【国家标准(GB)】 化学试剂 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾)

中华人民共和国国家标准
学试剂
六氰合铁（I）酸钾（亚铁氰化钾）Chemical reagent
Potassium hexacyanoferrate( I )trihydrate本试剂为浅黄色结晶，溶于水，不溶于醇。分子式;K4CFe(CN)］·3H2O
分子量：422.39（按1985年国际原子量）主题内容与适用范围
UDC 54.41 : 661
GB 1273-88
代替GB1273—77
本标准规定了化学试剂六氰合铁（I）酸钾的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂六氰合铁（1）酸钾的检验。2引用标准
GB 602
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则
GB6682www.bzxz.net
GB 9723
实验室用水规格
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂包装及标志
HG 3—119
3技术要求
3.1六氰合铁（I)酸钾(K,CFe(CN)。）·3H,O)含量不少于：分析纯
化学纯
3.2杂质最高含量（指标以百分含量计)见下表。名
水不溶物
氯化物(CI)）
硫酸盐(SO),)
钠(Na)
分析纯
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准99.5%；
花学纯
1989-04-01实施
4试验方法
GB1273—88
4.1六氰合铁（）酸钾(K[Fe(CN))·3H,O)含量测定称取1g样品，称准至0.0001g。溶于200mL水中，加10mL硫酸和2mL磷酸，摇匀，用高锰酸钾标准溶液Lc（
KMnO.）=0.1mol/LJ滴定至溶液呈微黄棕色。六氰合铁（I）酸钾含量按下式计算：X=V·cX0. 224×100
式中：X一一六合铁（1)酸钾之百分含量，%；V高锰酸钾标准溶液之用量,mL；高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/L；m样品质量，g；
0.4224——每毫摩尔K,{Fe(CN)）·3H,O相当之克数。4.2杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.2.1水不溶物
称取20g样品，溶于200mL沸水中，冷却至室温，用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无色，于105土2℃电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：分析纯
化学纯·
4.2.2氯化物
称取2g样品，溶于50mL水中，缓慢加热至溶解，加50mL无氯化物的硫酸铜溶液（50g/L），播匀，放置15min后，过滤。取10.OmL滤液，稀释至20mL。加1mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至25mL，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准溶液：分析纯
化学纯
0.01mgCl;
. 0.04mgCl。
稀释至20mL，加无氯化物的硫酸铜溶液（50g/L），使其颜色与样品滤液的颜色相同，稀释至25mL，与同体积样品溶液同时同样处理。
注：1）无氯化物的硫酸铜的制备：用分析纯硫酸铜重结晶二次制得。4.2.3硫酸盐
称取1g样品，溶于40mL水中，缓慢加热至溶解，加10mL无硫酸盐的氟化铜溶液（100g/L），摇匀。放置15min后，过滤。取10.0mL滤液，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）。将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与ImL氯化钡溶液（250g/L）混合（晶种液），准确放置1min，加人上述已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇勾，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液：分析纯··
化学纯··
0.01mgSO4;
. 0.02mgSO4。
稀释至10mL，加无硫酸盐的氟化铜溶液（100g/L)使其颜色与样品滤液的颜色相同，稀释至20mL，与同体积样品溶液同时同样处理。
注：1）无硫酸盐的氯化铜的制备：用分析纯氯化铜重结晶二次制得。4.2.4钠
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.4.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.4.2测定方法
GB 127388
称取0.5g样品，置于100mL容量瓶中，加少量水溶解，稀释至刻度。量取20mL，共四份，按GB9723第6.2.2条之规定测定。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG3--119之规定。
内包装形式Gz-2、Gz-3；
外包装形式：W-1、W-3、W-4、W-5；包装单位：第4类。
6.2标志
按HG3—119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标推化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总广归口。本标由天津化学试剂研究所负责起草。701
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