【国家标准(GB)】 工作基准试剂(容量) 无水碳酸钠

中华人民共和国国家标准
工作基准试剂(容量)
无水碳酸钠
Working chemical
Sodium carbonate anhydrousbzxz.net
GB 1255-90
代替GB1255—77
本试剂为白色粉末，暴露于空气中逐渐吸水成为一水合物（NaCO：·H,O)，溶于水，不溶于乙醇。分子式：Na2CO3
相对分子质量：105.99（按1987年国际原子量）主题内容与适用范围
本标准规定了工作基准试剂（容量）无水碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂（容量）无水碳酸钠的检验。2引用标准
GB 601
GB 602
GB 619
GB6682
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法
采样及验收规则
实验室用水规格
GB9723
GB9728
GB9729
GB9734
GB9739
GB 10738
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
硫酸盐测定通用方法
氮化物测定通用方法
铝测定通用方法
铁测定通用方法
工作基准试剂（容量）称量滴定法通则HG 3--119
化学试剂
包装及标志
化学试剂
HG 3--1168
3技术要求
澄清度标准的制备及测定方法
3.1无水碳酸钠(NazcO3)含量，%：99.95～100.05。3.2杂质最高含量，%：
国家技术监督局1990-12-18批准512
1991-12-01实施
澄清度试验，号
灼烧失熏
氮化物(CI)
硫化合物（以SO：计）
总氮基(N)
磷酸盐及硅酸盐(以SiO:计)
镁(Mg）
铝(AI)
钾(K)
钙(Ca)
铁(Fe)）
重金属（以Pb计）
4试验方法
GB 1255-90
工作基准（容量）
本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB601、GB602、GB603之规定制备，实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1无水碳酸钠(NaCO3)含量测定4.1.1盐酸滴定分析用标准溶液浓度的标定称取0.15g于300℃灼烧至恒重的第基准试剂（容量）无水碳酸钠，精确至0.000018，置于反应瓶中，溶于50mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，按GB10738之规定，用待标定的盐酸滴定分析用标准溶液(c(HCI)=0. 1 mol /kg)滴定至溶液由绿色变为暗红色。煮沸 2 min,安上装有钠石灰的双球管，冷却，继续滴定至溶液呈暗红色。盐酸滴定分析用标准溶液的浓度按式(1)计算：m
mzX 0.052 995
式中： c-
盐酸滴定分析用标准溶液的浓度，mol/kg；第一基准试剂（容量)无水碳酸钠的质量，名；待标定的盐酸滴定分析用标准溶液的质量，8；（1）
0.052995..-与1.0000g盐酸滴定分析用标准溶液Cc(HCl)一1.0000mol /kg)相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
4.1.2含量的测定
称取0.15g测定灼烧失重后的试样，精确至0.00001g，按4.1.1条之规定，用盐酸滴定分析用标准溶液(c(HCI)=0. 1mol/kg)滴定。513
GB 1255—90
含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行。无水碳酸钠(NazCO：)含量按式(2)计算：X = m c× 0. 052995 × 100
式中： X-
无水碳酸钠的百分含量，%；
盐酸滴定分析用标准溶液的质量，g；盐酸滴定分析用标准溶液的浓度，mol/kg；-
0.052995—-与1.0000g盐酸滴定分析用标准溶液［c(HC1)=1.0000mol /kg)相当的以克表示的无水碳酸钠的质量；
试样的质量，8。
4.2杂质测定
试样称量须精确至0.01g。
4.2.1澄清度试验
称取5g试样，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG31168中规定的澄清度标准2号。4.2.2灼烧失重
称取5g试样，精确至0.0001g，置于已在300℃恒重的铂埚中，逐渐升温，于300℃灼烧至恒重。保留恒重后的试样用于含量测定。灼烧失重按式(3)计算：
X= m -
m2×100
式中．X灼烧失重，%；
灼烧前试样的质量，忍；
-灼烧恒重后试样的质量，g。
4.2.3氯化物
称取1g试样，溶于10mL水中，滴加硝酸溶液（25%）至溶液pH值为5~～6,稀释至20mL，按GB9729之规定测定。所呈浊度不得大于标准。标准是取含 0.01 mg氯化物(C1)的杂质测定用标准溶液，稀释至20 mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.4硫化合物
称取0.5g试样，溶于20mL水中，加0.3mL30%过氧化氢，煮沸数分钟，冷却，用盐酸溶液（20%）调节溶液pH值为5～6,再煮沸，冷却，稀释至20mL，按GB9728之规定测定，所呈浊度不得大于标准。标准是取含0.015mg硫酸盐（SO.)的杂质测定用标准溶液，稀释至20mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.5总氮量
称取2g试样，按GB609之规定测定，所呈黄色不得深于标准。标准是取含0.02mg氮(N)的杂质测定用标准溶液，与试样同时同样处理。4.2.6磷酸盐及硅酸盐
称取0.5g试样，溶于50mL水中，加2.4mL盐酸液（20%），稀释至80mL，加热至沸，冷却。加5mL钼酸铵溶液（100g/L），用氨水溶液（10%）或盐酸溶液（20%）调节溶液pH值至1.8（用酸度计测定），再514
GB 1255-90
加热至沸，于水浴上保温20min，冷却。加10mL盐酸，移入分液漏斗中，用25mL4-甲基-2-戊酮萃取2min。取有机相，用25mL盐酸溶液（0.5%）洗涤。取有机相，加0.2mL新制备的氯化亚锡盐酸溶液（20g/L），加1mL无水乙醇，摇匀，所呈蓝色不得深于标准。标准是取含0.012mg硅酸盐（SiO3）的杂质测定用标准溶液，加0.6mL盐酸溶液（20%），稀释至80mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.2.7镁
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.7.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.7.2测定方法
称取10g试样，溶于水，滴加盐酸溶液（20%）至溶液pH值为5~～6，过量5mL，稀释至100mL。取10mL，共四份，按GB9723中6.2.2条之规定测定。4.2.8铝
称取1g试样，溶于水，滴加盐酸溶液（20%)至溶液pH值为5～6,过量0.25mL，煮沸，冷却，用氮水溶液（10%）调至中性，稀释至10mL，按GB9734之规定测定，所呈红色不得深于标准。标准是取含0.01mg铝(AI)的杂质测定用标准溶液，稀释至10mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长766.4nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.9.2测定方法
同4.2.7.2条。
4.2.10钙
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.10.2测定方法
称取5g试样，溶于水，滴加盐酸溶液（20%）至溶液pH值为5~~6，过量2.5mL，稀释至100mL。取20mL，共四份，按GB9723中6.2.2条之规定测定。4.2.11铁
称取1g试样，溶于水，滴加盐酸溶液（20%）至溶液pH值为5~6，过量0.5mL，煮沸，冷却，稀释至15mL，用氨水溶液（10%）调节溶液pH值至2,按GB9739之规定测定，所呈红色不得深于标准。标准是取含0.003mg铁（Fe）的杂质测定用标准溶液，加10mL水及0.5mL盐酸溶液（20%），稀释至15mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.2.12重金属
称取6g试样，溶于25mL水中，滴加盐酸溶液（20%）至溶液pH值为5~~6,过量0.5mL，在水浴上515
GB 1255 --- 90
蒸干，残渣溶于水，用氢氧化钠溶液（4g/L)调节溶液pH值至4，稀释至40mL。取30mL，加0.2mL乙酸溶液（30%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min，所呈暗色不得深于标准。标准是取含0.015mg铅（Pb)的杂质测定用标准溶液及剩余的10mL试样溶液，稀释至30mL，与同体积试样溶液同时同样处理。检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
按HG 3--119之规定，其中：
内包装形式：G-2；
外包装形式：用规格为600g/m2的盒板纸制盒，外层裱紫色电光纸；包装单位：第3类。
附加说明：
本标推由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化工厂负责起草。本标准主要起草人赵凤兰、范伊明、强京林。本标准于1977年首次发布。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。