【轻工行业标准(QB)】 洗涤剂表面张力的测定圆环拉起液膜法

中华人民共和国轻工行业标准
洗涤剂表面张力的测定
圆环拉起液膜法
QB/T 1323---91
本标准等效采用国际标准1S03041985表面活性剂---用拉起液膜法测定表面张力3\表面张力是液体的，儿其是表面活性剂水溶液的一种基本性质。洗涤剂的主要组分是表面活性剂，表面张力亦是洗涤润水溶液的-种基本性质。益面+表面活性剂和洗涤剂溶液的表面张力与其应用特性之间尚无简单的联系，所以不能只从表面张力米推测表面活性剂和洗涤剂溶液的去污、润褐、起泡、乳化力等。主题内容与适用范围
本标准规定了用圆环拉起液膜法测定含一种或儿种表面括性剂的水溶液或有机溶液表面张力的方涉。
本标准适用于测定表面活性剂和洗涤剂游液的表面张力，也适用于测定除了上选落液以外的纯液体或亲缺的表面张力。
2引用标准
(B5327表面活性剂名询术语
3定义
裁面张小：见心135327
注：表面张力的S1单位是牛锁舞米（N/m），实际上用恶牛领母求（mN/nl)。[mV/m=1tyn/em4原理
将圆环与测堂杯中的待测液体表面相接触井拉起液膜，测母垂真作用十阅环，便圆环从此衣而脱离所游的最大力。
5.1张厅计.能装圆环，并成包括a，：水平平台，用微谢螺丝川使共垂直.E下移动；装有干分尺能估计0.1mm的垂自位移；h.测力计，能连续测望作用十测盘单元上的力.非具有至少0.1rnN/m的难确度c。仪表,用于指示或记录测力计测单值。装乳成防翼避风，格个仪器要用天乎罩保护起来，这有利于减小温度变化和尘晚污染。5.2测量单元
深非悦明：
1:1S)H0现完了用下敏、筛形环和圆环三种测谢单元谢定表面活性剂表而张,的法,本标准只采用了1%3 3心！牛规定调坏法，计增训了附求校止因子在，中华人民共和国轻工业部1991-11-25批准1992-08-01实施
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KAONiKAca
a.1-铱丝圆环,丝径为 0. 3mm1,固环的周长通常在 40~60Inml,用一铂丝橙形环围定在起开上(
谢量杯，用来盛待测液体。
固定环
图1环
副定表面活性剂和洗陈剂溶液的表面张力时，可以用一支径至少8rm的圆筛形咀。对了纯液体的测定，理想的测量杯是矩形平行入面体小肌，边长至少&cm+这种形状有利」川洁净的玻璃棒或聚测氯乙烯板刮净液体表面，许：通节在表而活性剂税溶液的情况下，当表面活非剂的浓度接近于临界鼓束浓疫(c..e)时，只能羽刮的小法来箔洁表
6程序
6.1试样测定落获的配制
6.1.1配别测定落液用作溶剂的水应是重蒸水，20℃时水的表面张力垒少71mN/m，软木难和格皮察决不能川制备蒸馏水的蒸镯装胃接中,或来塞盛水的穿器。6. 1.2溶被的温睡应精确控制在二0. 5之内。注，我临界温度点，例如在克拉长特（KTHEI1)祖度，环氧乙烷缩合将的混浊温度等附避进行的测定，常由F误差太的失败。最好在高于Kralfr 温度或在低F坏氧乙烷缩会物的混独祖度与进行测量：6.1.3因溶液友面张力随时间而变化，表面活性剂的性质，纯度、液度和吸附倾向，在这些变化中都起着特殊的作用，很难建议个标准时效周期，所以诺要在段时闻内进行儿次测是，作出丧面张力对时间的函数曲线，求出其水平部分的位置，即可得到溶液达到平衡状态的时效，能将表面张力值作为时间的随数记求下来的『动化仪器非常适合下这种测盘6.1.4溶表随对下人气尘埃或附近溶剂的蒸气河柒非常敏感，所以不要在进行测延的房间里处弹挥发性物品
61.5建议川移液管从大单液体的中心吸取待测液体的试验份，因为&面可能易受不咨性粒子或小埃335
的污染。
6.2清洗洲墅单元
6. 2. 1 清洗测量杯
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当存在硅酮类污垢、不能措硫酸铬酸液、磷酸或过硫酸钾硫酸率波除去时，可用专门制剂（例如单苯、全氯乙烯或氢氧化钾甲醇液)米洗涤测量杯。如不存在这些污娠，或已用专门制剂清洗过，可用热的硫酸落酸小心洗涤测量杯，然后以浓磷酸[83%--92%（m/m)洗漆，
最后用重热水冲洗至冲洗液呈中性，重蒸水应是新制备的，测定前，测量杯需用待测液体冲洗几次。6.2.2清洗阈环
如循要、用6.2.1条中所述的专门制剂来清洗阴环（5.2），如不存在需用这类制剂消洗的污垢，或已用这类制剂消洗过，可用热的浓硫酸（p21.839g/mL）洗涤圆环，然后用重蒸水冲洗至中性。避免用手指触摸圆环以及测量杯的内表面。6.3校正张力计
6.3.1原理
通过调整张勺计（5.1)使仪表（5.1r）的指示或记录直接显示毫牛惯每米（mN/m），回环法不需作浮力校正。
6.3.2校准程序
可用两种方法进行校准：
1。用系列已知质量的游码，在圆环上，调节测力计使其平衡，记下刻度盘读数。绘制游码质单/刻度盘读数曲线图，该曲线在力计需量范围内为立线，求出直线的斜率t（克/刻度）1。此方法操作虽费时,但是非常准确。
b.用已知谁确表面张力的纯物质校准，这种方法较为快速，如带要按6.4条中敏述的程序，调擎张力计。克至观察到的读数与校准被体的已知值一致。出：对于不要求很精密的测定，装好圆环的张力计可以用已知表面张力，密度与待测液体的毒度相似的纯物质校准。在这些条件下，表面张力与随十测力计的力之间的关系可按线性关系处理，儿种纯有机液体的表面张力值在附求B中给出。6.4测定(过程图解见附录心)
6.4.1张力计水平调节
在平台上放水难仪，调节器底板上的水平调节螺丝，直室平台水平，6.4.2测定
将盛有待测液体的测量杯放在平台上，并处于圆环的下方。升高平台以液面作镜了,观察几乎与液面接触的圆环的像，检查圆环的周边是否水平。法：如液体的表面不能显出足够清断的像，可用一面镜于放在平台上，借助水准仪使镜于呈水平。儿高平台使环刚一接触液面即被拉人波体。继续高平台测力计再次处于平衡。因圆环与箍体表面接触+扰乱了表面层的排列.带等嵌几分钟后再行测楚。慢降低平台直在测力计稍微失去平衡，然后训节施加于谢力计的力以及平台的位，随差环的周边处 F液体自由表面1,测力让恢复平衡用微谢螺杆降低平台,同时谢节施加于测力计的力，使测力计始终保持平衡,直至连接环和液体采用说明：
1:1S心301的差异见附录[3。
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表面的“膜“被裂，仔纰地记下在“膜”破裂瞬尚施奶的力。7试验结果的计算
长而张为.以牛频辑来(mN/m)表示按式())计算：Y
TiKAONKAca
式中：F—校正因了，见谢求A
当连接啊环与液体表面的\膜”鼓裂瞬间，或“膜”较低的李月面脱开瞬间，随加于测力计的F
R-·圆环的平均半径,m。
F=tgX刻度盘读数
式币：+.—校正曲线斜率，g/刻度，按6.3.2a求得；（2)
重力加速度，m/s\。
江，在上述“题”破裂前的瞬间，或“膜”的较低的考月面股开前的瞬间，由于圆环的内部和外谛每月面之间不完全对称，随考愿到忙用在图环上的表面张力的方向（图2）。值取决于國环的半轻、制造国环的铂结的整细，待测独体的声度以及“膜“破要前的服同或\膜“的较断的穿月面脱开前的瞬间在白由表面上升高的液体的体积。因环
图 用例环测定
8精密度
谢定表仙张力的精密度会有很大变化，取决于待测液体的性质和液体对铂的润福力。在能完全润显铂的物理纯的赖体的情况下，精密度为0，1mN/m。在本标准中，物理纯的液体指在其表面没有会影响表面性质的任何外来物质的一种液体。9试验报告
试验报告点包括下列内容：
全曲鉴定待测样品所必须的所有资料，包括取样方法以及表面活性剂液的临界落度温度，例a.
如Krafft温度、环氧乙烷缩合物的混独温度等；b.
所用的垒考方法（本标准的参考），以及所用测量杯的直径所用水的性质，或者所用游剂的性质和溶液的浓度；测定温度：
从落额配制到测定时的间隔时间：表面张力随时间的变化·直至达到平衡：结果和使用的表示方法：
不标准未规定的或任选的任何弹作细节，以及会能响结果的任何情说，337
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圆环法的校正因子(J)表
(补充件）
用表查取校正因子 F需先求出复合参数 R/r 和 R/V,,R和 V 的意义皮计算说明如下 :圆环的平均半径，nm:
-阈环钻丝的半轻,mm,
V膜破裂前的瞬间高于自由减面的液体体积(见附录心图C2图解10)+Ctm。V-
式中：m
膜破裂前高于自由液面的液体质量，g！班=tx张力计刻度盘读数，
t的意义见 6. 3. 2a#
D——被测液体的密+g/cm
为被测藏体的蒸气所饱和的空气的密度（在水液的情说下，d与水游液的密度D相比-..
般可忽略），g/cm。
te: 35
10. 935 9
. 951 8
10. 956 5
10. 47: 3
jc. 967 2
. 94 3
0. 1120 8
0. 1.56 7
铂环法的校正因子()表
1.0521.054
1. 046 3. 049
0.989 0.992 2
.s89 9
0. 975 0. 977 9
0.974 (. 976 3
0, 972 0. 974 5
0. 940 0. 9730
1, 0013
T.. 998 4
0. 993 0. 996 5
c. 588 41. 989 2
C. 936 0. 987 9
0- 984 2
KAONTKAca
j0. 912 1
Ic. 875 4
jo. 873 4
EC. 856 1
jo. 852 1
[o. 845 1
C, 882
0.9460.9516
0. 904 0. 909 7
0. 9n0 0. 205 -1
C. 899 0. 904 7
≤1. 876
0, 924
续表 AI
0. 971 4
17. 925 3
909 ?
0. 973 0. 975 4
0. 966 0. 967 8bzxZ.net
1323-9
.11.821
10. 811 9
10. 805 6
0. 754. 2
1 0. 855 9
0. 823 C:
1h. 814 0
0.7980.9057
4h:837
表A1（元）
0. 90-1 3
0. 886 0. 890 6
C：879
0. 869 4. 873 8
0. 863 41. 868 0
0. 920 0, 923 2
0. 918 0. 920 7
G, 904 7
0. 877 41
TKAONTKAca
C. 933 0. 536 5
13. 935 1
0. 893 4.899 3
1323--
一镇甲烷
浪代莱
表通票力
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附录B
纯有机液体的囊面张力值（20（）(参考）
密度(20)
乙酰乙酸乙酯
邻.甲苯
环法测量图解
(参考件)
破裂能商(cm）
表面张力
TraN/ml
将谢所法力随测单儿移变化的密密度（20C)
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淘C2圆环法表面张力谢尼图解
riKAoNiiKAca
（中，！个所段相性避有待测渡休的测杯向上移动菌环没人液体的瞬间。出 1 至 2阶段,环高于液体表面(见图 C2 的解 1),到2阶段时.网环底部接融液体表面（见图（2的解2)。3阶双滤体游湿环体拉力网环（见图（的图3）由3至4阶段,例环下紧液体表雨,拉力F,减小压力F增邮(见图(2的图解4)到段时环通过液体表，
由1至阶段·印于随环部的词龈产生拉力压方减小。斤5签6阶改，网环位体小（范图（2的图解图！中,512所段相并十尴待测独殊的谢龄杯间下移动和阅环脱离液体的瞬间。作 6 至 7阶段,网环仍在液体内(宽图心2的图解 6)。判7阶段时,间环1部接触被体表面（见图C2的图解7)山7个10晰段，测坏拉起滋膜脱离被体戒体施拉力F丁膜（见图C2的图解8）山78阶段，整线性变化。
山？至19阶段，被膜形状继续变化例9阶段被体施测环最大拉力F（见图（2的图解9)到10阶段，被临脱离避环（函（2的图解[0)率让阶没，聪喀裂质拉北减小
遗留在刚环上的随膜导致制余力（见图（2的随解11)例至穿设诞环完全脱离液体（更图的[图解1附录D
采用说明
(参考件)
IS030：中的%，3.21规定用已知质景的游码校准张力计，仪器卖数表示为农面张力，牛顿每来肝
游码的质雄-K：
坏的周,m
-环的的非衔m
重力加通费m
QB/T1323—91
按此方式，盖在用…系列不同质虽的游码校准后，绘制表面张力/仪器读数校准曲线.可求得酬线的斜牵r[(mN/m)/刻度)。
第7章测定结果计算公式应改为；=fxr×仅器读数
有关校正因了f的参数 V应按式(D3)求得：m
由= 发= 仪器读数
得一×仪器读数×4元尺
购V=区仅器试数.4aR
g(D-u)
本标准未采用驱公战，和将仪器读数换算成以表面张力表示，而直接绘制质量(g)/仪器读数曲线，保留ISO304中7.1条计算公式，简化V的计筛公式，附加说明：
本标准由轻工业部质量标准司提出。本标准由全国表面活性剂洗漆用品标准化中心归，本标准由轻 1业部[用化学1, 业科学研究所负责起草。本标准王要起草人马洁薇、胡征宇。344
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。