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- GB/T 5541-1985 分散染料高温分散稳定性测定方法

【国家标准(GB)】 分散染料高温分散稳定性测定方法
本网站 发布时间:
2024-08-04 15:52:59
- GB/T5541-1985
- 已作废
标准号:
GB/T 5541-1985
标准名称:
分散染料高温分散稳定性测定方法
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Determination of high temperature dispersion stability of disperse dyes标准状态:
已作废-
发布日期:
1985-10-29 -
实施日期:
1986-08-01 -
作废日期:
2008-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
402.45 KB
替代情况:
被GB/T 5541-2007代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
分散染料高温分散稳定性
测定方法
De te rm lna tlon of stabllity ofdisperslon at hightemperaturefordispersedyeUDC 666. 8 : 535.6
GB5541-85
本标准适用于测定分散染料在高温高压染色过程中的分散稳定性。采用过滤法循环染色法,前者将染液经高温处理后进行过滤,对过滤速度和滤纸残余物进行评级,店者对涤纶条进行染色,对染色过程打染液流速变化和染料凝聚物进行评级。两种方法并列,做为对分散柒料高温分散稳定性检验的测定方法。
过滤法
材料和仪器免费标准下载网bzxz
瓷斗:内径为110mm的布氏漏斗。b.
滤纸,双坏牌11心mm快速定性滤纸和中速定性滤纸。不锈钢圈:外径11omm、内经102mm、厚8mm。烧杯:40ml,
最筒:200ml。
秒表。
天:感量小于0.18。
电磁搅拌器。
酸度计。
高温高压染色机。
过滤装置
真空束。
吸滤瓶:100ml。
缓冲瓶:200(ml。
真牢控剖。
耐真空狡管。
真空过游装置的安装见图!。
抽滤瓶
国家标准局1985-10-29发布
轻测限
螺冲瓶
真空表
螺冲矩
真空泵
1986 - 08 - 01 实施
GB 5641--85
1.3试剂和溶液
#。乙_胺四乙酸二钠(EDTA):(GB 1401—78);化学纯,0.25g/L溶液。b。冰乙酸:(GB 676—78):化学纯,10%溶液。1.4.试验方法
1.4.1分散染料悬浮液(以下简称染液)的制备称取染料2.0±0.1g(以染料强度100分计)置于烧杯中,加EDTA热溶液(50℃,0.25g/L)5m)调成浆状,然后用同样的EDTA溶液稀释至200ml。用电磁搅拌器搅拌1~2min,然后用10%的乙酸溶液调节pH值为4.5~5.0l。
1.4.2染液的热处理
将染液置干高温高压染色机中,在30~40min内升温至130,然后保温30min,将染液降温至85~90 ℃,准备过滤。
1.4.3染波的过
首先将漏斗和不锈钢圜置于90℃的热水中预热,取出后用毛巾擦1。将巾速定性滤纸吞放在伙速定性滤纸上面,一起放人漏斗,用钢圈压紧。打开真空,把85~90的染液到进漏斗中过滤,同时用秒表开始计时,真空度应维持在560±100mmHg。当滤纸外观由湿变F,即达到终点,记求过滤时间,停止抽真空、取山滤纸,将上层滤纸户然晾F后,进行评级。1.5评级
分敏染料高温分敏稳定性以“过滤时间级别一残余物级别”表示之。过滤时间按下列规定评级:
25~495
-50~745
-—75 ~ 12(
120s以上
滤纸余物对照“残余物分级下”,按下列规定评级优良
-较差
1 级——最差
2循环染色法
材料及仪器设备
自动染色仪。
酸度计。
电磁搅拌器。
分析天半:感量0.0001g。
烧杯:400ml。
量筒:300ml。
涤纶条:纤维细度i.5H尼尔数,纤维长度38mm。自动染色仪染色原理简图
2.3试剂和溶液
GB 564185
冰乙酸(GB676—78):化学纯,10%溶液。2.4试验方法
2.4.1装填涤纶条
根据染色装置所配的染色玻璃管的有效容积,按0.3g/cm的密度称取毛条(如玻璃管内径为17.5mm,长度为150mm,减去装不锈钢网和橡胶圈的究间,则有效长度为135m功,有效容积为32.5cm应称取9.7条纶条)。将涤纶条折叠成所需长度,用纽带拉入坡璃资。装填涤纶条时应尽量保证装填密度均勾致,然后在玻璃管两端各装人两个橡胶幽,两个橡胶圈中间火一片不诱钢网。最后将波瑙管装在染色仪的管架上,准备染色。2.4.2染液的制备
按3%的染色深度称取染料(如9.78涤纶条,则称取心291g染料),称量误差应小于0.01名。尖往烧杯中加人少量蒸馏水,把染料调成浆状,然后加水稀释,总川水量为染料量的1000倍,在电磁搅拌器上搅拌5min,用乙酸将染被pH值调至4.5~5. 0a2.4.3染色
在升温染色之前先进行染液的预循坏,染液以最大流速(将无级变速马达摇至最大)逆向循环5min,再止们循环5min。然后将流速调率250ml/min,州压缩密气给染色系统小人个大气lk。以3℃/min的速度从40C升温至130℃,保温15min,快速降温至90℃。若染色过程41染液流速降至40ml/min以下时,应停止染色。从开始升温起即开始记录染色时间、染色温度和染液流速。染色结束后,将染色的涤纶条取出,自然晾干以备评级。2.5评级
分散染料的高温分散稳性以“升温阶段染液流速变化级别一保温阶段染液流速变化级别--染料避聚物级别”表示之。
染液流速变化按下列规定评级:A级
230~250ml/min
160~230ml/min
100~16(ml/min
40~100ml/min
40ml/min以下
染料凝聚物参照附录A“染料凝聚物标雅彩色样卡”进行评级,该样卡级数规定为:5级
无避聚
微有凝聚
有凝聚
凝聚较明显
凝聚极明显
GB5541—B5
注:染液流速变化级别为E级时,因染色不能继续进行,划凝聚物评级可不须缅进行。本 标 准 的文木和评级卡分别发行。其中文木部分由中国标准山版社山版,由新华书店发行,过滤法用的评级卡采用分散染料分散性能测定方法中的残杂物五级卡;循环染色法用的评级卡由大港市变料工业研究所制发行。
附加说明:
GB5541--85
附录A
染样凝聚物标准彩色样卡
(补充件)
5级—一尤凝案
4级——微有凝聚
3级—有凝聚
2级——·凝聚较明显
1级——凝聚极明品
本标准由叫华人民共利国化学工业部提出,内化学工业部流阳化1研究院归门。术标雄山天市染料工业研究所负贡起草。本标准士婴起草人周尔明。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
分散染料高温分散稳定性
测定方法
De te rm lna tlon of stabllity ofdisperslon at hightemperaturefordispersedyeUDC 666. 8 : 535.6
GB5541-85
本标准适用于测定分散染料在高温高压染色过程中的分散稳定性。采用过滤法循环染色法,前者将染液经高温处理后进行过滤,对过滤速度和滤纸残余物进行评级,店者对涤纶条进行染色,对染色过程打染液流速变化和染料凝聚物进行评级。两种方法并列,做为对分散柒料高温分散稳定性检验的测定方法。
过滤法
材料和仪器免费标准下载网bzxz
瓷斗:内径为110mm的布氏漏斗。b.
滤纸,双坏牌11心mm快速定性滤纸和中速定性滤纸。不锈钢圈:外径11omm、内经102mm、厚8mm。烧杯:40ml,
最筒:200ml。
秒表。
天:感量小于0.18。
电磁搅拌器。
酸度计。
高温高压染色机。
过滤装置
真空束。
吸滤瓶:100ml。
缓冲瓶:200(ml。
真牢控剖。
耐真空狡管。
真空过游装置的安装见图!。
抽滤瓶
国家标准局1985-10-29发布
轻测限
螺冲瓶
真空表
螺冲矩
真空泵
1986 - 08 - 01 实施
GB 5641--85
1.3试剂和溶液
#。乙_胺四乙酸二钠(EDTA):(GB 1401—78);化学纯,0.25g/L溶液。b。冰乙酸:(GB 676—78):化学纯,10%溶液。1.4.试验方法
1.4.1分散染料悬浮液(以下简称染液)的制备称取染料2.0±0.1g(以染料强度100分计)置于烧杯中,加EDTA热溶液(50℃,0.25g/L)5m)调成浆状,然后用同样的EDTA溶液稀释至200ml。用电磁搅拌器搅拌1~2min,然后用10%的乙酸溶液调节pH值为4.5~5.0l。
1.4.2染液的热处理
将染液置干高温高压染色机中,在30~40min内升温至130,然后保温30min,将染液降温至85~90 ℃,准备过滤。
1.4.3染波的过
首先将漏斗和不锈钢圜置于90℃的热水中预热,取出后用毛巾擦1。将巾速定性滤纸吞放在伙速定性滤纸上面,一起放人漏斗,用钢圈压紧。打开真空,把85~90的染液到进漏斗中过滤,同时用秒表开始计时,真空度应维持在560±100mmHg。当滤纸外观由湿变F,即达到终点,记求过滤时间,停止抽真空、取山滤纸,将上层滤纸户然晾F后,进行评级。1.5评级
分敏染料高温分敏稳定性以“过滤时间级别一残余物级别”表示之。过滤时间按下列规定评级:
25~495
-50~745
-—75 ~ 12(
120s以上
滤纸余物对照“残余物分级下”,按下列规定评级优良
-较差
1 级——最差
2循环染色法
材料及仪器设备
自动染色仪。
酸度计。
电磁搅拌器。
分析天半:感量0.0001g。
烧杯:400ml。
量筒:300ml。
涤纶条:纤维细度i.5H尼尔数,纤维长度38mm。自动染色仪染色原理简图
2.3试剂和溶液
GB 564185
冰乙酸(GB676—78):化学纯,10%溶液。2.4试验方法
2.4.1装填涤纶条
根据染色装置所配的染色玻璃管的有效容积,按0.3g/cm的密度称取毛条(如玻璃管内径为17.5mm,长度为150mm,减去装不锈钢网和橡胶圈的究间,则有效长度为135m功,有效容积为32.5cm应称取9.7条纶条)。将涤纶条折叠成所需长度,用纽带拉入坡璃资。装填涤纶条时应尽量保证装填密度均勾致,然后在玻璃管两端各装人两个橡胶幽,两个橡胶圈中间火一片不诱钢网。最后将波瑙管装在染色仪的管架上,准备染色。2.4.2染液的制备
按3%的染色深度称取染料(如9.78涤纶条,则称取心291g染料),称量误差应小于0.01名。尖往烧杯中加人少量蒸馏水,把染料调成浆状,然后加水稀释,总川水量为染料量的1000倍,在电磁搅拌器上搅拌5min,用乙酸将染被pH值调至4.5~5. 0a2.4.3染色
在升温染色之前先进行染液的预循坏,染液以最大流速(将无级变速马达摇至最大)逆向循环5min,再止们循环5min。然后将流速调率250ml/min,州压缩密气给染色系统小人个大气lk。以3℃/min的速度从40C升温至130℃,保温15min,快速降温至90℃。若染色过程41染液流速降至40ml/min以下时,应停止染色。从开始升温起即开始记录染色时间、染色温度和染液流速。染色结束后,将染色的涤纶条取出,自然晾干以备评级。2.5评级
分散染料的高温分散稳性以“升温阶段染液流速变化级别一保温阶段染液流速变化级别--染料避聚物级别”表示之。
染液流速变化按下列规定评级:A级
230~250ml/min
160~230ml/min
100~16(ml/min
40~100ml/min
40ml/min以下
染料凝聚物参照附录A“染料凝聚物标雅彩色样卡”进行评级,该样卡级数规定为:5级
无避聚
微有凝聚
有凝聚
凝聚较明显
凝聚极明显
GB5541—B5
注:染液流速变化级别为E级时,因染色不能继续进行,划凝聚物评级可不须缅进行。本 标 准 的文木和评级卡分别发行。其中文木部分由中国标准山版社山版,由新华书店发行,过滤法用的评级卡采用分散染料分散性能测定方法中的残杂物五级卡;循环染色法用的评级卡由大港市变料工业研究所制发行。
附加说明:
GB5541--85
附录A
染样凝聚物标准彩色样卡
(补充件)
5级—一尤凝案
4级——微有凝聚
3级—有凝聚
2级——·凝聚较明显
1级——凝聚极明品
本标准由叫华人民共利国化学工业部提出,内化学工业部流阳化1研究院归门。术标雄山天市染料工业研究所负贡起草。本标准士婴起草人周尔明。
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