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【国家标准(GB)】 工业用二氟二氯甲烷(F12)
本网站 发布时间:
2024-07-29 06:36:25
- GB/T7372-1987
- 现行
标准号:
GB/T 7372-1987
标准名称:
工业用二氟二氯甲烷(F12)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1987-03-09 -
实施日期:
1987-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
155.44 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于由四氯化碳和氟化氢以液相催化法制得的二氟二氯甲烷。其优级品、一级品用作致冷剂,合格品用作发泡剂,喷雾剂等。 GB/T 7372-1987 工业用二氟二氯甲烷(F12) GB/T7372-1987

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
工业用二氟二氟甲烷(F12)
Dichlorodi fluoro methane
for lndμstrial uses
GB 7872-87
本标准适用于由四氯化碳和氟化氢以液相催化法制得的二氟二氨甲烷。其优级品、一级品用作致冷剂,合格品用作发泡剂、喷雾剂等。分了式:cCl,F2
分子量:120.92(按1983年国际原子量)技术要求
二氟二氮甲烷应符合表1要求:
指标名称
(1)外观
(2)气味
(3)纯度,′
(1)水分,f
(5)酸度(以IIC1计),≤
(6)蒸发残留物,%
试验方法
优级品
·级品
无色、不浑油
无异臭
合格品
试验方懂
见GB7375—87
见G日7376—
或GB 7374 — 87(冲裁)
2.1外观
置于内径约15mm的试管内,取不沸腾的冷却试样10ml,接着用干燥的布干试管外壁附着的籍或湿气,从横尚透视观察色度及有无浑浊。2.2气味
用2.1所用试样慢慢加热,使其稍有沸腾,检查其蒸气有否异臭。中华人民共和国化学工业部1987-02-16批准1987-07-01实施
2.3酸度的测定
GB T$T2-8T
2.3.1原理
使样品气化,鼓泡进入蒸馏水中,以吸收酸性物质,以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,求得酸度(以HC1计)。
2.3.2装置及仪器
2.3.2.1磨口三角烧瓶:如图1所示。绿准
图磨口三角烧瓶
2.3.2.2吸收瓶:如图2所示。
2.3.2.3锥形烧瓶: 500 ml。
2.3.2.4微量滴定管:2ml
2. 8.3试剂
GB 7372-87
内径中3
以乱礼1510个
图2吸收瓶
2.3.3.1指示剂,澳甲酚绿,0.1%(m/V)。2.3.3.2氢氧化钠标准溶液:浓度c(Na0H)=0.01mo1/L,按GB 601—77《标准溶液制备方法》配制的浓度c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液中加人不含二氧化碳的水稀释到10倍。2.3.4准备
在四个吸收瓶中分别加人100m蒸斓水,用导管串联,第--个的前面接磨口三角烧瓶。2.3.5测定步骤
从接处拔下三角烧瓶,称取冷却至不沸腾的试样约100g(称准至1多),买上原位接上,放置使其自然蒸发,试样气化完后,将第一个和第二个吸收瓶的水合并,用这一部分水将磨口三角烧瓶洗净,倒人锥形瓶,加人指示剂溴甲酚绿溶液2→3滴,用氮氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗盘×(ml)同时把第三个和第四个吸收瓶的水合并,同样滴定作空白试验,消耗为V,(ml)。2.3.6计算
酸度X(%)(以HC1计)按式(1)计算:X(%). --c(NaOH)(V.-Vo) ×0.0365m
式中:
c(NaOH)
试样消耗氢氧化钠标准溶液的,ml空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的量,而1,试样的质量,名:
氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L每亳摩尔HCI的克数。
2.4蒸发残留物的测定
2.4.1原理
GB 7372-87
使试样蒸发,称取高沸点残留物的质盘,求得蒸发残留物含量。2.4.2装置及仪器
2.4.2.1蒸发器由称盘管和蒸发管纽成,见图3。慈发作(内容利)
图3称量管和蒸发管
2.4.2.2恒温水槽。
2.4.2.3电热鼓风箱:能调节105±2℃。2.4.3试剂
洗净液::二飘甲烷(分析纯)。2.4.4 测定步骤此内容来自标准下载网
把称量管在105±2℃的电热鼓风箱中十爆30min后,在1燥器中冷却,称准至0.1mg为止,与蒸发管连接。称取冷却到不沸腾的试样约800g于蒸发器内,把称虽管一部分浸丁恒温水槽中,使试样蒸发,恒温水槽的温度调节到试样在1.5~2.0h中蒸发完毕(F(常温即可),试样气化结束后,在蒸发器中要加人约10ml洗净液,把称基管放在约90℃的恒温水槽中,使洗净液蒸发气化,气化后,把取出的称最管在105±2℃的电热鼓风箱中十燥约30min,在干燥器中冷却后,称准至0.1mg为止。2.4.5计算
蒸发残留物W(%)按式(2)计算:W (%) =
式:m—称鼠管的质量,g:
一使试样气化后的称载管的质量,多,m
× 100 :
m-试样的质量,g。
3检验规则
GB7372—87
3.1本产品由生产厂质量检验部门进行采样检验。生产厂应保证出厂产品符合本标准要求。3.2用户可按本标准进行检验。
3.3每批出厂产品应附有质基合格证,上面应写明:产品名称、生产厂名称、生产日期、批号、产品浮重、产品质量标准或现行标准号。3.4检验结果若有一-项指标不符合本标准时,应重新自两倍量的包装单元(钢瓶采样进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批按不合格品处理。8.5来样:
3.5.1采样器用小钢瓶或复合材料(内壁金属材料)气囊,采样器、连接导管必须保持千燥。3.5.2连接采样器、导管和被测F12钢瓶,打开钢瓶阀门,使液相试样进人采样器内,试样置换不少下3次,采样后立即进行分折。采样器可带冷却装置或在采样前进行低温冷却。8.5.3本产品以每生产一槽为一批。同一批产品应为同一个等级。3.5.4以每批二氟二氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样,最低不少丁二瓶。3.6在生产正常,质量稳定情况下,酸度和蒸发残留物为抽检指标,可每月抽检1~2次,若用户有特别要求可加检。
表包装、标志、存、运输
4.1本产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝白色油漆,打上钢印号并用黑色油漆标明产品名称、皮重。4.2钢瓶的包装定量标准及定期检验,按国家劳动总局(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行,充装系数不大于1.14kg/L。4.8本产品应贮存在阴凉干燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。4.4装有本产品的钢瓶为带压容器,在装卸运输过程中严禁撞击、拖拉、摔落和直接曝晒,并应符合中华人民共和国铁路,公路对危险货物运输的有关规定。4.5必须确保包装容器内的下燥与清洁,无其他不纯气体并保持正压。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部北京化工研究院归口。本标滩由上海电化广负责起草。本标准主要起草人林诚慧、徐德敏。..com
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工业用二氟二氟甲烷(F12)
Dichlorodi fluoro methane
for lndμstrial uses
GB 7872-87
本标准适用于由四氯化碳和氟化氢以液相催化法制得的二氟二氨甲烷。其优级品、一级品用作致冷剂,合格品用作发泡剂、喷雾剂等。分了式:cCl,F2
分子量:120.92(按1983年国际原子量)技术要求
二氟二氮甲烷应符合表1要求:
指标名称
(1)外观
(2)气味
(3)纯度,′
(1)水分,f
(5)酸度(以IIC1计),≤
(6)蒸发残留物,%
试验方法
优级品
·级品
无色、不浑油
无异臭
合格品
试验方懂
见GB7375—87
见G日7376—
或GB 7374 — 87(冲裁)
2.1外观
置于内径约15mm的试管内,取不沸腾的冷却试样10ml,接着用干燥的布干试管外壁附着的籍或湿气,从横尚透视观察色度及有无浑浊。2.2气味
用2.1所用试样慢慢加热,使其稍有沸腾,检查其蒸气有否异臭。中华人民共和国化学工业部1987-02-16批准1987-07-01实施
2.3酸度的测定
GB T$T2-8T
2.3.1原理
使样品气化,鼓泡进入蒸馏水中,以吸收酸性物质,以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定,求得酸度(以HC1计)。
2.3.2装置及仪器
2.3.2.1磨口三角烧瓶:如图1所示。绿准
图磨口三角烧瓶
2.3.2.2吸收瓶:如图2所示。
2.3.2.3锥形烧瓶: 500 ml。
2.3.2.4微量滴定管:2ml
2. 8.3试剂
GB 7372-87
内径中3
以乱礼1510个
图2吸收瓶
2.3.3.1指示剂,澳甲酚绿,0.1%(m/V)。2.3.3.2氢氧化钠标准溶液:浓度c(Na0H)=0.01mo1/L,按GB 601—77《标准溶液制备方法》配制的浓度c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液中加人不含二氧化碳的水稀释到10倍。2.3.4准备
在四个吸收瓶中分别加人100m蒸斓水,用导管串联,第--个的前面接磨口三角烧瓶。2.3.5测定步骤
从接处拔下三角烧瓶,称取冷却至不沸腾的试样约100g(称准至1多),买上原位接上,放置使其自然蒸发,试样气化完后,将第一个和第二个吸收瓶的水合并,用这一部分水将磨口三角烧瓶洗净,倒人锥形瓶,加人指示剂溴甲酚绿溶液2→3滴,用氮氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗盘×(ml)同时把第三个和第四个吸收瓶的水合并,同样滴定作空白试验,消耗为V,(ml)。2.3.6计算
酸度X(%)(以HC1计)按式(1)计算:X(%). --c(NaOH)(V.-Vo) ×0.0365m
式中:
c(NaOH)
试样消耗氢氧化钠标准溶液的,ml空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的量,而1,试样的质量,名:
氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L每亳摩尔HCI的克数。
2.4蒸发残留物的测定
2.4.1原理
GB 7372-87
使试样蒸发,称取高沸点残留物的质盘,求得蒸发残留物含量。2.4.2装置及仪器
2.4.2.1蒸发器由称盘管和蒸发管纽成,见图3。慈发作(内容利)
图3称量管和蒸发管
2.4.2.2恒温水槽。
2.4.2.3电热鼓风箱:能调节105±2℃。2.4.3试剂
洗净液::二飘甲烷(分析纯)。2.4.4 测定步骤此内容来自标准下载网
把称量管在105±2℃的电热鼓风箱中十爆30min后,在1燥器中冷却,称准至0.1mg为止,与蒸发管连接。称取冷却到不沸腾的试样约800g于蒸发器内,把称虽管一部分浸丁恒温水槽中,使试样蒸发,恒温水槽的温度调节到试样在1.5~2.0h中蒸发完毕(F(常温即可),试样气化结束后,在蒸发器中要加人约10ml洗净液,把称基管放在约90℃的恒温水槽中,使洗净液蒸发气化,气化后,把取出的称最管在105±2℃的电热鼓风箱中十燥约30min,在干燥器中冷却后,称准至0.1mg为止。2.4.5计算
蒸发残留物W(%)按式(2)计算:W (%) =
式:m—称鼠管的质量,g:
一使试样气化后的称载管的质量,多,m
× 100 :
m-试样的质量,g。
3检验规则
GB7372—87
3.1本产品由生产厂质量检验部门进行采样检验。生产厂应保证出厂产品符合本标准要求。3.2用户可按本标准进行检验。
3.3每批出厂产品应附有质基合格证,上面应写明:产品名称、生产厂名称、生产日期、批号、产品浮重、产品质量标准或现行标准号。3.4检验结果若有一-项指标不符合本标准时,应重新自两倍量的包装单元(钢瓶采样进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批按不合格品处理。8.5来样:
3.5.1采样器用小钢瓶或复合材料(内壁金属材料)气囊,采样器、连接导管必须保持千燥。3.5.2连接采样器、导管和被测F12钢瓶,打开钢瓶阀门,使液相试样进人采样器内,试样置换不少下3次,采样后立即进行分折。采样器可带冷却装置或在采样前进行低温冷却。8.5.3本产品以每生产一槽为一批。同一批产品应为同一个等级。3.5.4以每批二氟二氯甲烷总包装钢瓶数的5%采样,最低不少丁二瓶。3.6在生产正常,质量稳定情况下,酸度和蒸发残留物为抽检指标,可每月抽检1~2次,若用户有特别要求可加检。
表包装、标志、存、运输
4.1本产品用钢瓶包装,钢瓶涂以铝白色油漆,打上钢印号并用黑色油漆标明产品名称、皮重。4.2钢瓶的包装定量标准及定期检验,按国家劳动总局(79)劳总锅字18号《气瓶安全监察规程》规定进行,充装系数不大于1.14kg/L。4.8本产品应贮存在阴凉干燥的地方,不得靠近热源,严禁日晒雨淋。4.4装有本产品的钢瓶为带压容器,在装卸运输过程中严禁撞击、拖拉、摔落和直接曝晒,并应符合中华人民共和国铁路,公路对危险货物运输的有关规定。4.5必须确保包装容器内的下燥与清洁,无其他不纯气体并保持正压。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部北京化工研究院归口。本标滩由上海电化广负责起草。本标准主要起草人林诚慧、徐德敏。..com
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