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【国家标准(GB)】 SPF鸡 血清平板凝集试验

本网站 发布时间: 2024-07-19 01:26:27
  • GB/T17999.3-1999
  • 已作废

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 17999.3-1999

  • 标准名称:

    SPF鸡 血清平板凝集试验

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    1999-11-10
  • 实施日期:

    2000-04-01
  • 作废日期:

    2009-05-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    58.90 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    农业>>农业和林业>>65.020.30动物饲养和繁殖
  • 中标分类号:

    农业、林业>>畜牧>>B41动物检疫、兽医与疫病防治

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-16507
  • 页数:

    平装16开, 页数:3, 字数:4千字
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2000-04-01

其他信息

  • 首发日期:

    1999-11-10
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    张学琴、陈德威、赵立红
  • 起草单位:

    中国兽药监察所
  • 归口单位:

    全国动物防疫标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中华人民共和国农业部、国家科学技术部
  • 发布部门:

    国家质量技术监督局
  • 主管部门:

    农业部
  • 相关标签:

    血清 平板 凝集 试验
标准简介标准简介/下载

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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了鸡血清平板凝集试验所用试剂、材料,操作程序及结果判定等。本标准适用于SPF鸡感染以下病原菌后的凝集抗体的监测:鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)、鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum)、滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae)、副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum)。 GB/T 17999.3-1999 SPF鸡 血清平板凝集试验 GB/T17999.3-1999

标准内容标准内容

部分标准内容:

GB/T 17999. 3 -- 1999
本标准参照农业部1992年版《鸡白-鸡伤寒沙门氏菌多价染色平板凝集抗原与阴、阳性血清制备及检验规程》编制而成。
SPF鸡微生物学质量控制国家系列标准,包括SPF鸡微生物学监测总则和9种SPF鸡微生物学检测方法。本标准为《SPF鸡血清平板凝集试验》。SPF鸡微生物学检测方法还包括以下部分:GB/T17999.1--1999
GB/T17999.2-1999
GB/T 17999.4—1999
GB/T 17999. ---1999
GB/T 17999.6—1999
GB/T 17999. 7--1999
GB/T 17999.8—1999
GB/T 17999. 9--1999
红细胞凝集抑制试验;
SPF鸡
SPF鸡
SPF鸡
SPF鸡
SPF鸡
SPF鸡
血清中和试验;
琼脂扩散试验;
酶联免疫吸附试验;
胚敏感试验;
鸡白沙门氏菌检验;
试管凝集试验;
SPF鸡
SPF鸡间接免疫荧光试验。
本标准由中华人民共和国农业部、国家科学技术部提出。本标准由农业部畜牧兽医司归口。本标准起草单位:中国兽药监察所、农业部实验动物研究中心。本标准主要起草人:张学琴、陈德威、赵立红。74
1范围
中华人民共和国国家标准
SPF鸡
血清平板凝集试验
SpF chicken---Serum plate agglutination testGB/T 17999.3--1999
本标准规定了鸡血清平板凝集试验所用试剂、材料,操作程序及结果判定等本标准适用JSPF鸡感染以下病原菌后的凝集抗体的监测:鸡白沙门氏菌(Salmonella pullo-rum),鸡毒支原体(Mycoplasmugallisepticum)、滑液囊支原体(Mycoplasmasynoviae)、副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum)。2原理
血清平板凝集试验是细菌性抗原与相应的抗体结合后,在适量的电解质参与下,经过一段时间出现肉眼可见的凝集现象。常采用已知的标准细菌性抗原液检测相应的凝集抗体。3试剂和材料
3.1试剂
3.1.1凝集抗原。
3.1.2阴性、性血清。
3.1.3被检血清。wwW.bzxz.Net
3.2材料
3.2.1玻璃板。
3.2.2移液器(TD10μL200μl)及吸头。4揉作程序
4.1使用前10min~20min自冰箱取出抗原、阴性或阳性血清与被检血清,使其达到室温。4.2用移液器取充分混匀的诊断抗原一滴(0.025ml.~0.05ml.),垂直滴于玻璃板上,然后迅速在抗原旁边滴加同量的被检血清一滴(0.025mL~0.05mL)。4.3用牙签使血清与抗原混合均匀,涂布成直径为1cm~2cm的片状,不断摇动玻璃板,2min内观察结果。
4.4试验应在20℃~25C条件下进行。4.5每批试验应设阳性血清与阴性血清对照。5结果判定
在2min内出现50%(+十)以上凝集者为阳性,2min内不凝集(一)者为阴性,介于上述两者之间为可凝,凝集判读标准见表1。
国家质量技术监督局1999-11~10批准2000-04-01实施
GB/T17999.3—1999
表1血清平板凝集试验判读标准
平板所见
出现大的凝集块,底质清亮,即100%凝集出现明显凝集块,底质稍有混浊,即75%凝集出现可见的凝集颗粒,底质混浊,即50%凝集底质极混浊,出现轻微可见的微细颗粒,即25%凝集
底质均匀一致极混浊,无凝集现象,即不凝集结
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