【国家标准(GB)】 分析实验室用水规格和试验方法

中华人民共和国国家标准
dLq=suaivo
分析实验室用水规格和试验方法Water for analytical laboratory use-Specification and test methods1992-06-29发布
国家技术监督局
2004-09-09
1993-05-01实施
[email protected]
中华人民共和国国家标准
分析实验室用水规格和试验方法Water for analytlcal lahoratory useSpecification and test methodsGB 6682--92
代替GH 668386
本标准参照来用国际标准150）3696（1987）分析实验家用水规格和试验力法》。1主题内容与适用范围
本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。本标准适用子化学分析和无机痕望分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。2引用标准
GB 601
化学试剂滴定分析（容民分析）用标准溶波的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB9724
化学试剂pEI值测定通则
GB 9740
3外观
化学试剂蒸发残测定通用方法
分析实验室用水口视观察应为无色透明的液体。4级别
分析实验室用水的原水应为伙用水或适当纯度的水，分析实验室用水北分示个级别：·级水、二级水和级水。4.1—级水
一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。-级水可用一级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2m微孔滤膜过滤米制瑕
4-2：级水
二级水用下无机痕录分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或高子交换等方法制取。4.3三级水
三级水用于般化学分析试验。
二级水可用蒸馅或离子交换等方法制取。5技术要求
分析实验室用水应符合下表所列规格国家技术监督局1992-06-29批准2004-09-09
1993.0501实施
[email protected]
PH值范（25C）
电导率（25）；ms/ml
氧化物质【以（o）计，mg/I.
吸光度（254nm，1cm光程）
蒸发残渣（105±2C），mg/1
可溶性硅以（Si)）计g/L
GB6682-92
注：(由于在一缴水、二级水的纯度下，难F测定其真实的pH征，因此。对·-绒水，二级水的pH值范围不做规。）一级水、二级水的电导率离用新制备的水“在线”测定。④由于在一级水的纯度下，难子测定可氧化物质和蒸发残法，对其限量不做规避，可用其他条件和制备方法采保证一级水的质量。
6取样与贮存
6.1容器
6.1.1各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器，三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。6.1.2新容器在使用前需用盐酸溶藏（20%）轻泡2～3小，再瓜待测水反复冲洗、并注满待测水浸池6h以上。
6.2联样
按本标准进行试验，至少应取3L有代表性水样。取样前用待测水反复清洗穿器：取样时要避免沾污，水样应注满容器。6.3存
各级用水在贮存期问，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解，空气中二氧化碳利其他杂质，四此：级水不可贮存，使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别必存在预光经间级水清洗逆的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。试验方法
在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行。并采取适当措施，以避免对试样的沾污：试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。7.1 pH值的测定
量取100ml.水样，按G139724之规定测定。7.2电导率的测定
7.2.1仪器
7.2.1.1用于一、一级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01～0.1cm的“在线”电导池。并具有温度自动补偿功能，
若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测量时水温控制在25土1C。或记录水温度，接附录A进行换算，
7.2.1.2用于三级水测定的电导仪：配备电极常数为0.1～1cm的电导池。并具右温度户动补偿功能。
着电导仪不只温度补偿功能，可装恒温水樽，使待测水样温度控制在25土1C。或记录水温度，按附录A进行换算
7.2.2操作步骤
2004-09-09
[email protected]
GB 6682—92
7.2.2.1按电导仪说明安装调试仪器。7.2.2.2一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水山处，调节水流速，净管道及电导池内的气泡，即可进行测缺。
7.2.2.3三级水的测录，取100mL水样于锥形瓶中，入电导池片即可进行测量，7.2.3注意事项
测冠旧的电导仪和电导池应定期进行检定。7.3可氢化物质限量试验
7.3.1试剂
7.3.1.1硫酸溶波（20%)：按GB603之规定配制。7.3.1.2高锰酸钾标准溶液e（-KMnO,）=0.】mo1/I.)：按G13601之规定配制。7.3.1.3高锰酸钾标泄溶液（KMn,）=0.01mol/l.2：取10.00ml.高锰酸钾标准溶液（7.3.1.2）于100m1容基瓶中，并稀释至刻度。7.3.2操作步媒
虽取1000l.二级水：注人烧杯巾。加人5.0mL硫酸溶液（7.3.1.1)，混勺。量取200mL三级水，注入烧杯中。加入1.0ml.硫酸溶液（7.3.1.1).混匀。在上述已酸化的试液中，分别加入1.00mL高锰酸钾标准浴液（7.3.1.3)，混勺。盖上表面皿，加热至沸并保持6min，溶液的粉红色不得完全消失。7.4吸光度的测定
7.4.1仪器
7.4.1.1紫外可见分光光度计。
7.4.1.2石英吸收池：厚度1cm、2cm。7.4.2操作步骤
将水样分别注入1cm和2etn吸收池中，在紫外可光分光光度L，于254tum处，以1cml吸收池中水样为参比，测定2(m吸收池中水样的吸光度。如仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。7.5蒸发残湾的测定
7.5.1仪器
7.5.1.1旋转蒸发器：配备500mL蒸馅瓶，7.5.1.2电烘箱：温度可保持在105±2℃。7.5.2操作步骤
7.5.2.1水样顶浓集
量取1000mL二级水（二级水取500mL）。将水样分儿次加入旋转蒸发器的蒸增瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸F）。待水样最后蒸至约50ml.时，停止加热.7.5.2.2测定
按GB9740之规定进行测定。
将上述预浓集的水样，转移至-个已下105士2C恒重的玻璃蒸发中。并用5～10mL水样分2～3次冲洗蒸馅瓶，将洗液与预浓集水样合并，下水浴上然干，并在105+.3（的电烘箱中下燥至有桌，残渣质量不得大下1.6mg
7.6可溶性硅的限量试验
7.6.1试剂
7.6.1.1二氧化硅标准溶液（1ml.溶液合有1mg SiO,)，按B6(2之规定配制。7.6.1.2二氧化硅标准溶液（1mL溶液含有9.01mgSi0,)：基取1.00mL二氧化硅标准溶液3
2004-09-09
[email protected]
GB6682-92
（7.6.L.1）于1001nL容量瓶4，稀释至刻度，摇。转移至聚乙烯瓶，现用现配7.6.1.3钒酸铵液（50/1.）：称取5.0g钥酸铵［（NH),Mo.O2*4H0)，加水溶解，加人20.ml流酸溶液（7.3.1.1），稀释至100mL：摇勺，贮于聚乙烯瓶中。发现有沉淀时应弃。7.6.1.4草酸溶液（50/1.）：称取5.0草酸，溶下水并稀释至100ml。了聚乙烯瓶中7.6.1.5对用氨酚硫酸盐（米叶尔）溶激（2/1）：称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐，溶于水.加20.g焦亚硫酸钠，解并稀释至100ml…摇匀贮于聚乙烯瓶中。避光保存，右效期两周。7.6.2操作步骤
量取520ml。一级水（级水取270ml.），注入铂巡中。在防坐条件下，亚沸蒸发至约20:mlH停川热。冷至室温，加1.0ml.销酸铵溶液（7.6.1.3），摇列，放臀5min后，加1.Cml草酸浴液（7.5.1.4）摇勺。放置1min后，加1.0inl.对中氢酚硫酸盐溶液（7.6.1.5）：播勺。转移至25nl比位管中，稀释至刻斑，摇幻，于60‘℃水浴中保湿10min，百视观察。试液的临色不得深+标准：标准是收0.50ml.二氧化硅标准济液（7.6-1+2）.加人20ml.水样后，从加1.0ml.疫钱溶液《7.6.1.3）起与样品试液同时同样处理。2004-09-09
[email protected]
GB 6682- -92
附录A
电导率的换算公式
(参考件）
A1当实测的各级水不是25℃时，其电导率可按下式进行换算Kz=k(K,Kp)+0.00548下载标准就来标准下载网
K2s-—25C时各级水的电导率，ms/m：式市：
K，-.-！C时各级水的电导率，mS/mi;K.——tC时理论纯水的电导率，ms/r：k.—-换算系数；
0.00548——25C时理论纯水的电导率，ms/mK.,和k,可从表 Al 中查出。
理论纯水的电导率和换算系数
Ky-.. ms/m
1-518 8
1:2237
2004-09-09
C. 001 32
0. 001 54
U. 001 78
0. 001 90
0. 092 01
C. 902 30
c. oc2 4t
0. 0G2 60
0. 003 49
. 90G 5
t.. 523 3
--+-++++++++++++++++++++++-(A1)K.r, ns/n
0. or4 18
ci. Ct 41
0. 001 66
6. 004 90
0. 006 C7
T:- 056 10
0. CC7 12
. 0o9 5r:
0. c05 24
. (11o 58
[email protected]
11. 778 2
G. 758 t)
附加说明：
GB6682—92
0. 013 51
绥表A1
本标滩由华大民共和国化学业部提本标准出北京化学试剂总归山。本标准山北京化学试剂研究所负责起带。本标准主要起草人孙世铭、土素芳。2004-09-09
Ku-t. nS/m
0. 014 61
0. 015 82
[email protected]
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。