【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化亚锡

中华人民共和国国家标准
Chemical reagent
Tin( I ) chloride dihydrate
UDC 54.41 :661
GB 638-88
代替GB638-78
本标准参照采用国际标准ISO6353/2-1983《化学分析试剂——第2部分：规格—第一批》中R38“氯化亚锡”。
本试剂为无色结晶，在水中水解生成不溶性的碱式盐，在稀盐酸溶液中溶解，在空气中逐渐被氧化。分子式：SnCl2·2H,0
分子量：225.63（按1985年国际原子量）主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂氯化亚锡的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂氯化亚锡的检验。2引用标准
GB 601
GB 619
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则
GB6682
GB9723
实验室里水规格
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG3—119化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1氯化亚锡(SnCl2·2H,O)含量不少于：分析纯·
化学纯·
3.2杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准98.0%；
1989-04-01实施
澄清度试验
盐酸不溶物
硫酸盐(SO,)
铁(Fe)
铜(Cu)
砷(As)
铅(Pb)
碱金属及碱土金属
（以硫酸盐计）
4试验方法
4.1氯化亚锡(SnCIz·2H,O)含量测定GB 638-88
分析纯
化学纯
称取0.4g样品，称准至0.0001g。迅速置于预先盛有25mL硫酸铁铵溶液的锥形瓶中，煮沸，用无氧的水稀释至300mL，加8mL硫酸锰混合液。用高锰酸钾标准溶液Cc(号KMnO）=0.1mol/L)滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。氯化亚锡含量按下式计算：
X(Vi-Ve) . cx0. 112 8
氯化亚锡之百分含量，%；
式中：X-
V,-高锰酸钾标准溶液之用量，mL；V2
空白试验高锰酸钾标准溶液之用量，mL；高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/L；样品质量，g；
0. 112 8-
每毫摩尔子
（SnCl2·2H,O)相当之克数。
注：1）硫酸铁铵溶液的制备：称取10g硫酸铁铵CNH,Fe（SO,)2·12H,O)，溶于100mI.盐酸溶液Lc（HC1）=3mol/1.]。
4.2杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.2.1澄清度试验
称取40g样品，溶于40mL盐酸中，稀释至100mL，其浊度不得大于澄清度标准：分析纯·
化学纯…
4.2.2盐酸不溶物
·3号：
5号。
称取20g样品，加热溶于50mL盐酸溶液（20%）中，在水浴上保温1h，用已在105±2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用20mlL盐酸溶液（20%）和100mL热水洗涤滤渣，于105土2℃电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：
分析纯·
化学纯·
4.2.3硫酸盐
称取0.5g样品，加热溶解于2mL盐酸溶液（15%）及适量水中，稀释至20mL（必要时过滤），加0.5mL盐酸溶液（20%）。
将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液（250g/L）混合（晶种液），准确放置1min，加人上述498
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已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇匀，放置5min；所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液：分析纯
化学纯
稀释至20mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.4铁
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.4.1仪器条件
光源：铁空心阴极灯；
波长：248.3nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.4.2测定方法
0.015mgSO4;
0. 050mgSO4.
量取10mL溶液11，共四份，按GB9723第6.2.2条之规定测定。注：1)溶液1的制备：称取40g样品，溶于盐酸溶液Cc(HCl)=10mol/L.)中，用盐酸溶液Cc(HCh)=10mol/L.)稀释至200ml.。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.5.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长：324.7nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.5.2测定方法
量取10mL溶液1，共四份，按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.2.6砷
称取1g样品，置于定砷瓶中，溶于4mL盐酸溶液（20%）中，稀释至30mL，加20mL氯化亚锡盐酸溶液、5ml碘化钾溶液（150g/L）及1mL硫酸铜溶液（20g/L），摇匀，于暗处放置35min。加5.0g无砷锌，立即将塞有乙酸铅棉花及盛有5mL吸收液（二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷溶液）的吸收管装在定砷瓶上，反应30min（避免阳光直射）。取下吸收管（勿使吸收液倒吸），用三氯甲烷将吸收液补充至5mL，摇匀。所呈紫红色不得深于标准。标准是取下列数量的碑杂质标准溶液：分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.7.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；
波长：283.3nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.7.2测定方法
量取10mL溶液I，共四份，按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.2.8碱金属及碱士金属
0.001mgAs;
0. 002mgAs。
称取10g样品，置于250mL具塞锥形瓶中，溶于5mL盐酸，稀释至200mL。通人硫化氢使锡沉淀完499
GB638-88
全。盖紧瓶塞，放置分层，过滤。量取滤液100mL，注人蒸发血中，在水浴上蒸干。用20mL水加热浸取，过滤，滤液置于已在650±50℃恒重的埚中，加0.5mL硫酸溶液（20%），在水浴上蒸发至近干。加热至硫酸蒸气逸尽，于650士50℃灼烧至恒重，残渣质量不得大于：分析纯·
化学纯·
5检验规划
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG3—119之规定。
内包装形式：Gz-3；
外包装形式：W-1;
包装单位：第4类。
6.2标志
按HG 3—119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由重庆化学试剂厂负责起草。本标准于1965年首次发布，1978年修订。500
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