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【国家标准(GB)】 氧化钇铕化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钇铕中氧化铕量
本网站 发布时间:
2024-07-18 23:56:41
- GB/T18116.2-2000
- 已作废
标准号:
GB/T 18116.2-2000
标准名称:
氧化钇铕化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钇铕中氧化铕量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
2000-06-05 -
实施日期:
2000-01-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
56.55 KB
标准ICS号:
冶金>>77.120有色金属中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
替代情况:
被GB/T 18116.2-2008代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了氧化钇铕中氧化铕含量的测定方法。本标准适用于氧化钇铕中氧化铕含量的测定。测定范围:4.00%~8.00%。 GB/T 18116.2-2000 氧化钇铕化学分析方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钇铕中氧化铕量 GB/T18116.2-2000

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
氧化铕化学分析方法
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铕中氧化铕量
Yttrium-europium oxide--Determination of europium oxide content--Inductively coupled plasma atomic emission spectrographic method1范围
本标准规定了氧化钇销中氧化销含量的测定方法。GB/T 18116. 2---2000
本标准适用于氧化销中氧化销含量的测定。测定范围:4.00%~8.00%。2方法原理
试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定。3试剂
3.1盐酸(1+1)。
3.2盐酸(1+19)。
3.3氩气(>99.99%)。bZxz.net
3.4氧化钇标准溶液:称取0.1000g经900℃灼烧1h的氧化(>99.99%),置于100ml.烧杯中,加入10ml.盐酸(3.1),低温溶解后,取下冷却,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混。此溶液1mL含1mg氧化钇。
3.5氧化铕标准贮存溶液:称取0.1000g经900℃灼烧1h的氧化销(>99.99%).置于100mL烧杯中,加入10mL盐酸(3.1),低温溶解后,取下冷却,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化铕。再将此溶液稀释成1mL含0.1mg氧化铕的标准溶液,其酸度为含5%盐酸。4仪器
4.1计算机控制顺序扫描单色仪:倒数线色散率不大于0.25nm/mm(一级光谱)。4.2光源:氩等离子体光源,使用功率不小于1.2kW。5试样
将试样900℃灼烧1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。6分析步骤
6.1分析试液的配制
6.1.1称取0.1000g试样(5),置于100mL烧杯中,加入10mL盐酸(3.1),于低温溶解后冷却至室国家质量技术监督局2000-06-05批准2000-11~01实施
GB/T18116.2—-2000
温,移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。6.1.2移取10.00mL试液(6.1.1)于100mL容量瓶中,加入10mL盐酸(3.1,用水稀释至刻度,混匀待用。
6.2标样溶液的配制
将氧化和氧化销标准溶液(3.4~3.5)按表1分别移入6个100mL容量瓶中,用盐酸(3.2)稀释至刻度,混匀,制得6个标样溶液。表1
标液标号
6.3测定
6.3.1测定条件:
稀土氧化物浓度+μg/ml
氧化馆
等离子体光源:入射功率1.0kW,反射功率小于0.005kW。氩气流量:冷却气流量15L/min,载气流量0.42L/min。观测高度:线圈上方15mm。
分析线及线性范围:分析线272.778nm.381.966nm;线性范围:4.00%~~8.00%。6.3.2将分析试液(6.1)与标样溶液(6.2)同时进行氩等离子体光谱测定。7分析结果的计算
将标样溶液的含量直接输入计算机,根据标样溶液和分析试液的强度值,由计算机计算并输出分析结果。
8允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列的允许相对差。表2
氧化物
氧化销
含量范围、%
4.00-8.00
允许相对差,关
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氧化铕化学分析方法
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铕中氧化铕量
Yttrium-europium oxide--Determination of europium oxide content--Inductively coupled plasma atomic emission spectrographic method1范围
本标准规定了氧化钇销中氧化销含量的测定方法。GB/T 18116. 2---2000
本标准适用于氧化销中氧化销含量的测定。测定范围:4.00%~8.00%。2方法原理
试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定。3试剂
3.1盐酸(1+1)。
3.2盐酸(1+19)。
3.3氩气(>99.99%)。bZxz.net
3.4氧化钇标准溶液:称取0.1000g经900℃灼烧1h的氧化(>99.99%),置于100ml.烧杯中,加入10ml.盐酸(3.1),低温溶解后,取下冷却,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混。此溶液1mL含1mg氧化钇。
3.5氧化铕标准贮存溶液:称取0.1000g经900℃灼烧1h的氧化销(>99.99%).置于100mL烧杯中,加入10mL盐酸(3.1),低温溶解后,取下冷却,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化铕。再将此溶液稀释成1mL含0.1mg氧化铕的标准溶液,其酸度为含5%盐酸。4仪器
4.1计算机控制顺序扫描单色仪:倒数线色散率不大于0.25nm/mm(一级光谱)。4.2光源:氩等离子体光源,使用功率不小于1.2kW。5试样
将试样900℃灼烧1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。6分析步骤
6.1分析试液的配制
6.1.1称取0.1000g试样(5),置于100mL烧杯中,加入10mL盐酸(3.1),于低温溶解后冷却至室国家质量技术监督局2000-06-05批准2000-11~01实施
GB/T18116.2—-2000
温,移入100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。6.1.2移取10.00mL试液(6.1.1)于100mL容量瓶中,加入10mL盐酸(3.1,用水稀释至刻度,混匀待用。
6.2标样溶液的配制
将氧化和氧化销标准溶液(3.4~3.5)按表1分别移入6个100mL容量瓶中,用盐酸(3.2)稀释至刻度,混匀,制得6个标样溶液。表1
标液标号
6.3测定
6.3.1测定条件:
稀土氧化物浓度+μg/ml
氧化馆
等离子体光源:入射功率1.0kW,反射功率小于0.005kW。氩气流量:冷却气流量15L/min,载气流量0.42L/min。观测高度:线圈上方15mm。
分析线及线性范围:分析线272.778nm.381.966nm;线性范围:4.00%~~8.00%。6.3.2将分析试液(6.1)与标样溶液(6.2)同时进行氩等离子体光谱测定。7分析结果的计算
将标样溶液的含量直接输入计算机,根据标样溶液和分析试液的强度值,由计算机计算并输出分析结果。
8允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列的允许相对差。表2
氧化物
氧化销
含量范围、%
4.00-8.00
允许相对差,关
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