【国家标准(GB)】 化学试剂 硝酸钠

中华人民共和国国家标准
硝酸钠
Chemical reagent
Sodium nitrate
GB 636--92
代替GB636-77
本标准参照采用国际标准ISO6353-3—1987《化学分析试剂—第3部分：规格—第二批》中R90\硝酸钠”。
本试剂为白色结晶，溶于水，与有机物质等接触即着火燃烧或爆炸。分子式:NaNO3
相对分子质量：84.99（按1987年国际相对原子质量）1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂硝酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志。本标准适用于化学试剂硝酸钠的检验。2引用标准
GB6682
GB9723
GB9724
GB 9727
GB9728
GB 9729
GB9732
GB9735
GB 9738
GB 9739
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂
化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
实验室用水规格
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG 3—119
火焰原子吸收光谱法通则
pH 值测定通则
磷酸盐测定通用方法
硫酸盐测定通用方法
氯化物测定通用方法
铵测定通用方法
重金属测定通用方法
水不溶物测定通用方法
铁测定通用方法
化学试剂
包装及标志
HG 3--1168
化学试剂
澄清度标准的制备及测定方法
3技术要求
3.1硝酸钠(NaNO)含量：
分析纯
·.++++≥99.0%;
国家技术监督局1992-09-01批准48.6
1993-07-01实施
化学纯
3. 2 pH(25C):5. 5~~7. 5。
3.3杂质最高含量见下表：
澄清度试验
水不溶物
总量(以CI计)
碘酸盐（IO3）
硫酸盐(SO),）
亚硝酸盐(NO,)
磷酸盐(PO)）
铵(NH）
钾(K)
钙(Ca)
铁(Fe)
重金属（以Pb计）
4试验方法
GB 636-92
≥98.5%。
分析纯
%(m/m)
化学纯
本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB601、GB602、GB603之规定制备。实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1硝酸钠(NaNO3)含量测定
称取0.25g试样，精确至0.0001g，溶于20mL水中，注入强酸型阳离子交换树脂柱中，以4～5mL/min的流速进行交换。用水分次洗涤交换柱，洗至滴下溶液呈中性。收集交换液及洗涤液，加2滴甲基红指示液(1 g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=0.1 mol/L)滴定至溶液星黄色。同时做空白试验。
含量按下式计算：
(V - V2)c X 0. 084 99
式中：
硝酸钠的百分含量，%；
试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；-空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL× 100
一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L0.08499—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液Cc(NaOH)=1.000mol/L相当的，以克表示的硝酸钠的质量；
试样的质量，名。
称取5g试样，精确至0.01g，溶于100mL无二氧化碳的水后，按GB9724之规定测定。4.3杂质测定
试样称量须精确至0.01g。
4.3.1澄清度试验
GB 636--92
称取25g试样，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG3一1168中规定的澄清度标准：分析纯
化学纯
4.3.2水不溶物
3号；
·5号。
称取50g试样，溶于200mL沸水中，冷却至室温，用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反应，于105土2℃C的电烘箱中干燥至恒重。结果按GB9738中7条之规定计算。
4.3.3总氯量
称取1g试样，置于石英皿中，缓缓加热至500～550℃，使其完全分解。冷却，残渣溶于15mL水（必要时过滤），稀释至20mL后，按GB9729之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液：分析纯…
化学纯
.0. 015 mg Cl ;
.-0. 050 mg Cl.
稀释至20mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.4碘酸盐
称取1g试样，溶于25mL水中，加0.1mL淀粉指示液（10g/L）、1mL新制备的碘化钾溶液(20g/L）及0.5mL硫酸溶液（20%）,摇匀。2min内溶液所呈蓝色不得深于标准。标准是取1g不含碘酸盐的硝酸钠\及含下列数量碘酸盐的杂质标准溶液：分析纯
化学纯
与试样同时同样处理。
*0. 005 mg 103 ;
0. 020 mg 103。
注：1）不含碘酸盐的硝酸钠的检验，采用同样的方法测定。不呈现蓝色即可。4.3.5硫酸盐
称取0.5g试样，溶于5mL水，加5mL盐酸，在水浴上蒸干，加5mL水及2.5mL盐酸，再蒸干。残渣溶于15mL水中（必要时过滤），稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）后，按GB9728之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取7.5mL盐酸及含下列数量硫酸盐的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
....0. 015 mg SO4:
.-0. 050 mg SO4.
在水浴上蒸干，溶于20mL水，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.6亚硝酸盐
称取1g试样，溶于40mL水中，加1mL葛利斯试剂，放置10min。溶液所呈粉红色不得深于标标准是取含下列数量亚硝酸盐的杂质标准溶液：分析纯
化学纯…
与试样同时同样处理。
4.3.7磷酸盐
....0. 005 mg NO2
0. 010 mg NO2.
称取2g试样，溶于5mL水中，加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB9727之规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准。标准是取含下列数量磷酸盐的杂质标准溶液：分析纯
化学纯
....0. 01 mg PO.:
-0. 02 mg PO4.
与试样同时同样处理。
GB 636-92
称取1g（化学纯取0.5g）试样，溶于水，稀释至75mL后，按GB9732之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准。
标准是取含下列数量铵的杂质标准溶液：分析纯
化学纯·
与试样同时同样处理。
....0. 020 mg NH.;
..-0. 025 mg NH..
按GB9723之规定测定。其中：
4.3.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm；
火焰：乙炔-空气。
4.3.9.2测定方法
称取2.5g试样，溶于15mL水，加15mL盐酸，在水浴上蒸干，加15mL盐酸溶液（20%），再蒸干。残渣溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723中6.2.2条之规定测定。4.3.10钙
按GB9723之规定测定。其中：
4.3.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
4.3.10.2测定方法
称取5g试样，溶于30mL水，加30mL盐酸，在水浴上蒸干，加30mL盐酸溶液（20%），再蒸干。残渣溶于水，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723中6.2.2条之规定测定。4.3.11铁
称取2g试样，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液pH值至2后，按GB9739之规定测定。溶液所呈红色不得深于标准。标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液：分析纯…
化学纯··
与试样同时同样处理。
4.3.12重金属
...0. 002 mg Fet
....0. 010 mg Fe.
称取2g试样，溶于20mL水中后，按GB9735之规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准。标准是取含下列数量铅的杂质标准溶液：分析纯·
化学纯·
与试样同时同样处理。
5检验规则
..0. 01 mg Pb;
0. 02 mg Pb。
按GB619之规定进行采样及验收。489
包装及标志
6.1包装
按HG3—119之规定，其中：wwW.bzxz.Net
内包装形式：G-2,Gz-2,G-3,Gz-3；外包装形式：W-1，
包装单位：第4类。
6.2标志
GB 636--92
按HG3一119之规定，并注明“氧化剂”。490
A1仪器
A1.1交换柱材质：玻璃；
GB636—92
附录A
强酸型阳离子交换树脂的处理及再生方法(参考件）
A1.2交换柱长度：30～40cm；
A1.3交换柱直径：2.5~30cm。
A2处理方法
取约500g强酸性阳离子交换树脂于烧杯中，用水浸泡、漂洗，洗至洗出液不混浊且无色为止。加人95%乙醇浸没树脂层，浸泡24h后，用水洗至无醇味。加入盐酸溶液（1+3），浸泡2~~3h，用水洗至洗液为中性后，加人氢氧化钠溶液（100g/L），浸泡2~3h，用水洗至洗液pH为9～10后，用盐酸溶液（1+3)漂洗三次，再加入盐酸溶液，浸泡24h，不时搅拌，弃去酸洗液。将经上述处理之树脂装入交换柱，用400mL左右盐酸溶液(1+3)淋洗树脂后,用水洗至洗水呈中性，用水浸泡备用。
A3再生方法
将失效之强酸性阳离子交换树脂从交换柱移入烧杯中，用盐酸溶液（1十3)漂洗三次后，加入盐酸溶液浸泡24h，不时搅拌。再用盐酸溶液（1+3)漂洗三次。将经上述处理后的树脂装入交换柱，按第A2章处理方法继续处理。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由重庆化学试剂广负责起草。本标准主要起草人唐思扬、陈兴旺。本标准于1965年首次发布，于1977年修订。491
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