【国家标准(GB)】 化学试剂 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁)

中华人民共和国国家标准
化学试剂
七水合硫酸亚铁（硫酸亚铁）
Chemical reagent
-Iron (l) sulfate heptahydrateGB 664- 93
代替GB664--77
本标准参照采用国际标准ISO6353-3—1987《化学分析试剂第3部分：规格——第二批》中R69\七水合硫酸亚铁”。
本试剂为淡蓝绿色结晶。在空气中风化和被氧化，溶于水，不溶于醇。分子式FeSO。·7H,0
相对分子质量：278.02（按1989年国际相对原子质量）1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂七水合硫酸亚铁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂七水合硫酸亚铁的检验。2引用标准
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB6682
GB9723
GB9727
GB 9738
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法
化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法）化学试剂采样及验收规则
实验室用水规格
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
化学试剂
化学试剂
HG3-119
3技术要求
磷酸盐测定通用方法
水不溶物测定通用方法
化学试剂
包装及标志
3.1七水合硫酸亚铁(FeSO，·7H,O)含量：分析纯
化学纯
3.2杂质最高含量：
国家技术监督局1993-03-01批准99. 0%~~101. 0% ;
·98. 0%~101. 0% 。
1993-12-01实施
水不溶物
氯化物(CI)
总氮量(N)
磷酸盐(PO）
砷(As）
锰(Mn）
高铁（Fe）
铜(Cu）
锌(Zn）
铅(Pb)
氨水不沉淀物(以硫酸盐计)
4试验方法
GB 664—93
分析纯
化学纯
本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB601、GB602、GB603之规定制备。实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H,0)含量测定称取1g试样，精确至0.0001g。溶于100°mL无氧的水中，加10mL硫酸、5mL磷酸，立即用高锰酸钾标准滴定溶液(c(1/5KMnO,）==0.1mol/L)滴定至溶液呈粉红色，保持30s。七水合硫酸亚铁含量按下式计算：X= V:c× 0.278 0 ×100
式中：X—七水合硫酸亚铁的百分含量，%；V—试样消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；高锰酸钾标准滴定溶液的浓度，mol/L；0.2780—与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO,)=1.000mol/L)相当的，以克表示的七水合硫酸亚铁的质量；
试样的质量，g。
4.2杂质测定
试样称量须精确至0.01g。
4.2.1水不溶物
称取50g试样，溶于200mL水及2mL硫酸中，在水浴上保温1h，用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于105土2C的电烘箱中干燥至恒重。结果按GB9738中第7章之规定计算。
4.2.2氯化物
4.2.2.1不含氯化物的七水合硫酸亚铁溶液的制备称取10g七水合硫酸亚铁，溶于150mL水中，加42.5mL硝酸溶液（25%），在水浴上加热至二氧化氮逸尽，煮沸2min，冷却，加5mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至250mL，摇匀，放置12~18h，过滤。4.2.2.2测定方法
GB 664—93
称取2g试样，溶于20ml.水中，加8.5mL硝酸溶液（25%），在水浴上加热至二氧化氮逸尽，煮沸2min，冷却（必要时过滤），稀释至50mI，加1mL硝酸银溶液（17g/L），摇勾。在振摇下滴加3mL氨水，加9mL硝酸溶液（25%），放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取50mI不含氯化物的七水合硫酸亚铁溶液及含下列数量氯化物的杂质标准溶液：分析纯
化学纯
0. 02 mg Cl ;
0. 10 mg Cl。
在振摇下滴加3mL氨水，加9mL硝酸溶液（25%），与试样溶液同时放置10min比浊。4.2.3总氮量
称取2g试样，溶于20ml水及0.2mL硫酸溶液（20%）中，稀释至140mL后，按GB609之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准。标准是取含0.02mg氮（N)的杂质标准溶液，与试样同时同样处理。4.2.4磷酸盐
称取1g试样，溶于5mL水及2mL硝酸中，加热至二氧化氮逸尽，煮沸2min，冷却，稀释至10mL，滴加氮水至溶液刚出现沉淀（此时溶液的pH值为2～3），加10mL硝酸溶液（(13%）后，按GB9727之规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准。标准是取含下列数量磷酸盐的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
...0. 005 mg PO. ;
.0. 020 mg PO4.
稀释至10mL，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至溶液黄色刚刚消失，与沉淀后的试样溶液同时同样处理。
称取1g试样，溶于30mL水及0.1mL硫酸溶液（20%)后，按GB610.2之规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准。
标准是取含0.002mg（As)的杂质标准溶液，与试样同时同样处理。4.2.6锰
称取0.5g试样，溶于10mL水及1mL硫酸中，稀释至50mL。取10mL，稀释至40mL，加5mL硝酸、5ml.磷酸及1g高碘酸钾，加热至碘蒸气逸尽，煮沸2min，置于水浴上保温30min，冷却，稀释至100mL。溶液所呈粉红色不得深于标准。标准是取含0.05mg锰（Mn)的杂质标准溶液，稀释至40mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.2.7高铁
称取1g试样，溶于100ml无氧的水中。取20mL，立即加入1mL硫酸溶液Cc（号HzSO.）=0.1mol/L、30mL无氧的水及2mL饱和水杨酸溶液，摇匀。溶液所呈紫红色不得深于标准。标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液：分析纯
化学纯
稀释至20mlL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.2.8铜
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.8.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长：324.8nm；
火焰：乙炔-空气。
.0. 04 mg Fe;
.0. 20 mg Fe.
4.2.8.2测定方法
GB 664--93
称取10g（化学纯取5g）试样，溶于水，加4mL盐酸，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723中6.2.2条之规定测定。
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.9.1仪器条件
光源：锌空心阴极灯；wwW.bzxz.Net
波长：213.9nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.9.2测定方法
称取2g（化学纯取1g)试样，溶于水，加4mL盐酸，稀释至100mL。取10mL，共四份。按GB9723中6.2.2条之规定测定。
4.2.10铅
按GB9723之规定测定，其中：
4.2.10.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长：283.3nm
火焰：乙炔-空气。
4.2.10.2测定方法
称取2g试样，溶于10mL水中，加3mL硝酸，加热至二氧化氮逸尽，煮沸2min，冷却，加15ml盐酸，摇匀，稀释至30mL，取15mL，置于50mL分液漏斗中，加20mL4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置分层，取水相置于50mL烧杯中，于低温电炉上蒸发至约剩2mL，移入10mL容量瓶中，稀释至刻度。按GB9723中6.2.1条之规定测定。4.2.11氨水不沉淀物
称取5g试样，溶于70mL水中，加7mL硝酸，煮沸，在搅拌下注入混合液（50mL无二氧化碳的水和20mL无碳酸盐的氨水）中，过滤，以热水洗涤至滤液体积达150mL。取60mL滤液，于水浴上蒸至近干，加热除去铵盐，于800℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于：分析纯
化学纯·
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
按HG3-119之规定，其中：
内包装形式：Gz-3；
外包装形式：W-1、W-3、W5，
包装单位：第4、5类。
附加说明：
GB664-93
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化工厂负责起草。本标准主要起草人陈华、刘冬霓。本标准于1965年首次发布。
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