【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化镁

中华人民共和国国家标准
化学试剂
氟化镁
Chemical reagent
Magnesium chloride bexahydrateUDC 54. 41 : 661
GB 672—88
代替GB672—78
本标准参照采用国际标准IS06353/21983《化学分析试剂—第2部分：规格——第—批》中R16“氯化镁”。
本试剂为无色结晶，在空气中潮解，溶于水及醇。分子式：MgCl2·6H20
分子量：203.30（按1985年国际原子量）主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂氯化镁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂氯化镁的检验。2引用标准
化学试剂
」滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB619化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB 9723
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG 3---119
3技术要求
包装及标志
化学试剂
氯化镁（MgClz·6H0)含量不少于：优级纯
分析纯
化学纯·
3.2pH(50g/L溶液,25℃);5.0~6.5。3.3杂质最高含量（指标以百分含量计)见下表。名
澄清度试验
水不溶物
乙醇溶解试验
优级纯
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准分析纯
化学纯
1989-04-01实施
硫酸盐(SO))
磷酸盐(PO)）
总氮量(N）
钠(Na)
钾(K）
钙《a）
铁(Fe)
钡和锶（以 13a 计）
重金属（以Ph计）
4试验方法
4.1氮化镁（MgCl2·6Hz0)含量测定GB 672--88
优级纯
分析纯
化学纯
称取0.4g样品，称准至0.0001g。溶于100mL水中，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH10）及40mg铬黑T指示剂，用乙胺四乙酸二钠标准溶液Cc(EDTA）=0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
氯化镁含量按下式计算：
武中X
氟化镁之百分含量，%
VcX0. 203 3
-乙.胺四乙酸二钠标准溶液之用量，mL；乙胺四乙酸二钠标准溶液之物质的量浓度，mol/L;m样品质量.g；
每毫摩尔MgCl2·6H,O相当之克数0. 203 3 -.
称取5g样品，称准至0.01g，溶于100mL无二氧化碳的水中，在25C时，用酸度计测定。pH值应在5.0～6.5之间。
4.3杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.3.1澄清度试验
称取50g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于澄清度标准：优级纯
分析纯·
化学纯
4.3.2水不溶物
2号，
3号；
5号。
称取50g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温，用已在105士2C恒重的4号玻璃滤过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应。于105士2C电烘箱中于燥至恒重。滤渣质量不得大于：优级纯·
分析纯
化学纯·
4.3.3乙醇溶解试验
GB 672 --88
称取5g样品，溶于50mL95%乙醇中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG3--1168）：优级纯·
分析纯
化学纯，
4.3.4硫酸盐：
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5mL盐酸溶液（20%）。1号；
1号；
2号。
将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液（250g/L）混合（晶种液），准确放置1min。加入上述已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇匀，放置5min。所呈浊度不得大于标推。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液：优级纯·
分析纯·
化学纯·
与样品同时同样处理。
4.3.5磷酸盐：
0.02mgSOf;
0.05mgSO4;
0.10mgsO4。
称取1g样品，溶于少量水中，加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，用硝酸溶液（13%）中和至黄色消失，稀释至10ml，置于分液漏斗中，加10mL硝酸溶液（13%），加2mL钼酸铵溶液（100g/L），摇匀，放置20min。加10mL乙酸丁酯，萃取，静置分层。弃去水相，有机相用盐酸溶液（5%）洗涤两次，每次5mL，弃去水相，有机相中加人0.2mL氟化亚锡-抗坏血酸溶液，轻轻摇动，静置分层，弃去水相，于有机相中加人1mL无水乙醇，混匀，所呈蓝色不得深于标推。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
4.3.6氮总量
0.005mgPO4
0.010mgPO4;
0.020mgPO4。
称取1g样品，置于凯氏仪中，加140mL水溶解，加5mL氢氧化钠溶液（320g/L），1.0g定氮合金，静置1h。加热蒸馏出75mL，用盛有5mL硫酸溶液（0.5%）的100mL比色管接收，加3mL氢氧化钠溶液（320g/L）、2mL纳氏试剂，稀释至100mL，摇勾。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.7.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯；
波长：589.0nm；
火焰：乙炔-空气。
4.3.7.2测定方法
0.10mgN。
GB 67288
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.8钾
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.8.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm；
火焰：乙炔-空气。
4.3.8.2测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.9钙
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.9.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
4.3.9.2测定方法
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.10铁
称取2g样品，溶于15mL水中，加1mL抗坏血酸溶液（20g/L）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5）、1mL1，10-菲啰啉溶液（2g/L），稀释至25mL，摇匀，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准溶液：优级纯
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
4.3.11钡和锶
。0.004mgFe;
. 0.010mgFe;
0.020mgFe
称取2g样品，溶于20mL水中（必要时过滤），加5mL95%乙醇，1mL硫酸溶液（20%），播匀，放置30min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的钡杂质标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
4.3.12重金属
0. 04mgBa,
0. 10mgBa;
0.10mgBa。
称取10g样品，溶于水，稀释至40mL。取30mL，加1mL乙酸钠溶液（100g/L），加0.2mL乙酸溶液（30%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min，所皇暗色不得深于标准。标准是取剩余的10mL样品溶液及下列数量的铅杂质标准溶液：优级纯免费标准bzxz.net
分析纯…
化学纯·
稀释至30mL，与同体积样品溶液同时同样处理。642
:0.010mgPb;
：0.025mgPb;
. 0.050mgPb。
检验规测
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
按HG 3—119 之规定。
内包装形式：G-2.Gz-2；
外包装形式：W-1、W-2;
包装单位，第4类。
标志：
按HG3—119之规定。
附加说明：
GB 672—88
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂厂负贯起草。本标准于1965年首次发布，1978年修订。643
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