称量留乍筛上的试推质量：
5.11.2仪器、设备
5.11.2.1试验筛：长950mm，宽600mm，带有高约120mm的木框，筛网孔径4.75mm5.11.2.2秒表。
5.11.2.3台秤：10kg·分度值0.1kg。5.11.3分析步骤
从仓库内堆码垛的装装产品中，上而下选瑕第七层袋作为试验用样品。将试验袋称量,利用械或人工使其从1m高度自由平落到平整，坚硬的平而.L。将袭翻转，然后将袋内试样倒在筛了内，以1次/s的频率进行筛分。筛分行程为400mm，H时间1min，筛完后称筛余物的质量。试验赖数不应少于3。5.11.4分析结果的表述
以粒径小于4.75mm的试样的质量百分数表示伪松散度（X)按式(13)计算：1(\=m)× 100
式中：m一过筛前袋内试样质录,kg：m，过筛后筛L试样质量，kg
一试验用试样袋数。
6检验规则
6.1上业硝酸纳应由生产厂的质量监督检验部门接本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出！的产品都符台本标准的要求，每批出厂的产品都应附有定格式的质证明书，内容也括：牛产」名称，品名称、类别、等级、净重、批号或尘产日期、产品质量符合本标准要求的证职和本标准编：6.2使用单位有权接照本标准的规定，对所收到产品进行验收。6.3在正常生产情况下，松散度指标每15天测定一次。添加防结块剂的产品生产稳定期为6个H。6.4每批产品不超过100L.
6.5按GB6678第6.6条确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入至袋添的川分CB/T 4553—93
之一处采样。充诈生产厂在运输皮带上或包装下料取样，将取出的样品迅速混勺，用四分法缩分至不少小1000g+分装于两个清洁、1燥、带磨口塞的广口瓶中，御封。瓶上粘贴标签·注期：生产厂名称，产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三月备。6.6检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍基的包装装中采样核验。核验结果即使只有-项指标不符合本标准要求时，则整批产品不能验收。6.7当供需双方对产品质最发生另议时，按照“全国产品质量仲裁检验督行办法》的规定办理。6.8本标准采用GB1250规定的修约值比较法判定梳验结果是否符合标准。7标志、包装、运输和购存
7.1T.业硝酸钠包装装上应印有半固、清晰的红色标志，内容包括：生产」名、产品名称.商标.类别、等级，净重、本标准编弯以及GB190规定的标志11\氨化剂\,G191规定的标志4~怕热”标志7\怕湿”，包装接背面中部涂刷宽10c扣的横问红色条带。7.21业硝酸钠采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋：外包装采用塑料编织袋，其性能和检验法应符个GB8946B型的规定：每袋净重25kg或50kg。7.3工业硝酸钠的包装-内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口：外袋企距袋边不小于30mm处折边，有在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质相当的线缝11，针距7-~12nm，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。7.4下业硝酸钠在运输过程中应有避盖物，防山雨淋、变潮。7.5下业硝酸钠应贮弃丁通风、干燥的库房内。应防止雨淋、受潮，时避免阳光射。应避免与酸类、金属粉木、木屑、纱布、纸张、糖、硫磺及其他有机易燃物、氧化物共运、共贮，7.6工业硝酸钠在搬运和码垛时，应轻拿轻放.防比摩擦，撞击，垛与圾垛与瑙之间应保持0.7~0.8m的问距。
8安全要求
8.1硝酸钠是一级元机氨化剂。加热至380C时分解成亚硝酸钠和氧，加热至逆高温度时则牛成氧、氮、氮氧化物的混合气体。当与有机物、硫磺或业硫酸盐等混合时能引起燃烧爆炸。硝酸钠引起的火灾可用大止水扑灭。
8-2硝酸钠牛产，存放场所应备有消防器材和急救药品。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标雅由化学工业部大津化1研究院归口本标准由人连化学工业公可和化学工业部大津化I研究院负责起草。本标准主要起草人刘瑞舌、周巧娥，黄家树，李作海：本标准参照采用原苏联国家标推1(828一87.T业硝酸钠》。
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