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【国家标准(GB)】 镁及镁合金化学分析方法 二甲苯酚橙分光光度法测定锆量

本网站 发布时间: 2024-07-28 13:08:23
  • GB/T13748.3-1992
  • 已作废

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 13748.3-1992

  • 标准名称:

    镁及镁合金化学分析方法 二甲苯酚橙分光光度法测定锆量

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    1992-01-01
  • 实施日期:

    1993-06-01
  • 作废日期:

    2006-01-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    88.86 KB

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 标准价格:

    8.0 元

其他信息

  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    东北轻合金加工厂
  • 归口单位:

    中国有色金属工业协会
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标准下载解压密码:www.bzxz.net

GB/T 13748.3-1992 镁及镁合金化学分析方法 二甲苯酚橙分光光度法测定锆量 GB/T13748.3-1992

标准内容标准内容

部分标准内容:

UDC 546-46-062
中华人民共和国国家标准
CB/T 13748.1~13748. 10--92
镁及镁合金化学分析方法
Methods for chemical analysttf magnesium and magnesium allays1992-11-05发布www.bzxz.net
1993-06-01实施
国家技术督同发布
中华人民共和国国家标准
镁及镁合金化学分析方法
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GB/T13748.3-92
试科同益酸及氢鼠险分解,期入病实酸亲大氯离子。以高氧单调整度,均入二平苯前性与针生成红色合核,分步光度计波长0m处测球其吸光既4试剂
4.1(l.1e/mI:
4.2 乳系酸(al. 14 g/mL::
4.3高度(e.6sg:ml)
4.4离素酸H减),)=5.!m/1:移取含14mL高酸(4.3)以冰矫率至00mL限(能要时标4. 5 监龄(1+1)。
4.6甲芯翻慢将液们/T.:连惩,旺存于棕色瓶44.7本肥酸(EUR/LF
2.5拾标准达市率液
.8-11.ZC:xH)于43m烧杯,加人100ml.水没166盐(4.5说新移人容或来中以永满释至刻度混列:此溶波1约含1g铠。48.2起,转取2l.(1mE.错标准存落液(4.8.1>了G00n).烧杯中,加至300ml.加入26ml.战截(.1),311m.本种酸(.7)使铭证提小心振伴,热至,产沸10mn。沉淀用中速定基强纸过够,用热益(1十:)洗涤说淀改滤纸12-15次:将试淀相滤纸放人盘的瓷扭竭中.烘十,东化后,在10-均好2.3h取出+图于干燥器中冷制,称战。使复灼烧至恒以国家技术鉴许属1992-11-05批准1993-06-01实施
GB/T 13748.3—92
益公式(1)计算铭标准监在溶滤中错的浓度,Zrimg/ml)=mX.0.7403
式中,一
一二要化培的所能,mg!
一移取培标准贮存溶减(4.8.1)的悼积,mL)0.7403——二其化结换算为结的医数()
4.9惜标准溶液:根据标定络具(4.8.2)移取遇量错标准更存溶减(4.8.1)于500mL容盘瓶中,加入80L盐酸(4.1),用水稀解至剂度,混勺,此器藏)ml.含铅。5这器
分光光度计.
6分析步骤
6.1试料
称取 0. 500 0 试样,
6.2空自试验
随同试料做空自试验。
6. 3 测定
63.1将试料(6.1)留于250mL二角烧杯中,盖上表血,慢便加入10mL盐胶(4.5),加人一滴氢鼠粮(4.2)加热至试料完全浴解。加入20mL高酸(4.3).加热熟发至日色浓烟彩集在烧杯门部,继缺日烟3mi取下冷却。加人约5Um工水使盘类完全罐解,冷却移入100mL容母瓶中,以水稀整至划度,混匀,
63.2移取5.00mL试微(6.7.1)于100mL咨量瓶中加人10.0tml.高氧酸(4.4).混句,加人5.0mL二甲苯酚橙溶酸(4.6),以水糖释至刻度,混寸633将部分将滤<6.3.2)移入1cm费收且中,以空白试验(6.2)的渐疫为参比,于分光光度计波长540回处测禁其吸光度,从工作曲线上查出相应的错量,6-4工作曲裁的制
64. 1移取 0,0.50,1. ),1.50,2. 50,3.50,4.5r mL培标准裕施(4. 9)分别置于一组 10m ml,容量瓶中,加入10.0ml.高氧酸(4.4),混勺,入5.mL二甲苯酚溶液(4.6)以水筛释至刻度,混勺。6.4.2将部分疮滤(6.4.1)移入1cm吸收而中,以试剂空白落减为整比,下分光光爽计波长与10nm处测培其吸光度。以错虽为恢坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线:7分析结果的计算与衰述
摘公式(2)计算错的百分含里:
Zr(%)=XVX10~
一自工作曲线上查得的结的质量,g1式中:一
.试液的总体积,mL
一分取试雅的体识,ml
日充许整
试料的质量名。
CB/T13748.3—92
实验室之间分析结果的差值成不大于下表所列允许差,惜含量
0.100~0.250
0. 250~~0, 45U
.0. 450~~0. 700
附加说明,
本标准出中国有色金工业总公司据出本标准由东北轻合金加工厂弟州轻金属研究院负声草,本标准由郑州轻金具研究院起草,本标准主要越草人账效喜。
张阵鞋
自本标准实施之日起,原冶金工业部标准YB903一了8变形模合金化学分析方法>作废。%
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