【国家标准(GB)】 化学试剂 七水合硫酸锌(硫酸锌)

中华人民共和国国家标准
GB666—93
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
Chemical reagent
Zinc sulfate heptahydrate
1993-03-01发布
国家技术监督局
1993-12-01实施
中华人民共和国国家标准
化学试剂
七水合硫酸锌（硫酸锌）
Chemical reagent
Zinc sulfate heptahydrate
GB666—93wwW.bzxz.Net
代替GB666-—78
本标准参照采用国际标准ISO6353-3—1987《化学分析试剂——第3部分：规格——第二批》中R97\七水合硫酸锌”。
本试剂为白色结晶，在于燥空气中风化，易溶于水。分子式，ZnSO4·7H.0
相对分子质量：287.56（按1989年国际相对原子质量）1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂七水合硫酸锌的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂七水合硫酸锌的检验。2引用标准
化学试剂
滴定分析容量分析)用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备总氮量测定通用方法
化学试剂
化学试剂流
砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)GB619
GB3914
GB6682
GB9724
GB9729
GB9738
采样及验收规则
化学试剂
化学试剂
阳极溶出伏安法通则
实验室用水规格
化学试剂pH值测定通则
化学试剂
氯化物测定通用方法
化学试剂
HG3-119
水不溶物测定通用方法
化学试剂
3化学试剂
HG3-1168
3技术要求
包装及标志
澄清度标准的制备及测定方法
3.1七水合硫酸锌(ZnSO,·7H20）含量：分析纯·
化学纯..
3.2pH(50g/L,25℃):4.4~6.0
3.3杂质最高含量：
国家技术监督局1993-03-01批准≥99.5%；
≥99.0%。
1993-12-01实施
澄清度试验
水不溶物
氯化物(C1)
总氮量(N）
砷(As）
锰(Mn）
铁(Fe)
铜(Cu）
铅(Pb)
硫化铵不沉淀物（以硫酸盐计)
试验方法
GB666—93
分析纯
化学纯
本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB601、GB602、GB603之规定制备；实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1七水合硫酸锌(ZnS04·7H2O)含量测定称取0.7g试样，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加3g酒石酸钾钠、2mL氨水及50mg铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(c(EDTA）=0.1mol/L】滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
七水合硫酸锌含量按下式计算：式中：X-
V·oX0.287 6×100
七水合硫酸锌的质量百分含量，%；m
一试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；0.2876—与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Lc(EDTA）=1.000mol/L)相当的，以克表示的七水合硫酸锌的质量；
试样的质量，8。
4.2pH值的测定
称取5g试样，精确至0.01g，溶于100mL无二氧化碳的水中后，按GB9724之规定测定。4.3杂质测定
试样称量须精确至0.01g。
4.3.1澄清度试验
称取25g试样，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG3-1168中规定的澄清度标准：分析纯.
化学纯
4.3.2水不溶物
.·3号，
5号。
称取25g试样，溶于100mL沸水中，冷却至室温，用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于105士2℃的电烘箱中干燥至恒重。结果按GB9738中第7章之2
规定计算。
4.3.3氯化物
GB666—93
称取2g试样，溶于20mL水中后，按GB9729之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯·
与试样同时同样处理。
4.3.4总氮量
.0.01mgCl;
-0. 04 mg Cl。
称取2g试样，溶于140mL水，置于凯氏仪中。加7mL氢氧化钠溶液（320g/L）、1.0g定氮合金，静置1h后，按GB609之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准。标准是取含下列数量氮的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
与试样同时同样处理。
.0. 04 mg N。
称取2g试样，置于定砷瓶中，加30mL水溶解后，按GB610.2之规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准。
标准是取含下列数量砷的杂质标准溶液：分析纯.
化学纯
与试样同时同样处理。
..0. 001 mg As;
-0. 004 mg As.
称取3g试样，溶于40mL水中，加5mL硫酸及5mL磷酸，煮沸5min，冷却，加0.25g高碘酸钾，再煮沸5min，冷却后稀释至50mL，摇匀。溶液所呈粉红色不得深于标准。标准是取含下列数量锰的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯·
与试样同时同样处理。
..0.009mgMn;
0.030mgMn。
称取1g试样，溶于20mL水中，加2mL磺基水杨酸溶液(100g/L），摇匀，加10mL氨水溶液(10%)，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准。标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液：分析纯
化学纯
与试样同时同样处理。
按GB3914之规定测定，其中：
4.3.8.1测定条件
预电解电位：0.9V；
扫描电位范围：—0.9~0.05V；
溶出峰电位：-0.2V。
4.3.8.2测定方法
..0.005mgFe;
.0.020mgFe.
称取1g试样，溶于50mL盐酸溶液Cc(HCI）=0.1mol/)中，取5mL，置于电解池中，加40mL3
GB666-93
盐酸溶液c(HCI)=0.1mol/L】后，按GB3914中6.1条之规定，从通入适当时间氮气”开始。同时做空白试验。
按GB3914之规定测定：其中：
4.3.9.1测定条件
预电解电位：-0.9V；
扫描电位范围：0.9~0.05V；
溶出峰电位：—0.7V。
4.3.9.2测定方法
同4.3.8.2条。
4.3.10铅
按GB3914之规定测定，其中：
4.3.10.1测定条件
预电解电位：—0.9V；
扫描电位范围：-0.9~0.05V；
溶出峰电位：-0.5V。
4.3.10.2测定方法
称取0.5g试样，溶于50mL盐酸溶液[c(HCI）=0.1mol/LJ中，取5mL（化学纯取0.5mL），置于电解池中，加40mL盐酸溶液[c(HCI)=0.1mol/LJ后，按GB3914中6.1条之规定，从“通入适当时间氮气”开始。同时做空白试验。4.3.11硫化铵不沉淀物
称取5g试样，溶于225mL水中，煮沸，加25mL新制备的硫化铵溶液，摇匀，放置澄清后用致密干燥的滤纸过滤，弃去最初的20mL滤液，取100mL，在水浴上蒸于，加热除去铵盐。用3mL水处理残渣，蒸干，重复三次，残渣用20mL热水浸取，过滤，滤液注入恒重的中，加0.5mL硫酸，蒸干，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃灼烧至恒重。同时做空白试验。试样与空白试验的残渣质量之差不得大于：分析纯·
化学纯·
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
按HG3-119之规定，其中：
内包装形式G-3、Gz-3；
外包装形式：W-1、W-3；
包装单位：第4类。
附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由重庆化学试剂总厂负责起草。本标准主要起草人黎宗明、唐家蓉。本标准于1965年首次发布。
.4.0mg。
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