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【国家标准(GB)】 工业用二氟一氯甲烷(F22)
本网站 发布时间:
2024-07-29 06:35:39
- GB/T7373-1987
- 已作废
标准号:
GB/T 7373-1987
标准名称:
工业用二氟一氯甲烷(F22)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1987-02-16 -
实施日期:
1987-07-01 -
作废日期:
2007-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
151.42 KB
替代情况:
被GB/T 7373-2006代替采标情况:
≈JIS K1517-82

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于由三氯甲烷(氯仿)和氟化氢以液相催化法制得的二氟一氯甲烷。品用作致冷剂,合格品用作高效灭火剂、喷射剂等。 GB/T 7373-1987 工业用二氟一氯甲烷(F22) GB/T7373-1987

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
工业用二氟一氟甲烷(F2)
Mcnochlorodifluor o me thanefor industrial uses
GB7373-87
本标准适用于由三氯甲烷(氯仿)和氟化氢以液相催化法制得的二氯一氯甲烷。其优级品、一级品用作致冷剂,合格品用作高效灭火剂、喷射剂等。分子式,CHCIF
分子量,86.47(按1983年国际原于量)1技术要求
二氯一氯甲烷应符合表 1 要求,表1
指标名称
(1)外观
(2)气味
(3)纯度,%
(4)水分,%
(5)酸度(以HCl),%<
(6)燕发残留物,%
2试验方法
优级品
一级品
无色.不浑浊
无异臭
合格品
试验方祛
见GB 7375—87
见GB 7376—87
或GB7374-B7(仲)
2.1外观
取不沸的冷却试样10ml置于内径约15mm的试管内,接着用下燥的布干试管外壁附着的霜或湿气,从横向透视观察色度及有无浑浊。2.2气味
用2.1所用试样慢慢加热,使其销有沸腾,检查其蒸气有无异臭。2.3酸度的测定
2.8.1原理
鼓泡进人水中,以吸收酸性物质,以漠甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,使样品气化,
中华人民共和国化学工业部1987-02-16批准1987-07-01实施
求得敲度(以HC1计)。
2.,2 装置及仪器
2.3.2.1磨口三角烧瓶,如图1所示。GB 7$78—-7
丝中65
图 1 磨口三角瓶
2.3.2.2吸收瓶:如图2所示。
你雅特口
以下位端并孔中.其10个
图2吸收瓶
2.3.2.3锥形烧瓶:500ml。
2.8.2.4 微量滴定管2 m1。
GB 7$78-87
2.8.3试剂
2.3.8.1指示剂,澳甲酚绿,0.1%(m/V)。2.3.8.2氢氧化钠标准溶液,浓度c(NaOH)=0.01mol/L,按GB 601--77《标准溶液制备方法》配制的浓度c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液中加入不含二氧化碳的水稀释到10倍。2.3.4准备
在四个吸收瓶中分别加人100m蒸馏水,用导管串联,第一个的前面接磨口三角烧瓶。2.3.5测定步骤
从插接处拨下三角烧瓶,称取冷却的不沸腾的试样约100g(称准至1g),马上原位接上,放置使其自然蒸发,试样气化完后,将第一个和第二个吸收瓶的水合并,用这一部分水将磨口三角烧瓶洗净,移人锥形烧瓶,加人指示剂澳甲酚绿溶液2~3滴,用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗量为巧(m1),同时把第三个和第四个吸收瓶的水合并,同样滴定作空白试验,消耗为。(ml)。2.8.6计算
酸度X(%)(以HCI计)按式(1)计算,X(%) -c(N4OH) (1-Vo) ×0. 0365×100
式中:
V,—试样消耗氢氧化钠标准溶液的量,mlV。——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的量,ml;m——试样的质量,多,
c(NaOH)-—氮氧化钠标准溶液的浓度,mol /L:每癌摩尔HCI的克数。
2.4蒸发留物的测定
2.4.1原理:使试样蒸发,称取高沸点残留物的质量,求得蒸发残留物含录。Z.4.2装置及仪器
2.4.2.1蒸发器:由称量管和蒸发管组成,见图3。(13
2.4.2.2恒温水槽。
2.4.2.3电热鼓风箱,105±2℃。2.4.3试剂
洗净液:一氯甲烷(分析纯)。2.4.4测定步骤
GB7878-87
变管(内葬!)
500ml标戏
长:萨(的153)
洲水理
图3称量管和蒸发管
把称量管在105土2℃的电热鼓风箱中十燥30min后,在千燥器中冷划,称准至0.1mg为止,与蒸发连接,称取冷却到不沸腾的试样约800g于蒸发器内,在常温下使其藏发。试样气化结束后,在蒸发器巾要加人约10ml洗净液,把称管放在约90℃的恒温水槽中使洗净液蒸发气化。气化后,把取出的称皇管在105±2℃的电热鼓风箱中1燥约30min,在干燥器中冷却后,称准至0.1mg为止。2.4.5计算
蒸发残留物W(%)按式(2)计算:W(%))=m-m
一称量管的质量,多
使试样气化后的称量管的质甚,够m
m—试样的质量,g。
3检验规则www.bzxz.net
3.1本产品出生产厂质检验部门进行采样检验,生产厂应保证出!-产品符合本标准要求。3.2用户可按本标准规定进行检验。(2)
8.8每批出厂产品应附有质量合格证,上面应写明,产品名称、生产厂名称、生产日期、批号、产GB7373-87
品净重、产品质量标准或现行标雄号。3.4检验结果若有--顶指标不符合本标准时,成重新自两倍鼠的包装单元(钢瓶)中采样进行复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,整批产品即按不合格品处理。8.6来样:
8.5.1采样器用小钢瓶或复合材料(内壁金属材料)气囊。采样器、连接导管必须保持干燥。3.5.2连接采样器、导管和被测F22钢瓶,打开钢瓶阀门」,试样进人采样器内,试样置换不少于3次,采样后立即进行分析。采样器可带冷却装置或在来样前进行低满冷为3.5.3本产品以每生产一槽为一批,同--批产品应为同一个等级。3.5.4以每批一氟-氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样。最低不少下二瓶。8.6在生产正常,质星稳定情况下,酸度和蒸发残留物为抽检指标,可每月抽检1~2次。若用户有特别要求可加检。
包装、标志、贮存和运输
4.1本产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝白色油漆,打上钢印号,并用黑色油漆标明产品名称、皮重。
4.2钢瓶的包装定量标准及定期检验,按国家劳动总周(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行,充装系数不大于1.02kg/L。表.3本产品应贮存在阴凉下燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。4.4装有本产品的钢瓶为带压容器,在装卸运输过程中严禁撞市,拖拉、摔落和产接爆晒,并应符合中华人民共和国铁路、公路对危险货物运输的有关规定。4.5必须确保包装容器内的十爆与清洁,无其他不纯气体并保持正压。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部北京化工研究院归口。本标准由上海电化厂负责起草。本标准生要起草人林诚慧、徐德敏。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
工业用二氟一氟甲烷(F2)
Mcnochlorodifluor o me thanefor industrial uses
GB7373-87
本标准适用于由三氯甲烷(氯仿)和氟化氢以液相催化法制得的二氯一氯甲烷。其优级品、一级品用作致冷剂,合格品用作高效灭火剂、喷射剂等。分子式,CHCIF
分子量,86.47(按1983年国际原于量)1技术要求
二氯一氯甲烷应符合表 1 要求,表1
指标名称
(1)外观
(2)气味
(3)纯度,%
(4)水分,%
(5)酸度(以HCl),%<
(6)燕发残留物,%
2试验方法
优级品
一级品
无色.不浑浊
无异臭
合格品
试验方祛
见GB 7375—87
见GB 7376—87
或GB7374-B7(仲)
2.1外观
取不沸的冷却试样10ml置于内径约15mm的试管内,接着用下燥的布干试管外壁附着的霜或湿气,从横向透视观察色度及有无浑浊。2.2气味
用2.1所用试样慢慢加热,使其销有沸腾,检查其蒸气有无异臭。2.3酸度的测定
2.8.1原理
鼓泡进人水中,以吸收酸性物质,以漠甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,使样品气化,
中华人民共和国化学工业部1987-02-16批准1987-07-01实施
求得敲度(以HC1计)。
2.,2 装置及仪器
2.3.2.1磨口三角烧瓶,如图1所示。GB 7$78—-7
丝中65
图 1 磨口三角瓶
2.3.2.2吸收瓶:如图2所示。
你雅特口
以下位端并孔中.其10个
图2吸收瓶
2.3.2.3锥形烧瓶:500ml。
2.8.2.4 微量滴定管2 m1。
GB 7$78-87
2.8.3试剂
2.3.8.1指示剂,澳甲酚绿,0.1%(m/V)。2.3.8.2氢氧化钠标准溶液,浓度c(NaOH)=0.01mol/L,按GB 601--77《标准溶液制备方法》配制的浓度c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液中加入不含二氧化碳的水稀释到10倍。2.3.4准备
在四个吸收瓶中分别加人100m蒸馏水,用导管串联,第一个的前面接磨口三角烧瓶。2.3.5测定步骤
从插接处拨下三角烧瓶,称取冷却的不沸腾的试样约100g(称准至1g),马上原位接上,放置使其自然蒸发,试样气化完后,将第一个和第二个吸收瓶的水合并,用这一部分水将磨口三角烧瓶洗净,移人锥形烧瓶,加人指示剂澳甲酚绿溶液2~3滴,用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗量为巧(m1),同时把第三个和第四个吸收瓶的水合并,同样滴定作空白试验,消耗为。(ml)。2.8.6计算
酸度X(%)(以HCI计)按式(1)计算,X(%) -c(N4OH) (1-Vo) ×0. 0365×100
式中:
V,—试样消耗氢氧化钠标准溶液的量,mlV。——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的量,ml;m——试样的质量,多,
c(NaOH)-—氮氧化钠标准溶液的浓度,mol /L:每癌摩尔HCI的克数。
2.4蒸发留物的测定
2.4.1原理:使试样蒸发,称取高沸点残留物的质量,求得蒸发残留物含录。Z.4.2装置及仪器
2.4.2.1蒸发器:由称量管和蒸发管组成,见图3。(13
2.4.2.2恒温水槽。
2.4.2.3电热鼓风箱,105±2℃。2.4.3试剂
洗净液:一氯甲烷(分析纯)。2.4.4测定步骤
GB7878-87
变管(内葬!)
500ml标戏
长:萨(的153)
洲水理
图3称量管和蒸发管
把称量管在105土2℃的电热鼓风箱中十燥30min后,在千燥器中冷划,称准至0.1mg为止,与蒸发连接,称取冷却到不沸腾的试样约800g于蒸发器内,在常温下使其藏发。试样气化结束后,在蒸发器巾要加人约10ml洗净液,把称管放在约90℃的恒温水槽中使洗净液蒸发气化。气化后,把取出的称皇管在105±2℃的电热鼓风箱中1燥约30min,在干燥器中冷却后,称准至0.1mg为止。2.4.5计算
蒸发残留物W(%)按式(2)计算:W(%))=m-m
一称量管的质量,多
使试样气化后的称量管的质甚,够m
m—试样的质量,g。
3检验规则www.bzxz.net
3.1本产品出生产厂质检验部门进行采样检验,生产厂应保证出!-产品符合本标准要求。3.2用户可按本标准规定进行检验。(2)
8.8每批出厂产品应附有质量合格证,上面应写明,产品名称、生产厂名称、生产日期、批号、产GB7373-87
品净重、产品质量标准或现行标雄号。3.4检验结果若有--顶指标不符合本标准时,成重新自两倍鼠的包装单元(钢瓶)中采样进行复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,整批产品即按不合格品处理。8.6来样:
8.5.1采样器用小钢瓶或复合材料(内壁金属材料)气囊。采样器、连接导管必须保持干燥。3.5.2连接采样器、导管和被测F22钢瓶,打开钢瓶阀门」,试样进人采样器内,试样置换不少于3次,采样后立即进行分析。采样器可带冷却装置或在来样前进行低满冷为3.5.3本产品以每生产一槽为一批,同--批产品应为同一个等级。3.5.4以每批一氟-氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样。最低不少下二瓶。8.6在生产正常,质星稳定情况下,酸度和蒸发残留物为抽检指标,可每月抽检1~2次。若用户有特别要求可加检。
包装、标志、贮存和运输
4.1本产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝白色油漆,打上钢印号,并用黑色油漆标明产品名称、皮重。
4.2钢瓶的包装定量标准及定期检验,按国家劳动总周(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行,充装系数不大于1.02kg/L。表.3本产品应贮存在阴凉下燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。4.4装有本产品的钢瓶为带压容器,在装卸运输过程中严禁撞市,拖拉、摔落和产接爆晒,并应符合中华人民共和国铁路、公路对危险货物运输的有关规定。4.5必须确保包装容器内的十爆与清洁,无其他不纯气体并保持正压。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部北京化工研究院归口。本标准由上海电化厂负责起草。本标准生要起草人林诚慧、徐德敏。
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