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- GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定

【国家标准(GB)】 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定
本网站 发布时间:
2024-08-05 00:27:19
- GB/T5009.119-2003
- 现行
标准号:
GB/T 5009.119-2003
标准名称:
复合食品包装袋中二氨基甲苯测定
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Determination of diaminotoluene in composite food packaging bags标准状态:
现行-
发布日期:
2003-08-11 -
实施日期:
2004-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
95.85 KB
替代情况:
GB/T 14937-1994

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定方法。本标准适用于复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定。本方法的检出限为0.002mg/L。 GB/T 5009.119-2003 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定 GB/T5009.119-2003

部分标准内容:
H3 67.040
中华人民共和国国家标
GE/T5009.f19---2003
代营GBT14937--1994
复合食品包装袋中氨基甲苯的定Determination of diaminomethylbezen ofcomplex for foud packaging material2003-08-11 发布
华人民共和国卫生部
中国国家标准化微理委员会
2004-01-01实施
GB/T5009.119—2003
本标准代替GH/T14937--1994复食品包装袋中二氨基中苯划定方法2。本标准与GB/T14937—1954相比主要静效如下,整改了标准的中文名称,标准中文名称改为复合食品包装梦中二氨基甲率的测定;按G/T21001.1一20G1标推编可规则第部分:化学分折5法对原标准的钻构进行了。
本标准由华人民共国部提出并归口本标准起草单位:还宁省食品卫生监督检验所、鞍钢卫生防妆站,沈阳市和平区卫生防疫站,沈阳卫生所症虾、
木标准主要草人;翘永倍,李学明,王义球,张维民、吴自标:原标准于1994年首次发布,本次为第一次炼订1范围
合食品包装中二感甲苯的现定
去标准规定了合食品包装教中二氧考甲举的刷定方法。去标准适用于复合食品包装中二氨基甲萃的测定,本力法的检出限为3.002mg/..
2原理
GB/T5009.119—2003
试样中二氨基甲革用沸水漫出后,放冷,加三减乙醛酐进行衔生化,然后将后生特注人气相色谱仪中.用电子拥获检则器测定,其响应值在一定浓度范制内与二氮基甲苯含量成正比,叫定性定量。3试剂免费标准bzxz.net
3. T:氯甲烷.
3.2元加乙酸(纯度38):
3.3无水硫曾够.
3.420x/[.碳酸怎溶液:称取3K碳酸氨钠落了燕馏水中至100mT..3.5二短年关(2.1-一起基单举,纯度S8%)标准忙备游液:准确称取2.4-二氨基甲萍10mg(100.011ng移人1CC容盘瓶中,加二尔中烷牟刻度,此落滤毫升含2.4二氢基*100B忙于承箱心保存备用。
4收器
4.1气相色谱仪:具电子摊获检测器(E)、4.2恒温烘箱。
4.3浓缩器(K-)。
5分析步累
5.1取样方法
每年批试样按10买取杆,小批量时取样激应不小于10只(以500mL/只计,小于500mL/只时试样座相盘加取栏)其中一分之一供化验用:三分之一供复验,另三分之式烊保什两个月供仲裁分析用,并注明产品名栋,批号,取样日期。5. 2试样制备
5.2.1术装过食品的也装袋:用蒸调水洗三次.泌下,按2ml./cm°计算装人蒸馅水.热封口。5.2.2装过食品的包装奖;射口,将食品全够出,州清水冲洗牵无污物.再月然馏水冲三次,淋千按多l/cm计算装人蒸猫水,热封门5.2.3将上违3.2.1或5.2.2热对口后的位装袋,置预先调至10C汇±5烘箱内恒湿6Cmin,取门然收冷至率温.剪开封口,将水秘人十烘的烧杯中备用。5.3试料制备
草取各周达样5U.mL.置于分波满斗中,用10m二氯甲烷分别萃亚二次.每次萃取5Inim,静置1!mil合井二次至取液,在分液需斗下口被下爆泄纸,以使除去苯取滋中水分。将萃取移人K-D依缩带中,在10亡水带十做缩至约2mL,或冷加人60L一鼠格酐,轻轻混列盘30℃烘箱中低漏H
CB/T 5009.119—2003
迷行衍生化反序30min,取出放冷至室温后,愁人60ml分液瑞斗中,升2ml二瓶甲烷分数次洗净液缩粗+洗并人分液漏斗中,划人5imI.20g/L碳酸至的资液,轮轻留动2min,静置5Tnin.将氯甲烷层移入到5ml.比色管中,补加二氯甲烷成5ml.供测定用:5.4标准曲绘制
5.4.12.4二氨基甲米衍牛化处理:取2.4-二氨基甲表标准贮备液一定量,用二氯甲烧准确稀释成册鲁升含2,4-二复基甲车0.1标难工作,联T作液25.00mL置于60m分液漏中,加人2C三氧之酸酐,轻轻掘动,密墨后放在30心州温第中得牛化反应30i,取出冷单至毫温,那人20/L酬酸氢钠落液10mL,轻轻帮动2min,静置分层.将2,4-氨基甲苯谷生物的二真甲烷层通过预先装有约5g尤水疏醛钠的滞斗过法,收集诺液,即为2,4-一氮基甲举-二氧乙酸酐标难工作减,此器滤带毫升含2.4-二氯基甲本为\.1
5.4.2根据仪器灵敏度,临用时用二氯甲烷将2.4二氢甲举-三氯乙酸酐标准工作液稀靠不同浓度,抽取1L性人气相色谱仪中,接5.3.1色谱录件测定2,4-二氧基甲书浓度对读高绘制标推曲线5.5测定
5.5.1色谱条件
色端在:被璃住3×2m因定相,2%0V-17,60日~80目硅亲上。样蓝:170场流化究温准:280,越气氮气,滤 40 正/mim,
检测器:电子捕获检器,
进样量:1L。
5.5.2测定
吸取1工试减注人气相色诺仪中按5.5.1色错条件测定量取峰商,与标曲线比较定量.6 缩显计算
按下或计算:
式中:
X=XV.X100
3试样中2.4二氮基甲来的含量,单位为毫克每外(mg/I.),——式准相当标准曲线2,4-二数基甲苯含量,单位为微克每毫开(ug/mL)V.—试被体积,单位为毫升(mL)
V—率取液总体积,单位为毫升小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标
GE/T5009.f19---2003
代营GBT14937--1994
复合食品包装袋中氨基甲苯的定Determination of diaminomethylbezen ofcomplex for foud packaging material2003-08-11 发布
华人民共和国卫生部
中国国家标准化微理委员会
2004-01-01实施
GB/T5009.119—2003
本标准代替GH/T14937--1994复食品包装袋中二氨基中苯划定方法2。本标准与GB/T14937—1954相比主要静效如下,整改了标准的中文名称,标准中文名称改为复合食品包装梦中二氨基甲率的测定;按G/T21001.1一20G1标推编可规则第部分:化学分折5法对原标准的钻构进行了。
本标准由华人民共国部提出并归口本标准起草单位:还宁省食品卫生监督检验所、鞍钢卫生防妆站,沈阳市和平区卫生防疫站,沈阳卫生所症虾、
木标准主要草人;翘永倍,李学明,王义球,张维民、吴自标:原标准于1994年首次发布,本次为第一次炼订1范围
合食品包装中二感甲苯的现定
去标准规定了合食品包装教中二氧考甲举的刷定方法。去标准适用于复合食品包装中二氨基甲萃的测定,本力法的检出限为3.002mg/..
2原理
GB/T5009.119—2003
试样中二氨基甲革用沸水漫出后,放冷,加三减乙醛酐进行衔生化,然后将后生特注人气相色谱仪中.用电子拥获检则器测定,其响应值在一定浓度范制内与二氮基甲苯含量成正比,叫定性定量。3试剂免费标准bzxz.net
3. T:氯甲烷.
3.2元加乙酸(纯度38):
3.3无水硫曾够.
3.420x/[.碳酸怎溶液:称取3K碳酸氨钠落了燕馏水中至100mT..3.5二短年关(2.1-一起基单举,纯度S8%)标准忙备游液:准确称取2.4-二氨基甲萍10mg(100.011ng移人1CC容盘瓶中,加二尔中烷牟刻度,此落滤毫升含2.4二氢基*100B忙于承箱心保存备用。
4收器
4.1气相色谱仪:具电子摊获检测器(E)、4.2恒温烘箱。
4.3浓缩器(K-)。
5分析步累
5.1取样方法
每年批试样按10买取杆,小批量时取样激应不小于10只(以500mL/只计,小于500mL/只时试样座相盘加取栏)其中一分之一供化验用:三分之一供复验,另三分之式烊保什两个月供仲裁分析用,并注明产品名栋,批号,取样日期。5. 2试样制备
5.2.1术装过食品的也装袋:用蒸调水洗三次.泌下,按2ml./cm°计算装人蒸馅水.热封口。5.2.2装过食品的包装奖;射口,将食品全够出,州清水冲洗牵无污物.再月然馏水冲三次,淋千按多l/cm计算装人蒸猫水,热封门5.2.3将上违3.2.1或5.2.2热对口后的位装袋,置预先调至10C汇±5烘箱内恒湿6Cmin,取门然收冷至率温.剪开封口,将水秘人十烘的烧杯中备用。5.3试料制备
草取各周达样5U.mL.置于分波满斗中,用10m二氯甲烷分别萃亚二次.每次萃取5Inim,静置1!mil合井二次至取液,在分液需斗下口被下爆泄纸,以使除去苯取滋中水分。将萃取移人K-D依缩带中,在10亡水带十做缩至约2mL,或冷加人60L一鼠格酐,轻轻混列盘30℃烘箱中低漏H
CB/T 5009.119—2003
迷行衍生化反序30min,取出放冷至室温后,愁人60ml分液瑞斗中,升2ml二瓶甲烷分数次洗净液缩粗+洗并人分液漏斗中,划人5imI.20g/L碳酸至的资液,轮轻留动2min,静置5Tnin.将氯甲烷层移入到5ml.比色管中,补加二氯甲烷成5ml.供测定用:5.4标准曲绘制
5.4.12.4二氨基甲米衍牛化处理:取2.4-二氨基甲表标准贮备液一定量,用二氯甲烧准确稀释成册鲁升含2,4-二复基甲车0.1标难工作,联T作液25.00mL置于60m分液漏中,加人2C三氧之酸酐,轻轻掘动,密墨后放在30心州温第中得牛化反应30i,取出冷单至毫温,那人20/L酬酸氢钠落液10mL,轻轻帮动2min,静置分层.将2,4-氨基甲苯谷生物的二真甲烷层通过预先装有约5g尤水疏醛钠的滞斗过法,收集诺液,即为2,4-一氮基甲举-二氧乙酸酐标难工作减,此器滤带毫升含2.4-二氯基甲本为\.1
5.4.2根据仪器灵敏度,临用时用二氯甲烷将2.4二氢甲举-三氯乙酸酐标准工作液稀靠不同浓度,抽取1L性人气相色谱仪中,接5.3.1色谱录件测定2,4-二氧基甲书浓度对读高绘制标推曲线5.5测定
5.5.1色谱条件
色端在:被璃住3×2m因定相,2%0V-17,60日~80目硅亲上。样蓝:170场流化究温准:280,越气氮气,滤 40 正/mim,
检测器:电子捕获检器,
进样量:1L。
5.5.2测定
吸取1工试减注人气相色诺仪中按5.5.1色错条件测定量取峰商,与标曲线比较定量.6 缩显计算
按下或计算:
式中:
X=XV.X100
3试样中2.4二氮基甲来的含量,单位为毫克每外(mg/I.),——式准相当标准曲线2,4-二数基甲苯含量,单位为微克每毫开(ug/mL)V.—试被体积,单位为毫升(mL)
V—率取液总体积,单位为毫升

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