【国家标准(GB)】 化学试剂 硝酸银

UDC661.857.43
中华人民共和国国家标准
GB 670—86
化学试剂
硝酸银
Chemical reagents
Silver nitrate
1986-08-13发布
国家标准局
1987-07-01实施
中华人民共和国国家标准
化学试剂
硝酸银
Chemical reagents
Silver nitrate
本试剂为无色结晶，溶于水，在纯洁干燥的空气中稳定，遇有机物变黑。分子式：AgNO3
分子量：169.87（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1AgNO3含量不少于：
优级纯
分析纯·
化学纯
1.2外观：合格。
1.3水溶液反应：合格。
1.4杂质最高含量（指标以百分含量计)：名
澄清度试验
水不溶物
氯化物（CI）
硫酸盐(SO.)
锰(Mn)
铁(Fe)
镍(Ni)
铜(Cu)
锌(Zn)
镐(ca)
铊(TI)
铅(Pb)
盐酸不沉淀物
试验方法
优级纯
.....99.8%
..99.8%
...99.5%.
分析纯
UDC661.857.43
GB670—86
代替GB670—77
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601—77《化学试剂标准溶液制备方法》GB602—77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》国家标准局1986-08-13发布
1987-07-01实施
之规定制备。
GB670—86
2.1AgNO3含量测定：称取0.5g样品，称准至0.0002g。溶于100ml水中，加5ml硝酸及1m18%硫酸铁铵溶液，在摇动下用0.1N硫氰酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅棕红色，保持30s。AgNO：的百分含量（X）按下式计算：y.cx0.1699×100
式中：V一一硫氰酸钠标准溶液之用量，ml；硫氰酸钠标准溶液之当量浓度，N，m
一样品质量，名，
0.1699——每毫克当量AgNO：之克数。2.2外观：无色或白色结晶，不得有暗色。2.3水溶液反应：称取2g样品，称准至0.01g。溶于20ml不含二氧化碳的水中，加1滴0.04%甲基红指示液，摇匀，所呈红色不得深于pH5.0标准溶液，或所呈黄色不得深于pH6.0标准溶液。标准是取20mlpH5.0缓冲溶液和20mlpH6.0缓冲溶液，分别加1滴0.04%甲基红指示液，摇勺。2.4杂质测定：样品须称准至0.01g。2.4.1澄清度试验：称取10g样品，溶于100ml水中，加0.1ml5N硝酸，摇匀。其浊度不得大于澄清度标准（参照HG3—1168—78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法》）：优级纯?
分析纯
化学纯·
·-2号；
3号；
·5号。
2.4.2水不溶物：称取50g样品，溶于400ml水中，加0.5ml5N硝酸，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，稀释至500ml（溶液I）。以水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反应，于105～110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于：
优级纯
分析纯
化学纯·
.1.5mg
..2.5mg。
2.4.3氯化物：称取2g样品，溶于20ml水中，加1ml硝酸，稀释至25ml，摇匀，在暗处放置10min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取20ml不含氯化物的硝酸银溶液，及下列数量的氯化物杂质标准液：优级纯
分析纯…
化学纯
稀释至25ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：不含氯化物的硝酸银溶液的制备.....01mgCl;
..0.02mgCl
..0.06mgCl。
一称取10g样品，溶于80ml水中，加5ml硝酸，稀释至100ml，摇勺。在暗处放置10min，用无氯滤纸过滤。2.4.4硫酸盐：称取1g样品，溶于20ml水中，加0.5ml30%乙酸溶液，加入至1.25ml溶液中，稀释至25ml，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：优级纯·
分析纯
化学纯·
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。..0.02mgso43
0.04mgSO43
0.06mgso4。
注：溶液1的制备一一准确称取0.02g硫酸钾，溶于100ml30%（V/V）乙醇溶液中，取2.5ml，与10ml饱和硝酸钡溶液混合，准确放置1min（使用前混合）。2
2.4.5锰：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：锰空心阴极灯；
波长：279.5nmz
火焰：乙炔-空气。
GB670—86
测定方法：称取25g样品，溶于20ml水中，在不断搅拌下滴加25%抗坏血酸溶液至沉淀完全（约60ml），继续搅拌10min，过滤，以水洗涤滤渣，加10ml过氧化氢，稀释至100ml，取20ml，共四份。一份不加标准，二、三、四份加入成比例的标准，稀释至25ml，以空白溶液调零。按HG3一1013-76《化学试剂原子吸收分光光度法通则》第二章第2条第（2）款之规定测定。2.4.6铁：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：铁空心阴极灯；
波长：248.3nm
火焰：乙炔空气。
测定方法：同2.4.5锰。
2.4.7镍：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：镍空心阴极灯；Www.bzxZ.net
波长：232.0nm，
火焰：乙炔空气。
测定方法：同2.4.5锰。
2.4.8铜：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：铜空心阴极灯，
波长：324.7nm
火焰：乙炔-空气。
测定方法：优级纯、分析纯同2.4.5锰，化学纯按2.4.5锰测定方法取样量减少一半。2.4.9锌：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：锌空心阴极灯；
波长：213.9nm；
火焰：乙炔-空气。
测定方法：同2.4.5锰。
2.4.10镐：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：镐空心阴极灯，
波长：228.8nm；
火焰：乙炔-空气。
测定方法：同2.4.5锰。
2.4.11铠：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：空心阴极灯；
波长：276.8nm，
火焰：乙炔-空气。
测定方法：同2.4.5锰。
2.4.12铅：原子吸收分光光度法。仪器条件：
光源：铅空心阴极灯；
波长：283.3nm，
火焰：乙炔空气。
测定方法：同2.4.5锰。
GB670—86
2.4.13盐酸不沉淀物：量取250ml溶液I，加4ml5N硝酸，稀释至400ml。煮沸，在搅拌下滴加30ml6N盐酸，在水浴上加热，继续搅拌，直至沉淀形成较大凝乳状颗粒。于暗处放置2h，稀释至500ml，过滤。优级纯取400ml，分析纯、化学纯取200ml，蒸干，于105～110℃烘至恒重。同时做空白试验。
样品与空白试验的残渣重量之差不得大于：优级纯·
分析纯
化学纯
3检验规则
...1.0mg.
...20mg.;
.3.0mg。
按GB619—77《化学试剂取样及验收规则》之规定进行取样及验收。4包装及标志
4.1包装
按HG3—119—83《化学试剂包装及标志》之规定。内包装形式：Gz—1、Gz—2、Gz3
外包装形式：W—1；
包装单位：第4类。
4.2标志
按HG3—11983之规定，并注明“氧化剂”。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由上海化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人段巧云。
本标准于1965年首次发布。
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