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- FZ/T 20018-2000 毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定
标准号:
FZ/T 20018-2000
标准名称:
毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定
标准类别:
纺织行业标准(FZ)
标准状态:
现行-
发布日期:
2000-09-27 -
实施日期:
2001-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
91.58 KB
替代情况:
FZ/T 20018-1999(原标准号GB 7572-1987)采标情况:
EQV ISO 3074:1975

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了用二氛甲烷作为萃取溶剂,测定毛纺织品在该溶剂中可溶性物质含量的方法。本标准适用于’00%羊毛精梳毛条、半制品、成品以及毛睛混纺产品中二抓甲烷可溶性物质含量的测定。 FZ/T 20018-2000 毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定 FZ/T20018-2000

部分标准内容:
FZ/T 20018—2000
本标准是根据ISO3074:1975《精梳毛条中二氯甲烷可溶性物质的测定》而对FZ/T20018一1999(原GB/T7572—1987)进行修订的,修订后的文本等效于ISO3074:1975。本标准在技术上不做改动,仅在编辑上根据GB/T1.1—1993做了小的修改。1.增加了前言和 ISO前言。
2.对原标准中的范围做了文字上的修改。3.按GB/T8170—1987《数值修约规则》,增加了数值的精确度和试验结果误差范围。4.增加了达到恒量的规定。www.bzxz.net
本标准自实施之日起,代替FZ/T20018—1999。本标准由原中国纺织总会科技发展部提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会、毛纺织分技术委员会(上海)归口。本标准由上海毛麻纺织科学技术研究所起草。本标准起草人:沈美华、钟、龚萍、颜燕屏、徐璧城。本标准1987年首次发布,1999年调整成行业标准,2000年第一次修订。136
FZ/T 20018—-2000
ISO 前言
国际标准化组织(ISO)是各国国家标准协会(ISO会员国)的世界性联合会组织。国际标准的发展工作是通过ISO技术委员会实现的。凡某项标准化课题建立了技术委员会之后,每个成员国如对它感兴趣,都有权派代表参与该委员会。凡属国际性组织,不管是官方还是非宫方的,在和ISO取得联系后,也可参与这项工作。
由技术委员会提出的“国际标准草案”,在ISO理事会批准作为国际标准之前应先分发各成员国征求同意。
国际标准ISO3074是由ISO/TC38纺织品技术委员会拟定的,并在1974年10月轮流交会员国讨论。
已得到如下成员国的承认:
澳大利亚
比利时
保加利亚
加拿大
匈牙利
爱尔兰
以色列
新西兰
全体成员国致通过此推荐书。
罗马尼亚
南非共和国
西班牙
土耳其
前苏联
南斯拉夫
本国际标准是在IWTO-10-66试验方法的基础上由国际羊毛纺织协会(IWTO)拟定的。137
1范围
中华人民共和国纺织行业标准
毛纺织品中一氟甲烷可溶性物质的测定Wool-Determination of dichloromethanesoluble matter in textiles
FZ/T 20018—2000
eqv ISO 3074: 1975
代替FZ/T20018—1999
本标准规定了用二氯甲烷作为萃取溶剂,测定毛纺织品在该溶剂中可溶性物质含量的方法。本标准适用于100%羊毛精梳毛条、半制品、成品以及毛腈混纺产品中二氟甲烷可溶性物质含量的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8170—1987数值修约规则
3原理
试样在索氏萃取器内用二氯甲烷萃取,蒸发溶剂,称量残留物质量,从而求出二氟甲烷可溶物含量即残留物质量占萃取后试样于燥质量的百分率。4试剂
4.1二氟甲烷:沸点39℃~41℃,分析纯或化学纯。注:此试剂有毒,使用时应采取完普的保护措施。4.2丙酮:分析纯。
5仪器
5.1索氏萃取器:萃取器容量不小于150mL,烧瓶容量不小于250mL。5.2恒温水浴锅。
5.3电热鼓风烘箱:能保持温度105℃3℃。5.4分析天平:精度为0.2mg。
5.5天平:精度为50mg。
5.6干燥器:装有变色硅胶。
5.7称量瓶、不含脂的滤纸。
6试样准备
6.1抽样:不少于20g的代表性试样。6.2称取样品5~~10g,至少二份,用不含脂的滤纸包好(不宜过紧)。国家纺织工业属2000-09-27批准138
2001-04-01实施
7试验步骤
FZ/T 20018—2000
把试样放入索氏萃取器中,使试样处于虹吸管最高点以下,把体积约为萃取器容量1.5倍的溶剂注入已恒量的烧瓶中,在水浴上进行回流,调整水浴温度使其每小时至少发生6次虹吸作用,共萃取.4h。然后,从萃取器中取出试样,蒸馏去除烧瓶中的二氟甲烷(如烧瓶中有水滴,加入2~5mL丙酮,再进行蒸馏直至无水滴止)。待二氮甲烷基本挥发尽后,再将萃取后的试样放入已恒量的称量瓶中,与烧瓶一起放入105℃土3℃烘箱中烘2h,移人干燥器中冷却30min,称量。重复烘干、冷却、称量步骤直至恒量(连续两次称得质量的差异不超过0.5%)。8计算
用二氟甲烷萃取物的质量对萃取后试样干燥质量的百分率表示。二氯甲烷萃取物(%)=\ × 100 mz
式中:mi-
二氟甲烷萃取物质量,g;
一萃取后试样干燥质量,。
试验结果以两个试样的平均值表示,若两个试样测得结果的绝对值大于0.5%时,应进行第三个试样试验,试验结果以三次试验平均值表示。试验结果计算至小数点后两位,修约至小数点后一位。数值修约按GB/T8710规定进行。
9试验报告
试验报告应包括以下内容:
a)本标准的编号和年号,即FZ/T20018—2000,b)试验结果的平均值;
c)测定中可能影响结果的因素。139
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本标准是根据ISO3074:1975《精梳毛条中二氯甲烷可溶性物质的测定》而对FZ/T20018一1999(原GB/T7572—1987)进行修订的,修订后的文本等效于ISO3074:1975。本标准在技术上不做改动,仅在编辑上根据GB/T1.1—1993做了小的修改。1.增加了前言和 ISO前言。
2.对原标准中的范围做了文字上的修改。3.按GB/T8170—1987《数值修约规则》,增加了数值的精确度和试验结果误差范围。4.增加了达到恒量的规定。www.bzxz.net
本标准自实施之日起,代替FZ/T20018—1999。本标准由原中国纺织总会科技发展部提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会、毛纺织分技术委员会(上海)归口。本标准由上海毛麻纺织科学技术研究所起草。本标准起草人:沈美华、钟、龚萍、颜燕屏、徐璧城。本标准1987年首次发布,1999年调整成行业标准,2000年第一次修订。136
FZ/T 20018—-2000
ISO 前言
国际标准化组织(ISO)是各国国家标准协会(ISO会员国)的世界性联合会组织。国际标准的发展工作是通过ISO技术委员会实现的。凡某项标准化课题建立了技术委员会之后,每个成员国如对它感兴趣,都有权派代表参与该委员会。凡属国际性组织,不管是官方还是非宫方的,在和ISO取得联系后,也可参与这项工作。
由技术委员会提出的“国际标准草案”,在ISO理事会批准作为国际标准之前应先分发各成员国征求同意。
国际标准ISO3074是由ISO/TC38纺织品技术委员会拟定的,并在1974年10月轮流交会员国讨论。
已得到如下成员国的承认:
澳大利亚
比利时
保加利亚
加拿大
匈牙利
爱尔兰
以色列
新西兰
全体成员国致通过此推荐书。
罗马尼亚
南非共和国
西班牙
土耳其
前苏联
南斯拉夫
本国际标准是在IWTO-10-66试验方法的基础上由国际羊毛纺织协会(IWTO)拟定的。137
1范围
中华人民共和国纺织行业标准
毛纺织品中一氟甲烷可溶性物质的测定Wool-Determination of dichloromethanesoluble matter in textiles
FZ/T 20018—2000
eqv ISO 3074: 1975
代替FZ/T20018—1999
本标准规定了用二氯甲烷作为萃取溶剂,测定毛纺织品在该溶剂中可溶性物质含量的方法。本标准适用于100%羊毛精梳毛条、半制品、成品以及毛腈混纺产品中二氟甲烷可溶性物质含量的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8170—1987数值修约规则
3原理
试样在索氏萃取器内用二氯甲烷萃取,蒸发溶剂,称量残留物质量,从而求出二氟甲烷可溶物含量即残留物质量占萃取后试样于燥质量的百分率。4试剂
4.1二氟甲烷:沸点39℃~41℃,分析纯或化学纯。注:此试剂有毒,使用时应采取完普的保护措施。4.2丙酮:分析纯。
5仪器
5.1索氏萃取器:萃取器容量不小于150mL,烧瓶容量不小于250mL。5.2恒温水浴锅。
5.3电热鼓风烘箱:能保持温度105℃3℃。5.4分析天平:精度为0.2mg。
5.5天平:精度为50mg。
5.6干燥器:装有变色硅胶。
5.7称量瓶、不含脂的滤纸。
6试样准备
6.1抽样:不少于20g的代表性试样。6.2称取样品5~~10g,至少二份,用不含脂的滤纸包好(不宜过紧)。国家纺织工业属2000-09-27批准138
2001-04-01实施
7试验步骤
FZ/T 20018—2000
把试样放入索氏萃取器中,使试样处于虹吸管最高点以下,把体积约为萃取器容量1.5倍的溶剂注入已恒量的烧瓶中,在水浴上进行回流,调整水浴温度使其每小时至少发生6次虹吸作用,共萃取.4h。然后,从萃取器中取出试样,蒸馏去除烧瓶中的二氟甲烷(如烧瓶中有水滴,加入2~5mL丙酮,再进行蒸馏直至无水滴止)。待二氮甲烷基本挥发尽后,再将萃取后的试样放入已恒量的称量瓶中,与烧瓶一起放入105℃土3℃烘箱中烘2h,移人干燥器中冷却30min,称量。重复烘干、冷却、称量步骤直至恒量(连续两次称得质量的差异不超过0.5%)。8计算
用二氟甲烷萃取物的质量对萃取后试样干燥质量的百分率表示。二氯甲烷萃取物(%)=\ × 100 mz
式中:mi-
二氟甲烷萃取物质量,g;
一萃取后试样干燥质量,。
试验结果以两个试样的平均值表示,若两个试样测得结果的绝对值大于0.5%时,应进行第三个试样试验,试验结果以三次试验平均值表示。试验结果计算至小数点后两位,修约至小数点后一位。数值修约按GB/T8710规定进行。
9试验报告
试验报告应包括以下内容:
a)本标准的编号和年号,即FZ/T20018—2000,b)试验结果的平均值;
c)测定中可能影响结果的因素。139
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