【国家标准(GB)】 化学试剂 30%过氧化氢

GB/T6684-2002
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别。其中分析纯非等效采用ISO6353-2:1983《化学分析试剂第2部分：规格第一批》中R14过氧化氢”。差异如下：一规格：本标准优级纯与ISO标准比较增加了镍和砷二项，分析纯与ISO标准比较增加了碑一项。分析纯的酸度、氯化物、硫酸盐、总氮量和磷酸盐五项指标严于ISO标准，其他各项指标与ISO标准相同。
一试验：本标准铜、铅二项指标采用火焰原子吸收光谱法，ISO标准用阳极溶出伏安法：本标准铁采用1，10-菲哆啉比色法，ISO标准用单程扫描极谱法，以上试验方法，实验表明无显著差异。其他项目引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准是在GB/T6684-1986《化学试剂30%过氧化氢》的基础上修订的，与前版本相比，酸度由“以H,SO，计”改为“以H+（mmol/100g）计”，指标进行了相应的换算；不挥发物、氮化合物的项目名称改为蒸发残渣、总氮量；铜和铅的测定方法由阳极溶出伏安法改为火焰原子吸收光谱法。本标准自实施之日起，同时代替GB/T6684-1986。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标雄主要起草人：菊萍、关兰文。本标准于1986年首次发布。
中华人民共和国国家标准
化学试剂3
30%过氧化氢
Chemical reagent--Hydrogen peroxide 30 %分子式：H,02
相对分子质量：34.01（根据1997年国际相对原子质量）1范围
GB/T6684-2002
neqISo6353-2:1983
代替GB/T6684—1986
本标准规定了化学试剂30%过氧化氢的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601—1988
GB/T602—1988
GB/T 603—1988
GB/T6091988
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法（idtISO6353-1：1982）GB/T 610.11988
化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）GB/T619—1988
GB/T66821992
GB/T9723—1988
GB/T 9727-1988
GB/T9728—1988
GB/T9729—1988
GB/T9736-1988
GB/T9739-1988
GB/T9740-1988
GB15346——1994
3性状
化学试剂
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696:1987）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
磷酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）氯化物测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）蒸发残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂
包装及标志
本试剂为无色透明液体，是氧化剂，溶于水、醇和醚。密度1.11g/cm，有腐蚀性，放置时渐渐分解为氧和水。贮存时不能盛满。
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-05-29批准706
2002-12-01实施
规格（见表1）
30%过氧化氢的质量分数（H02)/%蒸发残渣的质量分数/%
酸度（以H+计），mmol/100g
氧化物(CI)的质量分数/%
硫酸盐(SO.)的质量分数/%
总氮量(N)的质量分数/%
磷酸盐(PO,>的质量分数/%
砷（As)的质量分数/%
铁(Fe)的质量分数/%
镍(Ni)的质量分数/%
铜(Cu)的质量分数/%
铅(Pb)的质量分数/%
5试验
GB/T66842002
表130%过氧化氢的规格
优级纯
≤0.00005
≤0.0004
≤0.0002
≤0.000.002
≤0.000002
≤0.000002
分析纯
≤0.0001
≤0.0003
≤.0.0003
≤0.00002
≤0.00001
≤0.00002
化学纯
≤0.0015
≤0.0001
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液，标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601，GB/T602、GB/T603的规定制备。实验用水应符合GB/T6682一1992中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取。
5.1含量
称取0.2g（0.18ml）样品，精确至0.0001g，加25mL水，加10mL硫酸溶液（质量分数为20%），用高锰酸钾标准滴定溶液[c（1/5KMn0,）=0.1mol/L］滴定至溶液呈粉红色，保持30s。过氧化氢的质量分数按式（1)计算：V.cX17.01
m X 1000
式中：X一一过氧化氢的质量分数，%；V
高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L过氧化氢的摩尔质量［M（1/2H,0，），g/mol样品的质量，g。
5.2蒸发残渣
量取36mL（40g）样品，按GB/T9740的规定测定。5.3酸度
1.0.00..0.
量取9mL（10g）样品，注入90mL无二氧化碳的水中，加5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液Lc(NaOH)=0.01mol/LI滴定至溶液呈绿色，并保持30s。结果按GB/T9736—1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。5.4氯化物
量取18mL（20g）[分析纯、化学纯取9mL（10g）样品，稀释至20mL，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。707bZxz.net
GB/T6684—2002
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯、分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
5.5硫酸盐
0.01mgCl;
:0. 05 mg Cl.
量取9mL（10g）[化学纯取3.6mL（4g）样品，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（质量分数为20%)酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.6总量
0.02 mg SO,:
- 0. 03 mg SO,;
.0.06mgSO..
量取4.5mL（5g）[分析纯、化学纯取1.8mL（2g）样品，置于铂Ⅲ中，待样品分解完全后，加10mL硫酸溶液（质量分数为5%），于水浴上蒸发至5mL，将此溶液转移至支管蒸馏瓶中，稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯、分析纯
化学纯
加10mL硫酸溶液（质量分数为5%），稀释至140mL，与同体积试液同时同样处理。5.7磷酸盐
量取1.8mL（2g）[化学纯取0.9mL（1g）门样品，置于铂血中，待样品分解完全后，稀释至10mL，加10mL硝酸溶液（质量分数为13%）后，按GB/T9727的规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
.......
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.8砷
....0.004mgPO.;
....0.006mgPOk
.0.015mgPO..
量取1.8mL（2g）样品，加0.5ml氢氧化钠溶液（100g/L），在水浴上蒸干，加5mL水，再蒸于，残渣溶于水，稀释至70mL后，按GB/T610.1的规定测定。漠化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取含0.001mg的砷（As）标准溶液，稀释至70mL，与同体积试液同时同样处理。5.9铁
量取18mL（20g）[化学纯取1.8mL（2g）样品，缓级注人铂皿中，待样品分解完全后，在水浴上蒸干，加1mL盐酸及2mL水，再蒸干，残渣溶于1mL盐酸及10mlL热水中，稀释至15mL，用氨水溶液（质量分数为10%）将溶液pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
与分解完全后的试液同时同样处理。708
..0.002mgFe;
***0.004 mg Fe;
0. 010 mg Fe.
GB/T6684-2002
量取90mL（100g）样品，缓缓注入铂血中，待样品分解完全后，在水浴上蒸干，加0.5mL盐酸溶液（质量分数为20%）溶解残渣，稀释至25mL，加2mL丁二酮（镍试剂）乙醇溶液（10g/L），2ml氢氧化钠溶液（300g/L），1mL过硫酸钾溶液（50gL），摇勾。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液标准比对溶液的制备是取含0.002mg的镍（Ni)标准溶液，加0.5mL盐酸溶液（质量分数为20%），稀释至25mL，与同体积试液同时同样处理。5.11铜
按GB/T9723的规定测定。
5.11.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯：
波长：324.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.71.2测定方法
优级纯量取225mL（250g）、分析纯取45mL（50g）、化学纯取9ml（10g）样品，缓缓注人铂血中待样品分解完全后，在水浴上蒸于，加0.5mL盐酸溶液（质量分数为10%）溶解残渣，稀释至10mL，按GB/T9723—1988中6.2.1的规定测定。5.12铅
按GB/T9723的规定测定。
5.12.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长：283.3nm；
火焰：乙快-空气。
5.12.2测定方法
同5.11.2。
6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。7
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类：
内包装形式：NB-35.NB-38；
隔离材料：GC-5；
外包装形式：WB-1
标签应注明“强氧化剂”，“腐蚀性物品”709
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