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【国家标准(GB)】 氧化钇铕化学分析方法 荧光光度法测定氧化钇铕中氧化铕量
本网站 发布时间:
2024-07-18 23:56:06
- GB/T18116.3-2000
- 已作废
标准号:
GB/T 18116.3-2000
标准名称:
氧化钇铕化学分析方法 荧光光度法测定氧化钇铕中氧化铕量
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
2000-06-05 -
实施日期:
2000-01-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
58.28 KB
标准ICS号:
冶金>>77.120有色金属中标分类号:
冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法
替代情况:
被GB/T 18116.2-2008代替

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了氧化钇铕中氧化铕含量的测定方法。本标准适用于氧化钇铕中氧化铕含量的测定。测定范围:4.00%~8.00%。 GB/T 18116.3-2000 氧化钇铕化学分析方法 荧光光度法测定氧化钇铕中氧化铕量 GB/T18116.3-2000

部分标准内容:
1范围
中华人民共和国国家标准
氧化铕化学分析方法下载标准就来标准下载网
荧光光度法测定氧化铕中氧化量Yttrium-europium oxide-Determination of europiumoxide content--Fluorescent spectrophotometric method本标准规定了氧化钇铕中氧化销含量的测定方法。GB/T 18116.3--2000
本标准适用于氧化钇销中氧化销含量的测定。测定范围:4.00%~~8.00%。2方法原理
试样经盐酸溶解,在稀盐酸介质中,三价销离子在波长395nm紫外光激发下产生荧光,于发射波长593nm处测量其相对荧光强度。3试剂
3.1氧化销(>99.99%)。
3.2氧化(>99.99%)。
3.3盐酸(1+1)。
4仪器
荧光分光光度计,光栅单色器,波长范围200~~800nm。5试样
将试样于900灼烧1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。6分析步骤
6.1测定数量
称取二份试料进行平行测定,取其平均值。6.2分析溶液的配制
称取10.0000g试样(5),置于500mL烧杯中,加入50mL水。在不断搅拌和低温加热下,缓慢加入50.0ml.盐酸(3.3),待反应平静后继续加热至试样完全溶解,冷却至室温。将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。待用。6.3标样溶液的配制
按表1称取氧化销(3.1)、氧化亿(3.2)置于500mL烧杯中。加入50ml.水,在不断搅拌和低温加热下,缓慢加入50.0mL盐酸(3.3),待反应平静后继续加热至试样完全溶解,冷却至室温。将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。配制成21个标样溶液。待用、国家质量技术监督局2000~06-05批准2000-11-01实施
标液标号
6.4测定
氧化销
氧化钇
GB/T18116.3-2000
氧化销
氧化钇氧化铕
标液标号
氧化销
氧化亿
氧化镇
氧化亿十氧化销
根据试样中氧化销含量,选择适当的标样溶液系列。按表2所列条件测量标样溶液、分析溶液的相对荧光强度。以标样溶液的氧化铕量对氧化铕加氧化总量的百分比为横坐标,其相对荧光强度为纵坐标绘制工作曲线。
激发波长
分析结果的计算
发射波长
从工作曲线直接查出氧化铕的百分含量。8允许差
激发单色器带宽
实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许相对差。表3
氧化铕含量
4. 00~8. 00
允许相对差
发射单色器带宽
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中华人民共和国国家标准
氧化铕化学分析方法下载标准就来标准下载网
荧光光度法测定氧化铕中氧化量Yttrium-europium oxide-Determination of europiumoxide content--Fluorescent spectrophotometric method本标准规定了氧化钇铕中氧化销含量的测定方法。GB/T 18116.3--2000
本标准适用于氧化钇销中氧化销含量的测定。测定范围:4.00%~~8.00%。2方法原理
试样经盐酸溶解,在稀盐酸介质中,三价销离子在波长395nm紫外光激发下产生荧光,于发射波长593nm处测量其相对荧光强度。3试剂
3.1氧化销(>99.99%)。
3.2氧化(>99.99%)。
3.3盐酸(1+1)。
4仪器
荧光分光光度计,光栅单色器,波长范围200~~800nm。5试样
将试样于900灼烧1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量。6分析步骤
6.1测定数量
称取二份试料进行平行测定,取其平均值。6.2分析溶液的配制
称取10.0000g试样(5),置于500mL烧杯中,加入50mL水。在不断搅拌和低温加热下,缓慢加入50.0ml.盐酸(3.3),待反应平静后继续加热至试样完全溶解,冷却至室温。将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。待用。6.3标样溶液的配制
按表1称取氧化销(3.1)、氧化亿(3.2)置于500mL烧杯中。加入50ml.水,在不断搅拌和低温加热下,缓慢加入50.0mL盐酸(3.3),待反应平静后继续加热至试样完全溶解,冷却至室温。将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。配制成21个标样溶液。待用、国家质量技术监督局2000~06-05批准2000-11-01实施
标液标号
6.4测定
氧化销
氧化钇
GB/T18116.3-2000
氧化销
氧化钇氧化铕
标液标号
氧化销
氧化亿
氧化镇
氧化亿十氧化销
根据试样中氧化销含量,选择适当的标样溶液系列。按表2所列条件测量标样溶液、分析溶液的相对荧光强度。以标样溶液的氧化铕量对氧化铕加氧化总量的百分比为横坐标,其相对荧光强度为纵坐标绘制工作曲线。
激发波长
分析结果的计算
发射波长
从工作曲线直接查出氧化铕的百分含量。8允许差
激发单色器带宽
实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许相对差。表3
氧化铕含量
4. 00~8. 00
允许相对差
发射单色器带宽
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