【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化钠

中华人民共和国国家标准
化学试剂
氟化钠
Chemical reagents
Sodium chloride
本试剂为白色无臭结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇。分子式：NaCl
分子量：58.44（按1983年国际原子量）1技术要求
NaCI含量不少于：
优级纯
分析纯·
化学纯·
1.2水溶液反应：合格。
1.3杂质最高含量（指标以百分含量计）：名称
澄清度试验
水不溶物
干燥失重
碘化物（1）
溴化物（Br）
硫酸盐（SO）
氮化合物（以N计）
磷酸盐（PO4）
镁（Mg）
钾 (K)
钙（Ca）
亚铁氰化物
(以Fe(CN),t)
铁（Fｅ）
砷（As）
钡（Ba）
重金属（以Pb计）
国家标准局1986-08-13发布
优级纯
.99.5%。
分析纯
UDC 661.833.82
GB 1266--86
代替GB1266—77
化学纯
1987-07-01实施
2试验方法
GB 1266-86
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602一77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
2.1NaC1含量测定：称取0.15g干燥恒重的样品，称准至0.0002g。溶于70ml水中，加10ml1%淀粉溶液，在摇动下用0.1N硝酸银标准溶液避光滴定，近终点时，加3滴0.5%荧光素指示液，继续滴定至乳液呈粉红色。
NaCI的百分含量（X）按下式计算：X-V:c×0.05844-× 100
式中：V硝酸银标准溶液之用量，ml,C
-硝酸银标准溶液之当量浓度，N，-样品质量，g，
0.05844每毫克当量NaCI之克数。2.2水溶液反应：称取5g样品，称准至0.01g。溶于100ml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定，PH值应在5.0～8.0之间。
2.3杂质测定：样品须称准至0.01g。2.3.1澄清度试验：称取25g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG31168一78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法（玻璃乳浊液法）》）优级纯
分析纯·
：2号，
·3号多
化学纯
.4号。
2.3.2水不溶物：称取50g样品，溶于200ml水中，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105～110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于：优级纯
分析纯
化学纯·
..1.5mgs
10.0mg。
2.3.3干燥失重：称取3g样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002g，于130℃烘至恒重。由减轻之重量计算干燥失重的百分数。2.3.4碘化物
2.3.5溴化物
碘化物：称取11g样品，溶于50ml水中，移入分液漏斗中，加2ml盐酸及5ml10%三氯化铁溶液，摇匀，放置5min。加10ml四氯化碳，振摇1min，放置分层，收集四氯化碳层于比色管中。再每次用5ml四氯化碳萃取两次，并入比色管中（保留水溶液）。有机层所呈紫色不得深于标准。溴化物：将分液漏斗中的水溶液每次用5ml四氯化碳萃取两次，弃去四氟化碳。于溶液中加35ml硫酸溶液（1+1）及10ml铬酸溶液，摇匀，放置5min。加10ml四氯化碳，振摇1min，放置分层，收集四氮化碳层于比色管中。再用5ml四氯化碳萃取，并入比色管中。有机层所呈黄色不得深于标准。标准是取1g样品及下列数量的碘和溴杂质标准液：优级纯·
分析纯…
化学纯
与样品同时同样处理。
注：铬酸溶液的制备
...0.1mgI及0.5mgBr，
.0.2mg I及1.0mgBrs
-1.2mgI及5.0mgBr。
称取10g铬酸，溶干100ml10N硫酸中。669
GB 1266-86
2.8.6硫酸盆：称取1g样品，溶于10ml水中，稀释至20ml。加0.5ml25%益酸溶液，加人至1.25ml溶液I中，稀释至25ml，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。0.01 mgSO*
...0.02mgsO4*
*.-0.05mgSO 4c
注：溶液I的制备一一准确称取0.02g硫酸钾，溶于100m130%（V/V）乙醇溶液中。取2.5ml，与10ml25%氯化钡溶液混合，准确放置1min（使用前混合）。2.3.7氮化合物：称取2g样品，溶于140ml水中，置于支管蒸馏瓶中，加5ml32%氢氧化钠溶液、1g定氮合金，放置1h。将反应混合物蒸馏出75ml，用一盛有5ml0.5%硫酸溶液的比色管接收。加3ml32%氢氧化钠溶液、2ml纳氏试剂，稀释至100ml。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准液：优级纯·
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
*0.01mgN;
-0.02mgN:
.0.06mgN.
2.3.8磷酸盐：称取1g样品，溶于10ml硝酸溶液（1+10）中，将溶液转移至50m1分液漏斗中，加3ml钼酸铵溶液，摇匀，放置5min，用10ml乙酸丁酯萃取1min，放置分层。取有机层，加10ml盐酸溶液（1＋6），振摇30s，放置分层。取有机层，滴加1ml氯化亚锡溶液，摇匀后放置分层。取有机层，加1ml无水乙醇，摇勾。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液：优级纯·
分析纯
与样品同时冏样处理。
.*0.005mgPO **
0.010mgPO4o
注：①）l酸铵溶液的制备—一称取25g钥酸铵，溶于200m1水中，将溶液倒人190ml硝酸溶液（1+3）中，搅匀，稀释至500ml。溶液贮存塑料瓶中。②氯化亚锡溶液的制备一一取0.5g氯化亚锡，溶于8ml盐酸中，稀释至50ml，加0.7g抗环血酸，溶解后播匀(溶液应当天配制)。
2.3.9镁：原于吸收分光光度法。仪器条件：
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm，
火焰：乙炔-空气。
测定方法：称取10g样品，溶于水，稀释至100ml。取10ml，共四份。按HG31013一76《化学试剂原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。2.3.10钾：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.4nm;
火焰：乙炔-空气。
测定方法：同2.3.9镁。
2.3.11钙：原了·吸收分光光度法。670
仪器条件：
光源：钙空心阴极灯，
波长：422.7nm，
火焰：乙炔-空气。
GB 1266--86
测定方法：称取10g样品，溶于水，稀释至100ml。取20ml，共四份。按HG3一1013一76第二章第2条第（2）款之规定测定。
2.3.12亚铁氰化物：称取3.5g样品，溶于12ml水中，加0.2ml4N硫酸，加0.2ml铁（Ⅱ）-铁（Ⅲ）混合液，摇匀，放置2min。加1m1磷酸二氢钠溶液，放置30min。所呈蓝色不得深于标准。标准是取0.0025mg亚铁氰化物（Fe（CN）。）杂质标准液，加1g样品及12ml水溶解，与同体积样品溶液同时同样处理。
注：①铁（Ⅱ）~铁（Ⅲ）混合液的制备一一称取10g硫酸亚铁铵【（NH）,SO，·FeSO，6H,O）和ig硫酸铁铵【NH,Fe（S0，）212H2O】，溶于水，加5ml4N硫酸，稀释至100ml。②磷酸二氢钠溶液的制备一一称取20g磷酸二氢钠（NaH2PO，2H2O），溶于水中，加1ml4N硫酸，稀释至100ml。
③亚铁氰化物【Fe（CN)。）杂质标准液的制备——称取0.199g亚铁氰化钾（K,LFe（CN)J·3H,O)，溶于水，移入1000m1容量瓶中，稀释至刻度。2.3.13铁：称取5g样品，溶于水，用25%盐酸溶液调至pH值为2（用精密pH试纸测定），稀释至30ml。加0.5ml10%抗坏血酸溶液、10mlpH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液、3m10.2%邻菲嚼啉溶液，稀释至50ml，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯·
与样品同时同样处理。
注：pH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液的制备100ml。
.0.005mgFe
0.010mgFe#
..0.025mgFe.
-称取16.4g无水乙酸钠，溶于50ml水，加24ml冰乙酸，用水稀释至2.3.14砷：称取5g样品，按GB610一77《化学试剂砷测定法》之规定测定，溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的杂质标准液：优级纯
分析纯
与样品同时同样处理。
化学纯·
-0.0010mgAs:
..0.0025mgAs;
..0.0050mgAs.
2.3.15钡：称取1g样品，溶于10ml水中，稀释至20ml，加0.5ml25%盐酸溶液，加人至1.25ml溶液Ⅱ中，稀释至25ml，放置15min。所呈浊度不得大于标准。标准是取0.01mg的钡（Ba）杂质标准液，稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：溶液Ⅱ的制备—
一准确称取0.02g氯化锁，溶于100ml30%（V/V）乙醇溶液中。取2.5ml，与10ml40%硫酸钠（NazSO4·10H20）溶液混合，准确放置1min（使用前混合）。2.3.16重金属：称取4g样品，溶于水，稀释至40ml。取30ml，稀释至40ml，加1ml1N乙酸及10ml新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的10ml样品溶液及下列数量的铅杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯
.0.01mgPb:
.0.01mgP b.
0.02mgPb。
GB1266—86
稀释至40ml，与同体积样品溶液同时同样处理。检验规则免费标准下载网bzxz
按GB619-77《化学试剂取样及验收规则》之规定进行取样及验收。4包装及标志
4.1包装
按HG3—119——83《化学试剂包装及标志》之规定。内包装形式：G-2、Gz—2、G—3、Gz—3 外包装形式：W-1、W-3、W-5;
包装单位：第45类。
4.2标志
按HG3—119-83之规定。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂总厂负责起草。本标准主要起草人王孙冏、陈华。本标准于1964年首次发布。
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