【国家标准(GB)】 化学试剂 磷酸氢二钠

中华人民共和国国家标准
化学试剂
磷酸氢二钠
Chemical reagents
Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate本试剂为无色结晶，溶于水，在干燥空气中易风化。分子式：Na2HPO4·12H20
分子量：358.14（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1NazHPO·12H20含不少于：
优级纯、分析纯
化学纯
1.2水溶液反应：合格。
杂质最高含量（指标以百分含量计）：名称
澄清度试验
水不溶物
氟化物（C1）
硫酸盐（SO）
氨化合物（N）
钾(K）
铁（Fe）
砷（As）
重金属（以Pb计）
2试验方法
优级纯
*·99.0%3
.98.0%。
分析纯
UDC 661.833.45
GB 1263-86
代替GB 1263—77免费标准bzxz.net
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602-77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
2.1NaHPO4·12H，O含量测定：称取5g样品，称准至0.0002g。溶于100ml不含二氧化碳的水中，按HG3—1014—76《化学试剂电位滴定法通则》之规定测定，用0.5N硫酸标准溶液滴定至pH值4.4为终点。
Na2HPO。12H，O的百分含量（X）按下式计算：国家标准局1986-08-13发布
1987-07-01实施
式中：V
一硫酸标准溶液之用量，ml；
GB 1268—86
V :c×0.3581 × 100
硫酸标准溶液之当量浓度，N，
-样品质量，g3
0.358—每毫克当量NazHPO4·12H,O之克数。2.2水溶液反应：称取5g样品，称准至0.01g。溶于100ml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定，pH值应在9.1~9.4之间。
2.3杂质测定：样品须称准至0.01g。2.3.1澄清度试验：称取20g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG31168一78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法》）：优级纯·
分析纯·
化学纯
2号，
3号，
2.3.2水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无磷酸盐反应，于105~110℃烘至恒重，滤渣重量不得大于：优级纯·
分析纯
化学纯·
.1.0mg?
2.3.3氯化物：称取2g样品（分析纯称取1g，化学纯称取0.5g），溶于25ml水中，加2ml5N硝酸及1ml0.1N硝酸银，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯·
0.010mgCl
0.010mgCl
.·.0.015mgCl.
与样品同时同样处理。
2.3.4硫酸盐：称取2g样品（化学纯称取1g），溶于80ml水中，用25%盐酸溶液调节溶液至pH5～6，稀释至100ml。取20ml，加0.5ml25%盐酸溶液，加人至1.25ml溶液I中，稀释至25ml，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯
化学纯
0.02mgSO41
...0.04mgsO..
..0.06mgS Os.
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：溶液I的制备一--准确称取0.02g硫酸钾，溶于100ml30%（V/V）乙醇溶液中，取2.5ml，与10ml25%氯化钡溶液混合，准确放置1min（使用前混合）。2.3.5氮化合物：称取1g样品，溶于100ml水中，置于支管蒸馏瓶中，加5ml32%氢氧化钠溶液、1g定氮合金，放置1h。将反应混合物蒸馏出75mi，用盛有5ml0.05%硫酸溶液的比色管接收，加3ml32%氢氧化钠溶液、2ml纳氏试剂，稀释至100ml，所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯·
与样品同时同样处理。
.0.01mgN.
2.3.6钾：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：钾空心阴极灯，
波长：766.5nm，
火焰：乙炔-空气。
GB 1263—86
测定方法：称取5g样品，溶于水，稀释至100ml，取20ml（化学纯取10ml），共四份。按HG3一1013-一76《化学试剂原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。2.3.7铁：称取1g样品，溶于20ml水中，加1ml3N盐酸、2ml10%磺基水扬酸溶液，摇勾，加5ml10%氨水，摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
0.005mgFe,
0.005mgFes
...0.010mgFe.
2.3.8碑：称取4g样品（分析纯、化学纯称取0.5g），按GB610--77《化学试剂砷测定法》之规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取下列数量的砷杂质标准液：优级纯·
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
.*0.0020mgAs,
..-0.0025mgAs;
.0.0100mgAs.
2.3.9重金属：称取4g样品，溶于水，加20ml1N盐酸，稀释至30ml，用1N氢氧化钠（约6.5ml）调节至pH3～4，稀释至40ml。取30ml，稀释至40ml，加10ml新制备的饱和硫化氧水，摇匀，放置10 min。所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的10m1样品溶液及下列数量的铅杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯，
稀释至40ml，与同体积样品溶液同时同样处理。3检验规则
0.01mgP b,
0.01 mgP b:
0.02mgP b.
按GB619—77《化学试剂取样及验收规则》之规定进行取样及验收。4包装及标志
4.1包装
按HG3—119—83《化学试剂包装及标志》之规定。内包装形式：G1、G-3
外包装形式：W—1,
包装单位：第4、5类。
4.2标志
按HG 3-119—83之规定。
附加说明：
GB1263-86
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由上海试剂二厂负责起草。本标准主要起草人潘萱宜、孙筱林。657
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