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【国家标准(GB)】 润滑脂水分测定法
本网站 发布时间:
2024-07-31 01:11:38
- GB/T512-1965
- 现行
标准号:
GB/T 512-1965
标准名称:
润滑脂水分测定法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1965-01-20 -
实施日期:
1965-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
79.75 KB
替代情况:
SYB 2704-1959

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
润滑脂水分测定法
Labrlcating grerse--Deteruinatlon of water本方法适用于测定润滑脂的水含量,测定结果用重量百分数表示。1方法概要
GB 512 -65
(1982年确认)
本方法是将一定盈的试样与无水溶剂相混合,进行蒸馏测定其水分含量,并以置盘百分数表示。2仪器与材料
2.1仪器
2.1.1水分测定器:即GB260《石油产品水分测定法》的仪器。2.1.2刮刀。
2.2材料
2.2.1浮石或未上釉的陶瓷片或一端封闭的玻璃毛细管,在试验前必须烘干。2.2.z溶剂:初馏点不低于90℃,干点不高于150℃的直馏汽油,须用无水氯化钙干燥,并在使用前过滤。
3试剂
3.1油酸或硬脂酸:三级纯。
3.2无水氯化钙,化学纯。
4试验步骤bzxz.net
4.1用洁净和干燥的刮刀将试样表面刮掉,在不靠近器壁至少三处取出试样,经仔细搅拌后,在工业天平上称取20~25克,称难至0.1克。放人预先干燥的圆底烧瓶中,然后注入溶剂150毫升,并向圆底烧瓶放进数块未上釉的陶瓷片,浮石或几根毛细管。4.2将圆底烧瓶与洁净和干燥的接受器支管紧密安装在一起,然后使接受器与预先用棉花膝干内壁的直形冷凝器连接。安装时,冷凝管下端的斜口切面要与接受器的支管管口相对。试验时,冷凝管的上端应用棉花塞上,以免大气中水分在冷凝管内部凝结。4.3!用电炉(或其他加热器)徐徐加热,当回流并始后,沿冷凝器终端落人接受器中的冷凝液,应保持为每秒钟2~4滴。
4.4接近操作终了时,如水滴滞留在冷凝器管壁,则须短时加强沸腾强度,使冷凝的溶剂将水滴冲入接受器底部,或在操作终了时用带橡皮头的玻瑙接将水刮下。4.5当接受器中水的容积不再增大放土层溶剂完全变成透明时,即停止蒸馏。蒸馏时间不应超过1小时。待圆底烧瓶稍冷,接受器中的溶剂及水已达到室温后,记录接受器中水的容积。4.6如接受器巾溶剂发生洋浊,则将接受器放在热水中20~30分钟,使之澄消并重新冷却。注:①如润剂脂中预期的水分在10%以上,则试样重量应减少至10~15克。②仲裁试验时,冷却水的温度与室温的蒸数,应控制在±5之内。国家科委标准局1965- 01 - 20发布1965-10-01实施
.GB 512-65
③在试验过程中,如果出现有成团、暴沸,乳化起泡等现象,使试验无法进行时,允许加入油酸或硬脂酸5 ~ 10克。但此时应将试样按SY 2707 测定游离碱(以 NaH %表示)换算成测定水分试样量的总碱量,再乘以0.45后作为补正值,从刻度普水分读数中减去补正值。如补正后为负数,则认为该试样水分为“无”。
5计算
试样中水分的重量(%)按下式计算:X
式中:V—接受器中水的体积,毫升,V
G一-试样重量,克。
注:水在室温的密度可以视为1,因此用水的塞升数作为水的克数。6精密度
重复测定两个结果间的差数,不应超过接受器为水占据部分上面的一个刻度。7报告
7.1取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的水分。7.2如接受器中水的数量少于0,03毫升时,则认为痕迹。附加说明:
本标准由中华人民共和国石油工业部提出。本标准由石油工业部石油科学研究院起草。自本标准实施之日起,原右油部部标准SYB2704——59《润滑脂水分测定法》作废。KANiKAca
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
润滑脂水分测定法
Labrlcating grerse--Deteruinatlon of water本方法适用于测定润滑脂的水含量,测定结果用重量百分数表示。1方法概要
GB 512 -65
(1982年确认)
本方法是将一定盈的试样与无水溶剂相混合,进行蒸馏测定其水分含量,并以置盘百分数表示。2仪器与材料
2.1仪器
2.1.1水分测定器:即GB260《石油产品水分测定法》的仪器。2.1.2刮刀。
2.2材料
2.2.1浮石或未上釉的陶瓷片或一端封闭的玻璃毛细管,在试验前必须烘干。2.2.z溶剂:初馏点不低于90℃,干点不高于150℃的直馏汽油,须用无水氯化钙干燥,并在使用前过滤。
3试剂
3.1油酸或硬脂酸:三级纯。
3.2无水氯化钙,化学纯。
4试验步骤bzxz.net
4.1用洁净和干燥的刮刀将试样表面刮掉,在不靠近器壁至少三处取出试样,经仔细搅拌后,在工业天平上称取20~25克,称难至0.1克。放人预先干燥的圆底烧瓶中,然后注入溶剂150毫升,并向圆底烧瓶放进数块未上釉的陶瓷片,浮石或几根毛细管。4.2将圆底烧瓶与洁净和干燥的接受器支管紧密安装在一起,然后使接受器与预先用棉花膝干内壁的直形冷凝器连接。安装时,冷凝管下端的斜口切面要与接受器的支管管口相对。试验时,冷凝管的上端应用棉花塞上,以免大气中水分在冷凝管内部凝结。4.3!用电炉(或其他加热器)徐徐加热,当回流并始后,沿冷凝器终端落人接受器中的冷凝液,应保持为每秒钟2~4滴。
4.4接近操作终了时,如水滴滞留在冷凝器管壁,则须短时加强沸腾强度,使冷凝的溶剂将水滴冲入接受器底部,或在操作终了时用带橡皮头的玻瑙接将水刮下。4.5当接受器中水的容积不再增大放土层溶剂完全变成透明时,即停止蒸馏。蒸馏时间不应超过1小时。待圆底烧瓶稍冷,接受器中的溶剂及水已达到室温后,记录接受器中水的容积。4.6如接受器巾溶剂发生洋浊,则将接受器放在热水中20~30分钟,使之澄消并重新冷却。注:①如润剂脂中预期的水分在10%以上,则试样重量应减少至10~15克。②仲裁试验时,冷却水的温度与室温的蒸数,应控制在±5之内。国家科委标准局1965- 01 - 20发布1965-10-01实施
.GB 512-65
③在试验过程中,如果出现有成团、暴沸,乳化起泡等现象,使试验无法进行时,允许加入油酸或硬脂酸5 ~ 10克。但此时应将试样按SY 2707 测定游离碱(以 NaH %表示)换算成测定水分试样量的总碱量,再乘以0.45后作为补正值,从刻度普水分读数中减去补正值。如补正后为负数,则认为该试样水分为“无”。
5计算
试样中水分的重量(%)按下式计算:X
式中:V—接受器中水的体积,毫升,V
G一-试样重量,克。
注:水在室温的密度可以视为1,因此用水的塞升数作为水的克数。6精密度
重复测定两个结果间的差数,不应超过接受器为水占据部分上面的一个刻度。7报告
7.1取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的水分。7.2如接受器中水的数量少于0,03毫升时,则认为痕迹。附加说明:
本标准由中华人民共和国石油工业部提出。本标准由石油工业部石油科学研究院起草。自本标准实施之日起,原右油部部标准SYB2704——59《润滑脂水分测定法》作废。KANiKAca
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