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【国家标准(GB)】 化学试剂 硫酸镁
本网站 发布时间:
2024-07-31 00:02:49
- GB/T671-1998
- 现行
标准号:
GB/T 671-1998
标准名称:
化学试剂 硫酸镁
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1998-10-20 -
实施日期:
1999-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
164.23 KB
替代情况:
GB/T 671-1977采标情况:
≠ACS-93

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学试剂 硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 GB/T 671-1998 化学试剂 硫酸镁 GB/T671-1998

部分标准内容:
GB/T 671--1998
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,其中优级纯非等效采用美国化学协会ACS(1993)标准中“七水合硫酸镁”。差异如下:1标准编写
根据我国国情、本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规则
2.1项目
根据我国国情,本标准比ACS标准多澄清度试验一项。2.2指标
优级纯的含量、pH、水不溶物、氯化物、钙、铁、砷、重金属八项指标严于ACS标准,其他各项与ACS标准相同。
3试验
本标准含量、铵的测定方法与ACS标准基本相同,但存在测定条件上的差异。锰的测定,ACS标准采用原子吸收法,本标准采用高碘酸钾比色法。硝酸盐的测定,ACS标准采用马钱子碱比色法,本标准采用靛蓝二磺酸钠比色法。以上项目实验表明,结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析用试剂-第:一部分:通用试验方法》制定的。本标准修订并取代了GB/T671-1977《化学试剂硫酸镁》,与前版本相比增加了硝酸盐、铵、钾、锶四项,取消了锌一项,为采用ACS标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准自实施之日起,代替GB/T671—1977。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由天津市化学试剂一厂负责起草。本标准主要起草人:冯玉林、马春玉。本标准于1965年首次发布,1977年修订。633
中华人民共和国国家标准
化学试剂
硫酸镁
Chemical reagent
Magnesium sulfate heptahydrate分子式MSO·7H,C
相对分子质量:246.47(按1995年国际相对原子质量)1范围
GB/T 671--1998
代替GB/T 671--1977
本标准规定了化学试剂硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 601-19881
GB/T 602—19881
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 603--19881
GB/T 610.2—1988
GB/T 619--1988
化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)(eqv ISO 6353-1:1982)
化学试剂
GB/T 6682--1992
GB/T 9723—-1988
GB/T 9724---1988
GB/T 9729—-1988
GB/T 9735—1988
GB/T 9738-1988
GB/T 9739—1988
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则(neqISO6353-11982)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)氯化物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)重金属测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)水不溶物测定通用方法(eqvIS06353-1:1982)铁测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB 15346-—1994
化学试剂包装及标志
HG/T 3-1168—1978
化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3性状bzxZ.net
本试剂为无色结晶或白色粉末,溶于水,能溶于丙三醇,微溶于乙醇。4规格
硫酸镁的规格应符合表1规定。
国家质量技术监督局1998-10-20批准634
1999-05-01实施
含量(MgS047H20),%
pH(50 g/L,25 C)
澄清度试验
水不溶物,%
氯化物(CI),%
硝酸盐(NO:),%
铵(NH),%
砷(As),%
钠(Na),%
钾(K),%
钙(Ca),%
锰(Mn).%
铁(Fe),%
锶(Sr),%
重金属(以 Pb 计),%
GB/T671--1998
优级纯
≤0.0002
N0.000.05
≤0.0005
≤0.0002
≤0. 000 2
分析纯
≤0.0001
≤0.0005
≤0.0005
化学纯
≤0.000 2
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取0.4g样品,精确至0.0001g,溶于100ml水中,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH10)及5滴铬黑T指示液(5g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA-2Na)二0.05mol/L]滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
含量按下式计算:
式中:X—硫酸镁的质量百分含量,%,V
V.cX246.5
m × 1 000
一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c——乙二胺四乙酸二钠标滴定溶液的浓度,mol/L;246.5----硫酸镁的摩尔质量EM(MgSO,·7H,O)1,g/mo1;一样品的质量,g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
称取25g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于HG/T3-1168-1978中规定的下列澄清度标优级纯
分析纯
化学纯…
·2号;
4号,
·6号
5.4水不溶物
GB/T 671--1998
称取50g样品,溶于100ml水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物
称取5g样品,溶于20mL水中,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.6硝酸盐
...0. 010 mg Cl,
.....0. 025 mg Cl;
....0. 050 mg Cl.
称取1g样品,溶于10mL水中,加1mL氯化钠溶液(100g/L)、1mL靛蓝二磺酸钠溶液[c(Ci:H.N,NazO.S,)=0.001 mol/L],在摇动下于 10 s~15 s 内加 10 mL 硫酸,放置 10 min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含0.02mg的硝酸盐(NO:)标准溶液,与样品同时同样处理。5.7铵
称取1g样品,溶于140mL无氮的水中,置于支管蒸馏瓶中,加5mL无氨的氢氧化钠溶液(320g/L),加热蒸出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收,加3mL氢氧化钠溶液(320g/L)及2mL纳氏试剂,稀释至100mL,摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.02mg的铵(NH,+)标准溶液,与样品同时同样处理。5.8砷
称取4g样品,溶于水,稀释至30mL,注入定砷瓶中后,按GB/T610.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液:优级纯
分析纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723的规定,其中:
5.9.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯,
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
化学纯
....0. 002 mg As;
.....0. 004 mg As.
....0. 008 mg As.
称取1g样品,溶于水,加1mL盐酸溶液(10%),摇匀,稀释至100mL。取20mL(化学纯取4mL),共四份。按GB/T9723—1988中6.2.2的规定测定。5.10钾
按GB/T9723的规定,其中:
5.10.1仪器条件
光源:钾空心阴极灯,
波长:766.5nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
同5.9.2。
按GB/T9723的规定,其中:
5.11.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯,
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5. 11. 2测定方法
GB/T 671—1998
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL(化学纯取8mL),共四份。按GB/T97231988中6.2.2的规定测定。
称取1g样品,溶于40mL水中,加10mL硝酸、50mL硫酸及5mL磷酸,煮沸5min,冷却。加0.25g高碘酸钾,再煮沸5min,冷却后稀释至原体积。溶液所呈粉红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯··
与样品同时同样处理。
...0. 005 mg Mn
...0. 010 mg Mn?
....0. 050 mg Mn.
称取2g样品,溶于15mL水中,用盐酸溶液(15%)将溶液的pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯·
分析纯…·
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723的规定,其中:
5.14.1仪器条件
光源:锶空心阴极灯;
波长:460.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.14.2测定方法
...0. 004 mg Fej
....0. 010 mg Fe.
...0. 020 mg Fe.
称取10g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共四份。按GB/T9723--1988中6.2.2的规定测定。
5.15重金属
称取7.5g样品,溶于水,稀释至30mL。取25mL,加0.2mL乙酸溶液(30%)后,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的5 mL试液及含下列数量的铅标准溶液:优级纯···
分析纯
化学纯
....0. 010 mg Pb;
.**-0. 025 mg Pb;
...0. 050 mg Pb.
GB/T 671—1998
稀释至25mL,与同体积试液同时同样处理。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13.NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。638
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本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别,其中优级纯非等效采用美国化学协会ACS(1993)标准中“七水合硫酸镁”。差异如下:1标准编写
根据我国国情、本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规则
2.1项目
根据我国国情,本标准比ACS标准多澄清度试验一项。2.2指标
优级纯的含量、pH、水不溶物、氯化物、钙、铁、砷、重金属八项指标严于ACS标准,其他各项与ACS标准相同。
3试验
本标准含量、铵的测定方法与ACS标准基本相同,但存在测定条件上的差异。锰的测定,ACS标准采用原子吸收法,本标准采用高碘酸钾比色法。硝酸盐的测定,ACS标准采用马钱子碱比色法,本标准采用靛蓝二磺酸钠比色法。以上项目实验表明,结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析用试剂-第:一部分:通用试验方法》制定的。本标准修订并取代了GB/T671-1977《化学试剂硫酸镁》,与前版本相比增加了硝酸盐、铵、钾、锶四项,取消了锌一项,为采用ACS标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准自实施之日起,代替GB/T671—1977。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由天津市化学试剂一厂负责起草。本标准主要起草人:冯玉林、马春玉。本标准于1965年首次发布,1977年修订。633
中华人民共和国国家标准
化学试剂
硫酸镁
Chemical reagent
Magnesium sulfate heptahydrate分子式MSO·7H,C
相对分子质量:246.47(按1995年国际相对原子质量)1范围
GB/T 671--1998
代替GB/T 671--1977
本标准规定了化学试剂硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 601-19881
GB/T 602—19881
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 603--19881
GB/T 610.2—1988
GB/T 619--1988
化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)(eqv ISO 6353-1:1982)
化学试剂
GB/T 6682--1992
GB/T 9723—-1988
GB/T 9724---1988
GB/T 9729—-1988
GB/T 9735—1988
GB/T 9738-1988
GB/T 9739—1988
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则(neqISO6353-11982)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
pH值测定通则(eqvISO6353-1:1982)氯化物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)重金属测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)水不溶物测定通用方法(eqvIS06353-1:1982)铁测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB 15346-—1994
化学试剂包装及标志
HG/T 3-1168—1978
化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3性状bzxZ.net
本试剂为无色结晶或白色粉末,溶于水,能溶于丙三醇,微溶于乙醇。4规格
硫酸镁的规格应符合表1规定。
国家质量技术监督局1998-10-20批准634
1999-05-01实施
含量(MgS047H20),%
pH(50 g/L,25 C)
澄清度试验
水不溶物,%
氯化物(CI),%
硝酸盐(NO:),%
铵(NH),%
砷(As),%
钠(Na),%
钾(K),%
钙(Ca),%
锰(Mn).%
铁(Fe),%
锶(Sr),%
重金属(以 Pb 计),%
GB/T671--1998
优级纯
≤0.0002
N0.000.05
≤0.0005
≤0.0002
≤0. 000 2
分析纯
≤0.0001
≤0.0005
≤0.0005
化学纯
≤0.000 2
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
称取0.4g样品,精确至0.0001g,溶于100ml水中,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH10)及5滴铬黑T指示液(5g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA-2Na)二0.05mol/L]滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
含量按下式计算:
式中:X—硫酸镁的质量百分含量,%,V
V.cX246.5
m × 1 000
一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c——乙二胺四乙酸二钠标滴定溶液的浓度,mol/L;246.5----硫酸镁的摩尔质量EM(MgSO,·7H,O)1,g/mo1;一样品的质量,g。
按GB/T9724的规定测定。
5.3澄清度试验
称取25g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于HG/T3-1168-1978中规定的下列澄清度标优级纯
分析纯
化学纯…
·2号;
4号,
·6号
5.4水不溶物
GB/T 671--1998
称取50g样品,溶于100ml水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物
称取5g样品,溶于20mL水中,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.6硝酸盐
...0. 010 mg Cl,
.....0. 025 mg Cl;
....0. 050 mg Cl.
称取1g样品,溶于10mL水中,加1mL氯化钠溶液(100g/L)、1mL靛蓝二磺酸钠溶液[c(Ci:H.N,NazO.S,)=0.001 mol/L],在摇动下于 10 s~15 s 内加 10 mL 硫酸,放置 10 min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含0.02mg的硝酸盐(NO:)标准溶液,与样品同时同样处理。5.7铵
称取1g样品,溶于140mL无氮的水中,置于支管蒸馏瓶中,加5mL无氨的氢氧化钠溶液(320g/L),加热蒸出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收,加3mL氢氧化钠溶液(320g/L)及2mL纳氏试剂,稀释至100mL,摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.02mg的铵(NH,+)标准溶液,与样品同时同样处理。5.8砷
称取4g样品,溶于水,稀释至30mL,注入定砷瓶中后,按GB/T610.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液:优级纯
分析纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723的规定,其中:
5.9.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯,
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
化学纯
....0. 002 mg As;
.....0. 004 mg As.
....0. 008 mg As.
称取1g样品,溶于水,加1mL盐酸溶液(10%),摇匀,稀释至100mL。取20mL(化学纯取4mL),共四份。按GB/T9723—1988中6.2.2的规定测定。5.10钾
按GB/T9723的规定,其中:
5.10.1仪器条件
光源:钾空心阴极灯,
波长:766.5nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
同5.9.2。
按GB/T9723的规定,其中:
5.11.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯,
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5. 11. 2测定方法
GB/T 671—1998
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL(化学纯取8mL),共四份。按GB/T97231988中6.2.2的规定测定。
称取1g样品,溶于40mL水中,加10mL硝酸、50mL硫酸及5mL磷酸,煮沸5min,冷却。加0.25g高碘酸钾,再煮沸5min,冷却后稀释至原体积。溶液所呈粉红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯··
与样品同时同样处理。
...0. 005 mg Mn
...0. 010 mg Mn?
....0. 050 mg Mn.
称取2g样品,溶于15mL水中,用盐酸溶液(15%)将溶液的pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯·
分析纯…·
化学纯
与样品同时同样处理。
按GB/T9723的规定,其中:
5.14.1仪器条件
光源:锶空心阴极灯;
波长:460.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.14.2测定方法
...0. 004 mg Fej
....0. 010 mg Fe.
...0. 020 mg Fe.
称取10g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共四份。按GB/T9723--1988中6.2.2的规定测定。
5.15重金属
称取7.5g样品,溶于水,稀释至30mL。取25mL,加0.2mL乙酸溶液(30%)后,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的5 mL试液及含下列数量的铅标准溶液:优级纯···
分析纯
化学纯
....0. 010 mg Pb;
.**-0. 025 mg Pb;
...0. 050 mg Pb.
GB/T 671—1998
稀释至25mL,与同体积试液同时同样处理。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13.NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。638
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